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一种重组人Ⅰ型胶原蛋白及其固定化发酵生产的方法: 本发明公开了一种重组类人Ⅰ型胶原蛋白及其固定化发酵生产的方法，它的全长为344个氨基酸，以人Ⅰ型胶原蛋白α1链660‑964位肽段为基本构架，在其N端添加680‑694位的15个氨基酸、在C端添加950‑964位的15个...; 王菊芳马毅杨晶李杉; 文献传递

复合非均相催化剂的制备及深度处理印染废水的研究: 非均相Fenton催化氧化技术对于工业废水的应用,特别是有毒有害,难微生物降解的废水具有显著地处理效果。但是由于pH适用范围低,催化剂回收利用困难,处理成本高,并没有大规模的运用到实际工程中。本文研究了非均相Fenton...; 杨晶; 关键词：印染废水凹凸棒土活性炭负载型催化剂; 文献传递

丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯的研究被引量：1: 2014年; 丁酸乙酯是一种广泛应用于食品、香精、化学、医药和能源等工业的短链酯类。为实现利用丁酸发酵液合成丁酸乙酯,通过络合萃取丁酸发酵液并在萃取相中直接进行脂肪酶催化丁酸和乙醇发生酯化反应,实现了丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯。首先,确定了三辛胺(TOA)-环己烷为合适的萃取剂和酯化反应的反应溶剂。其次,对反应条件进行优化,在最优反应条件下,萃取相中Novozym 435催化合成丁酸乙酯反应5 h基本达到平衡,酯化率为81.42%,体积产率为65.96 mmol/(L·h);酶在该体系中重复利用6次,酯化率仍未见明显降低,维持在85.40%-87.83%之间。100 m L丁酸发酵液通过萃取-酯化后,丁酸乙酯相对于丁酸的得率为0.65 mol/mol。利用丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯的工艺具有工业应用价值。; 张舍熹陈少沛杨晶王菊芳; 关键词：丁酸乙酯萃取酯化

cA-GFP融合蛋白在大肠杆菌中的高效功能性表达: 2015年; 为了实现乳酸乳球菌锚定蛋白cA在大肠杆菌中可溶表达以及直观检测其生物学活性,以乳酸乳球菌MG1363为模板,扩增N-乙酰葡萄糖胺糖苷酶AcmA基因,将其C末端序列与GFP基因融合,连接至大肠杆菌表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-cA-GFP,转化至大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),通过低温诱导表达重组蛋白cA-GFP。工程菌超声破碎后的上清液与经热酸处理的乳酸乳球菌常温孵育,经SDS-PAGE和荧光显微镜检测。结果表明,工程菌可以表达分子量约53ku的目的融合蛋白质,与预期大小相符。cA-GFP通过锚定蛋白cA的引导回向锚定,成功将GFP展示在乳酸乳球菌表面,目的蛋白cA-GFP在乳酸乳球菌表面展示量为121mg/g干重菌体。GFP锚定至乳酸乳球菌后于4℃保存,连续6d测定其荧光强度,荧光强度仍可达82.2%,证明其稳定性较好。成功获得了具有生物学功能的cA-GFP可溶性蛋白,为进一步展示功能性外源蛋白奠定了坚实的基础。; 苏艳芳杨晶王蒙吴少敏马毅李杉王菊芳; 关键词：乳酸乳球菌绿色荧光蛋白

一种重组人Ⅰ型胶原蛋白及其固定化发酵生产的方法: 本发明公开了一种重组类人Ⅰ型胶原蛋白及其固定化发酵生产的方法，它的全长为344个氨基酸，以人Ⅰ型胶原蛋白α1链660-964位肽段为基本构架，在其N端添加680-694位的15个氨基酸、在C端添加950-964位的15个...; 王菊芳马毅杨晶李杉; 文献传递

重组类人Ⅰ型胶原蛋白肽在大肠杆菌中的表达纯化及功能鉴定被引量：5: 2016年; 本研究构建了编码重组类人Ⅰ型胶原蛋白肽基因的原核表达载体pET28a-rhCⅠ,并将其转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行诱导表达。采用PCR的方法扩增重组类人Ⅰ型胶原蛋白肽的cDNA序列,并将其克隆到原核表达载体pET28a上;重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行IPTG诱导表达,并优化表达条件。利用SDS-PAGE和WesternBlot检测表达产物。大量表达重组蛋白,采用镍亲和层析进行纯化,并对纯化后的蛋白进行体外抗氧化研究以及促细胞增殖分析。结果表明,通过大肠杆菌Rosetta(DE3)诱导表达获得了分子量约为40ku的重组蛋白,与预期相符。经镍亲和层析获得纯度较高的蛋白,通过DPPH实验证明其有一定的抗氧化活性;而且MTT实验证实该蛋白可以促进小鼠成纤维细胞3T3细胞的增殖,为其在食品、化妆品和医疗行业的应用提供一定的理论依据。; 杨晶余洁莹王蒙吴少敏马毅王菊芳; 关键词：胶原蛋白抗氧化细胞增殖

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杨晶