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一种用于N-糖蛋白去糖基化的糖苷酶及其应用: 本发明属于糖生物学研究领域，具体涉及一种新型N-糖苷酶，该新型N-糖苷酶命名为二型PNGase F，PNGaseF-II。本发明的N-糖苷酶能够将不同糖链结构类型（高甘露糖型糖链、复合型糖链、杂合型糖链）的N-糖蛋白上的...; 陈力孙桂芹策力木格; 文献传递

Ⅱ型成簇恒间隔短回文序列及相关蛋白系统（CRISPR／Cas）研究近况: 2014年; 1987年在大肠杆菌K12的碱性磷酸酶（ iap）基因的3′侧翼区首先发现了一类具有短回文特质的DNA重复序列［1］。2002年，这类结构被正式命名为成簇恒间隔短回文重复序列（CRISPR），CRISPR关联蛋白也同时得以命名［2］。2005年，3个研究课题组同时发现间隔序列可能源自于细菌染色体外的其他遗传物质，如噬菌体和接合质粒，并推论CRISPR／Cas系统可以抵制入侵的外源 DNA［3-5］。2007年，来源于侵染噬菌体的新的整合间隔序列得到实验验证；研究同时建立了新获得的间隔序列与细菌抵抗该噬菌体侵袭的直接关联关系，证明了CRISPR／Cas系统是抵抗噬菌体的获得性免疫系统［6］。 Marraffini和Sontheimer［7］证实CRISPR／Cas系统对于接合现象和质粒转化的干扰作用。最近基于CRISPR／Cas作用机制的研究，发现了其在细菌毒力、致病性以及如何逃避宿主免疫系统等方面的相关作用［8］。; 王蕾马丽俐孙桂芹李蒙策力木格陈力; 关键词：回文序列成簇 DNA重复序列

一种用于N-糖蛋白去糖基化的糖苷酶及其应用: 本发明属于糖生物学研究领域，具体涉及一种新型N‑糖苷酶，该新型N‑糖苷酶命名为二型PNGase F，PNGaseF‑II。本发明的N‑糖苷酶能够将不同糖链结构类型（高甘露糖型糖链、复合型糖链、杂合型糖链）的N‑糖蛋白上的...; 陈力孙桂芹策力木格; 文献传递

N-糖苷酶基因在脑膜炎败血伊丽莎白金菌临床分离株中的分布被引量：2: 2014年; N‐糖苷酶（PNGase）是真核生物中的常见酶，但在原核生物中极为罕见，目前仅报道在脑膜炎败血伊丽莎白金菌（EM）中存在。本文旨在检测 PNGase基因在EM临床分离株中的分布，为该菌的亚型分类及快速核酸分子检测提供依据，为研究PNGase在原核生物中的生物学功能奠定基础。于2010年7月～2012年12月收集浙江省3家三级甲等医院的65株EM临床分离株，提取细菌基因组 DNA ，利用16 S rRNA细菌通用引物、PNGase F和PNGase F‐Ⅱ特异性引物，进行组合聚合酶链反应（PCR）。阳性扩增产物测序后与美国国立生物技术信息中心（NCBI）数据库中已知EM序列比对确认。结果显示，PNGase阳性菌64株，总阳性率为98．5％；PNGase F和PNGase F‐Ⅱ共阳性菌39株，共阳性率为60．0％。 PNGase F阳性菌41株，阳性率为63．1％；PNGase F‐Ⅱ阳性菌62株，阳性率为95．4％，PNGase F‐Ⅱ阳性率高于 PNGase F （配对χ^2检验， P＜0．01），提示 PNGase可能对EM具有重要的生物学意义。结果还表明，本研究建立的组合PCR可应用于E M菌株中 PN G ase基因分型。; 李蒙孙桂芹陈菁李天胜王蕾策力木格陈力

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