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董静

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇阿尔茨海默病
  • 2篇主观
  • 2篇族性
  • 2篇家族
  • 2篇家族性
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样Β蛋白
  • 1篇淀粉样Β蛋白...
  • 1篇淀粉样前体蛋...
  • 1篇队列研究
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺转运体
  • 1篇多模态
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血栓
  • 1篇血性

机构

  • 6篇首都医科大学...

作者

  • 6篇董静
  • 2篇贾建平
  • 2篇马欣
  • 2篇刘江红
  • 2篇邢怡
  • 1篇卢岩
  • 1篇厉含之
  • 1篇武力勇
  • 1篇刘佳
  • 1篇冯雪岩
  • 1篇李芳玉
  • 1篇王琪
  • 1篇吴巧琪
  • 1篇李颖

传媒

  • 2篇中华神经科杂...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
主观认知障碍相关概念的研究进展被引量:3
2015年
随着对阿尔茨海默病研究的深入,人们发现有些药物虽然理论上能够减缓或减轻患者的病理改变,但是在临床实践中却并不能改善或者逆转疾病的进程,原因可能是由于药物主要针对的是阿尔茨海默病的早期事件或者是临床前事件,所以,有必要在阿尔茨海默病的临床前期尚未出现症状的时候进行早期诊断并干预,甚至需要在轻度认知障碍的前期即做出诊断。正因如此,主观认知障碍引起了研究者们的重视。本文就主观认知障碍概念的形成和发展进行综述。
刘江红董静邢怡
关键词:阿尔茨海默病主观
家族性阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白 I716 T基因突变被引量:2
2017年
目的:探讨1个中国早发型家族性阿尔茨海默病家系的基因筛查方法及其突变情况。方法收集1个早发型家族性阿尔茨海默病家系,分析其临床表现及辅助检查结果,对这个家系中的8位成员、20例散发性阿尔茨海默病( SAD)患者和50名家系外非患病个体进行血样采集,提取基因组DNA,对其PSEN1基因的第3~12外显子、PSEN2基因的第1~12外显子、淀粉样前体蛋白( APP)基因的第16~17外显子进行测序。结果该家系中有6位成员筛查出APP基因第17外显子发生g.275339T>C碱基突变,使编码APP的第716个密码子由ATC变为ACC,即由异亮氨酸变为苏氨酸,发生了Ile716Thr ( I716T)突变。携带该突变的6位成员,其中1例已发病,5位尚未达到发病阶段。20例SAD患者和50名家系外非患病个体经筛查均未发现该突变。结论我们在中国人群中发现了家族性阿尔茨海默病的1个突变位点,即APP基因第17外显子I716T突变,此突变很可能与该家系的发病相关。
王琪秦伟董静厉含之李颖李芳玉吴巧琪贾建平
关键词:阿尔茨海默病淀粉样Β蛋白前体基因突变
与阿尔茨海默病相关的主观认知减退及生物标志物的研究进展被引量:7
2015年
阿尔茨海默病是发生在老年人群中的常见痴呆类型,其进程是连续性的,包括临床前期、轻度认知障碍期和痴呆期。痴呆期的患者其日程生活能力受损,药物治疗效果不理想,因此早期诊断和干预是至关重要的。利用生物标志物在临床前期即主观认知减退期的研究取得了一些进展,本文对于主观认知减退及其生物标志物的研究进行综述。
刘江红董静邢怡
关键词:阿尔茨海默病生物标志物
头臂干血栓致脑栓塞1例报道被引量:2
2014年
目的讨论头臂干血栓致脑栓塞的临床特点及诊治策略。方法报道1例头臂干血栓所致急性脑栓塞患者的临床表现、影像学特征及诊治方法。结果同时存在右侧前后脑循环区域多发急性脑梗死;胸主动脉超声提示头臂干处存在随心动周期活动的血栓团块;抗凝药物是其主要治疗方法。结论对急性右侧前后脑动脉循环多发脑梗死患者需积极进行胸主动脉超声检查以观察头臂干部位血管状况,对存在头臂干血栓者应立即采用抗凝治疗。
董静马欣郄静媛
关键词:头臂干血栓脑栓塞脑梗死超声
家族性额颞叶痴呆合并帕金森综合征临床和影像学特征分析被引量:5
2017年
目的:报道1个由微管相关tau蛋白( MAPT)基因突变所致的17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征( FTDP-17)家系,并分析先证者的临床和神经影像学特征。方法收集家族性FTDP-17家系1个,对其先证者及另外1例患者进行病史询问、神经心理评估、体格检查、MRI检查、视频脑电图、脑葡萄糖代谢SPECT和多巴胺转运体PET检查、基因检查。结果该家系4代中共有15例患者,其中6例存活。首发症状为头晕及行动迟缓、僵直、面部表情减少,病程后期出现认知功能下降、言语重复及吞咽困难。基因检查显示17号染色体MAPT基因11号外显子c.1788T>G点突变。2例患者头颅MRI早期正常,晚期出现额颞叶为主的脑萎缩。 SPECT检查结果提示颞叶、额叶、顶叶及基底节区葡萄糖代谢不均匀减低,11 C多巴胺转运体 PET 显示基底节区多巴胺转运体不均匀减低。结论我们报道1个以帕金森综合征为早期主要表现的 FTDP-17家系。脑葡萄糖代谢SPECT及脑多巴胺转运体PET有助于FTDP-17的诊断。
武力勇冯雪岩历含之秦伟董静卢岩刘佳贾建平
关键词:额颞叶痴呆帕金森综合征葡萄糖代谢多巴胺转运体
胸主动脉粥样硬化复杂斑块可独立预测隐源性缺血性脑血管病的复发被引量:4
2017年
2016年3月Aging Dis杂志发表了首都医科大学宣武医院神经内科马欣教授团队完成的一项研究"胸主动脉粥样硬化复杂斑块可独立预测隐源性缺血性脑血管病的复发"[Dong J, Ma X, Qie J, et al. Aortic complex plaque predicts the risk of cryptogenic ischemic cerebrovascular disease recurrence. Aging Dis, 2016,7(2):114-120.]。该研究为前瞻性队列研究,首次评估了中国隐源性缺血性脑血管病(cryptogenic ischemic cerebrovascular disease,CICVD)患者胸主动脉复杂斑块(aortic complex plaque,ACP)对复发脑缺血事件的影响。
董静马欣
关键词:缺血性脑血管病隐源性复发斑块前瞻性队列研究
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