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Hippo信号通路在肺癌中的研究进展被引量：9: 2017年; 肺癌是全世界范围内肿瘤相关性死亡的首要原因,每年死亡人数超过100万人,占全球癌症死亡人数的五分之一。虽然目前在手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗肺癌方面取得了一定进展,但患者的预后仍不理想。因此,亟待寻找评价预后的分子标志物和肺癌的治疗新靶点,为肺癌患者提供生存获益的有效方法。近年来,Hippo信号通路逐渐成为国内外肿瘤研究领域中新兴且热门的研究方向。Hippo信号通路激活时,其核心组件MST/MOB、LATS1/2等能抑制转录的共激活剂YAP/TAZ的转录,二者被磷酸化并滞留在细胞浆中,从而抑制肺癌的发生发展。因此Hippo信号通路在临床应用中的潜在价值也越来越受关注。本篇文章总结了Hippo信号通路核心组成元件及上下游调控因子在肺癌形成进展过程中的重要作用和分子机制,并对Hippo信号通路的研究前景进行展望。; 刘悦超邢影蔡莉; 关键词：肺肿瘤

细胞自噬与肿瘤关系的研究进展被引量：2: 2016年; 自噬是存在于真核细胞中并具有高度保守性的生物学行为,是包裹细胞质成分的双层膜结构形成并与溶酶体结合产生自我吞噬的分解代谢过程。自噬的分解代谢作用不但可以维持细胞内环境的稳态,还和肿瘤的发生发展以及肿瘤化疗耐药密切相关。由此得知,抑制细胞自噬是对抗化疗耐药的又一崭新潜在途径,临床中应用自噬抑制剂联合化疗药物增加肿瘤药物的敏感性,并有望成为有效的肿瘤治疗策略。; 任婷婷邢影孟庆威; 关键词：自噬肿瘤化疗耐药

ALK抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展被引量：6: 2019年; 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,且为全世界范围内肿瘤相关性死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总数的85%,预后较差。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因为促进肺癌进展的一个驱动基因,约2%～8%的NSCLC患者具有ALK融合基因,其对NSCLC的发生和发展至关重要。近年来靶向ALK融合基因已成为NSCLC治疗的前沿手段,第一、二、三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-tyrosine kinase inhibitors,ALK-TKIs)治疗ALK阳性的NSCLC显示出较好的疗效,但仅在一定时间内对特定人群有效。因此规范应用ALK-TKIs、探讨耐药机制及应对不良反应等是临床面临的难题。本文关于这些问题的研究进展作一综述。; 谷瑞雪邢影蔡莉; 关键词：肺肿瘤耐药

TRIM家族蛋白在肿瘤中的研究进展被引量：15: 2019年; 近年来,三结构域(tripartite motif,TRIM)家族蛋白逐渐成为国内外肿瘤研究领域的热门研究方向。该家族蛋白可调控肿瘤细胞的增殖、转移、凋亡和自噬等多种生物学行为,介导泛素化、染色体异位和转录、p53信号通路和NF-κB信号通路等分子调控机制。本文对TRIM家族蛋白在肿瘤发生发展过程中发挥的功能和参与的分子调控机制进行总结,并对TRIM家族蛋白的研究前景进行展望。; 张帅邢影蔡莉; 关键词：肿瘤

14-3-3ζ和E-cadherin在Ⅲ期肺腺癌中的表达及其意义被引量：1: 2014年; 目的检测Ⅲ期肺腺癌组织中14-3-3ζ和E-钙黏蛋白（E-cadherin）的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测59例Ⅲ期肺腺癌组织和43例正常肺组织中14-3-3ζ与E-cadherin蛋白的表达水平,分析两者表达的相关性以及与临床病理特征和预后的关系。结果 14-3-3ζ在Ⅲ期肺腺癌组织中的高表达率为57.63%（34/59）,高于正常肺组织的30.23%（13/43）,差异有统计学意义（P〈0.05）;E-cadherin在肺腺癌组织中的高表达率为67.79%（40/59）,低于正常肺组织的72.09%（31/43）,差异无统计学意义（P〉0.05）。2种蛋白的表达均与肺腺癌的分化程度相关（P〈0.05）。Ⅲ期肺腺癌中14-3-3ζ与E-cadherin的表达呈显著正相关（r=0.351,P=0.015）。全组患者的中位生存时间（OS）为29.90个月。14-3-3ζ、Ecadherin高表达患者的中位OS均为52.63个月,优于低表达者的16.93个月（P〈0.05）。Cox多因素分析显示,14-3-3ζ是Ⅲ期肺腺癌预后的独立影响因素（HR=0.345,95%CI：0.153~0.777,P=0.010）。结论 14-3-3ζ与E-cadherin在Ⅲ期肺腺组织中的表达呈现较好的相关性,检测二者的表达对判断Ⅲ期肺腺癌患者的预后有一定提示作用。; 刘潇莲邢影王校媛孟庆威蔡莉; 关键词：肺腺癌 E-钙黏蛋白预后

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邢影