郭延华
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 转IGF-1基因超细毛羊培育的研究
- 为进一步培育高产超细毛羊新品种,利用转基因体细胞克隆获得的转IGF-1基因超细毛羊,采用染色体步移、基因组重测序的方法明确插入基因的位点,结合定量PCR和western-blot,检测了IGF-1基因在不同组织和不同代次...
- 周平王立民唐红郭延华张译元刘守仁王新华
- TALENs编辑绵羊成纤维细胞FGF 5基因被引量：3
- 2015年
- 类转录激活因子效应物(Transcription activator-like effector,TALE)已经成为基因组编辑和基因转录调控的有效工具,在多个物种的基因组中实现特定位点的删除、插入和突变。针对绵羊成纤维细胞生长因子5(Fibroblast growth factor 5,FGF5)基因起始密码子ATG位点,设计构建TALENs(Transcription activator-like effector nucleases,TALENs)。通过比较分析正常培养和基因组编辑处理的绵羊成纤维细胞,电转TALENs组合,Surveyor突变检测,筛选获得1对有效的TALENs。有限稀释细胞传代培养,PCR扩增FGF5基因片段,经PAGE检测筛选发生突变的细胞,测序确认FGF5基因ATG位点产生缺失突变细胞。获得具有编辑活性的TALENs,为该基因的定点编辑奠定基础。Surveyor检测和测序结果表明,在绵羊FGF5基因ATG起始密码子上游104碱基位点,存在1个G/C单核苷酸多态。
- 皮文辉周平王立民唐红郭延华张译元刘守仁王新华
- 关键词：单核苷酸多态绵羊
- 表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2抗原的绵羊乳腺生物反应器研究
- 鸡传染性法氏囊病(IBD)，是传染性法氏囊病毒引起的一种高度传染性疾病.目前仍然是养鸡业的主要传染病之一.VP2是鸡法氏囊病毒的主要结构蛋白，能够诱导动物产生中和抗体抵抗病毒自身.因此开发和生产疫病VP2抗原蛋白，为研制...
- 皮文辉周平郭延华王立民唐红张译元黄兰兰刘守仁王新华
- 利用TALE-TFs在小鼠成纤维细胞中激活β-酪蛋白基因启动子表达载体
- 2014年
- 目的利用TALE-TFs,在小鼠成纤维细胞中激活β-酪蛋白基因启动子,为检测β-酪蛋白基因启动子—目的基因表达框的表达结果,提供一种检测途径。方法将构建的TALE-TFs和β-酪蛋白基因启动子—Red报告基因质粒电转染进入小鼠成纤维细胞,通过荧光显微镜直接观察报告基因表达情况。结果与结论利用TALE人工转录因子,在小鼠成纤维细胞中能够激活β-酪蛋白基因启动子表达框,为替代乳腺上皮细胞表达验证系统提供了新的途径。
- 皮文辉梁龙唐红张译元郭延华王立民向春和周平刘守仁
- 关键词：小鼠成纤维细胞
