王盛
- 作品数：148 被引量：80H指数：5
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 2018年广西活禽市场新城疫病毒分子流行病学分析被引量：3
- 2020年
- 为跟踪调查广西活禽市场新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的流行分布和分子演化特征,2018年在广西不同城市10个活禽市场随机采集鸡、鸭、鹅和鸽子泄殖腔和咽喉拭子样品2820份,通过病毒分离与F基因扩增和测序,分析其遗传进化特征。结果显示:从4种宿主中共分离得到54份NDV,包含CLASSⅠ基因1b亚型、CLASSⅡ基因Ⅰ型和CLASSⅡ基因Ⅻ型三种基因型,且发现同一宿主存在不同基因型混合感染的情况。CLASSⅠ基因1b亚型NDV占比最大(50/54,92.5%)。遗传进化分析显示,广西分离株与同基因型参考株处于不同的小分支,存在地域差异。
- 曾婷婷谢芝勋谢丽基张艳芳罗思思谢志勤黄娇玲张民秀范晴王盛
- 关键词：新城疫病毒活禽市场分子流行病学调查
- H9和H10亚型禽流感病毒三重RT-PCR检测引物组、试剂盒及方法
- 本发明提供了H9和H10亚型禽流感病毒三重RT‑PCR检测引物组、试剂盒及方法，本发明设计针对H9与H10亚型AIV HA基因及M基因的特异性引物，经过对不同引物组合进行试验筛选得到扩增效果较好的一个引物组合，然后继续对...
- 谢芝勋李丹李孟谢丽基罗思思张艳芳张民秀黄娇玲范晴王盛谢志勤邓显文曾婷婷
- 文献传递
- 二重荧光LAMP区分新城疫强弱毒检测试剂盒及其引物组
- 本发明公开了二重荧光LAMP区分新城疫强弱毒检测引物组，包括引物1至引物6，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.6的碱基序列，其中引物5和引物6为taqman探针，它们使扩增反应具有很高的特异性...
- 谢芝勋曾婷婷谢丽基罗思思黄娇玲张艳芳张民秀范晴王盛邓显文谢志勤
- 文献传递
- 一种电化学免疫传感器及其制备方法和其应用
- 谢芝勋黄娇玲谢丽基谢志勤邓显文范晴罗思思曾婷婷张艳芳王盛张民秀刘加波庞耀珊
- 现有的新城疫病毒分子生物学检测方法(如RT-PCR、荧光定量PCR和LAMP等检测方法)，虽然检测的敏感性较高，但操作较为繁琐(需要抽提病毒RNA、RT-PCR扩增、电泳检测等步骤);现有的新城疫病毒血清学检测方法，可以...
- 关键词：
- 关键词：电化学免疫传感器
- 2018年广西活禽市场鸡新城疫病毒病原学监测
- 2020年
- 为了解新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)在广西活禽市场鸡群中的流行分布情况和分子演化特征,2018年在广西不同城市10个活禽市场随机采集鸡拭子样品705份,通过病毒分离和扩增基因并测序,分析其遗传进化特征。试验结果显示,分离得到13份NDV,blast比对结果全部为CLASSⅠ基因1 b亚型NDV。遗传进化分析显示,广西分离株与同基因型参考株处于不同的小分支,存在地域差异。
- 曾婷婷谢芝勋谢丽基谢志勤张艳芳黄娇玲张民秀范晴罗思思王盛
- 关键词：新城疫病毒活禽市场病原学监测
- IFITM3蛋白相关物质在制备禽呼肠孤病毒所致疾病药物中的应用
- 本发明提高增强IFITM3蛋白的活性和/或提高IFITM3蛋白的基因的表达量和/或提高IFITM3蛋白的含量的物质的应用，所述应用为下述任一种：Y1在制备预防和/或治疗禽呼肠孤病毒所致疾病或禽呼肠孤病毒感染的药物中的应用...
- 谢芝勋任红玉万丽军王盛谢丽基谢志勤邓显文范晴罗思思张艳芳黄娇玲曾婷婷张民秀
- 一种伪狂犬病病毒的检测方法
- 本发明提供了一种伪狂犬病病毒的检测方法，运用纳米PCR进行PRV检测，采用序列表中SEQ ID No.1‑2所示核苷酸序列、上下游引物浓度为0.1μmol/L、退火温度为50℃和SEQ ID No.3‑4所示核苷酸序列、...
- 谢芝勋张民秀张艳芳谢丽基谢志勤李孟邓显文罗思思范晴曾婷婷黄娇玲王盛李丹刘加波
- 文献传递
- 检测血清4型禽腺病毒变异株的微滴式数字PCR引物探针组合及其应用
- 本发明公开了检测血清4型禽腺病毒变异株的微滴式数字PCR引物探针组合及其应用。本发明公开的引物探针组合由引物F1、R1与探针组成，两条引物分别为序列表中SEQ IDNo.1‑SEQ ID No.2所示的单链DNA，探针的...
- 谢芝勋罗思思梁思敏王盛李小凤万丽军张艳芳谢丽基李孟范晴张民秀
- 鸡新城疫病毒和禽肺炎病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：2
- 2017年
- 【目的】建立一次性可同时扩增鉴别鸡新城疫病毒(NDV)和禽肺炎病毒(APV)的二重RT-PCR,为有效防控鸡新城疫和禽肺炎病毒病提供技术支持。【方法】根据Gen Bank已发表NDV的F基因序列(Gen Bank登录号JX840454)和APV的F基因序列(Gene Bank登录号AF187154)分别设计2对特异性引物,应用这2对引物建立可同时检测鉴别NDV和APV的二重RT-PCR,对扩增条件进行优化,并通过特异性试验、敏感性试验和临床样品检测等验证其实用性。【结果】优化后的二重RT-PCR可特异性扩增出参试NDV毒株(La Sota株、F48E9株、I株)及APV/MN-10毒株的目的条带,其大小分别为247和424 bp,而其他对照参试毒株在247和424 bp处均无特异条带出现。二重RT-PCR针对NDV和APV的最低检出限均为10 pg的RNA。应用建立的二重RT-PCR对132份从广西采集的病鸡样品进行检测,结果得到NDV阳性样品26份、APV阳性样品2份,与血清学方法的鉴定结果一致。随机选取的2份NDV阳性PCR产物与NDV(Gen Bank登录号JX840454)的F基因序列一致,同源性达100%;2份APV阳性PCR产物与APV(Gen Bank登录号AF187154)的F基因序列也完全一致,同源性达100%。【结论】针对NDV和APV建立的二重RT-PCR具有特异性好、灵敏度高、简便快速的特点,可用于临床快速鉴别诊断,为有效防控鸡新城疫和禽肺炎病毒病提供了技术支持。
- 谢志勤谢芝勋邓显文谢丽基范晴罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛刘加波庞耀珊梁亮冯务玲
- FAdV-4变异株和非变异株二重荧光LAMP引物组、试剂盒及应用
- 本发明公开了FAdV‑4变异株和非变异株二重荧光LAMP检测引物组、试剂盒及应用，所述引物组包括引物1‑1、引物1‑2、引物1‑3、引物1‑4、引物1‑5、引物1‑6、引物2‑1、引物2‑2、引物2‑3、引物2‑4、引物...
- 谢芝勋栾勇娇罗思思谢丽基谢志勤李孟邓显文张艳芳曾婷婷黄娇玲王盛范晴张民秀李小凤李丹万丽军韦悠阮志华任红玉
- 文献传递
