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孙龙

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:滨州医学院口腔医学院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇骨细胞
  • 4篇成骨
  • 4篇成骨细胞
  • 3篇细胞骨架
  • 2篇形态发生蛋白
  • 2篇细胞分化
  • 2篇骨细胞分化
  • 2篇骨形态
  • 2篇骨形态发生蛋...
  • 2篇骨形态发生蛋...
  • 2篇分化
  • 2篇高糖
  • 2篇高糖环境
  • 2篇成骨细胞分化
  • 1篇烟草
  • 1篇阳极
  • 1篇阳极氧化
  • 1篇因子Α
  • 1篇增殖

机构

  • 4篇滨州医学院
  • 2篇潍坊医学院
  • 1篇滨州医学院附...

作者

  • 4篇孙龙
  • 3篇薛鹏飞
  • 3篇侯玉东
  • 2篇潘晶晶
  • 2篇孙鑫
  • 1篇张云涛
  • 1篇侯小青

传媒

  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同表面特性种植体对成骨细胞增殖及IL-6、Cbfα1 mRNA表达的影响被引量:6
2015年
目的:探讨不同表面特性种植体对成骨细胞增殖及IL-6、Cbfα1 mRNA表达的影响。方法:用机械磨光(PT)、喷砂酸蚀(SLA)、阳极氧化(AD)法制备3种不同表面的纯钛标准试件,SEM观察表面形貌并分析表面元素构成;接触角测量仪检测各组表面静态水接触角;将成骨细胞(MC3T3-E1 Sub-clone 14)培养于试件表面,细胞培养板为对照,MTT法检测接种1、3、5、7 d细胞增殖率,RT-q PCR法检测接种6、12、24 h白细胞介素6(IL-6)和核心结合因子(Cbfα1)mRNA表达。结果:PT组表面呈机械划痕,SLA组呈大小、深浅不一的窝洞,AD组呈较均匀的圆孔状,3组表面主要元素分别为Ti、Ti/Al、Ti/O。3组表面静态水接触角分别为54.47°±3.33°、75.42°±8.32°、38.91°±4.00°(P<0.05);MTT显示各实验组细胞增殖率均低于对照组(P<0.05),且AD>PT>SLA(P<0.05);RT-q PCR显示在同一时间点各实验组IL-6 mRNA表达下调、Cbfα1 mRNA的表达上调(P<0.05),且AD>SLA>PT(P<0.05)。结论:AD相对PT及SLA表面能促进成骨细胞增殖、下调IL-6 mRNA表达及上调Cbfα1 mRNA表达,提示AD种植体表面在种植早期可获得更好更快的骨结合。
薛鹏飞侯玉东潘晶晶孙龙孙鑫
关键词:表面特性阳极氧化成骨细胞
烟草浸提液对成骨细胞生物学性能的影响被引量:2
2014年
目的研究不同浓度烟草浸提液(smokeless tobacco extract,STE)对成骨细胞生物学性能的影响,探讨吸烟影响种植体骨结合的病理机制。方法以0(对照组)、0.01、0.1、1、5、10g/L的STE作用于小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3),MTT法检测在STE作用1、3、5、7d后的增殖情况,罗丹明及DAPI染色后以激光扫描共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscope)观察MC3T3细胞骨架(cytoskeleton)在STE作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和核心结合因子α1(Cbfα1)mRNA在STE作用48h后的表达。结果 MTT试验显示0.01~10g/L的STE可抑制MC3T3增殖(P〈0.05),5~10g/L的STE可随时间延长抑制MC3T3增殖(P〈0.05)。细胞骨架观察显示对照组细胞骨架呈网络状铺展,在STE刺激下微丝解聚,细胞骨架重排且随浓度升高作用更加明显。RT-qPCR结果显示5~10g/L的STE可促进MC3T3的IL-6mRNA表达(P〈0.05),0.1~10g/L的STE可抑制MC3T3的Cbfα1mRNA表达(P〈0.05),随STE浓度升高,作用更加明显。结论烟草可抑制成骨细胞增殖,影响细胞骨架结构,增高MC3T3细胞IL-6mRNA的表达和降低其Cbfα1mRNA的表达,从而抑制成骨细胞的分化及附着,提示吸烟不利于骨结合。
薛鹏飞侯玉东张云涛潘晶晶孙鑫孙龙
关键词:烟草细胞骨架IL-6核心结合因子Α1
骨形态发生蛋白7在高糖环境下对成骨细胞分化的影响被引量:2
2016年
目的:研究对于重组人骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein7,BMP7)在持续稳定高糖环境下对成骨细胞生物学性能及成骨活性的影响。方法:细胞取小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3),分为4组:正常生理糖浓度组(葡萄糖浓度为5.5mmol/L)为对照组,生理糖浓度+BMP7组高糖组(葡萄糖浓度为5.5mmol/L,BMP7浓度为100μg/L)(葡萄糖浓度为25 mmol/L),高糖+BMP7组(葡萄糖浓度为25mmol/L,BMP7浓度为100μg/L)。甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同条件培养后1d、3d、5d、7d后的细胞增殖情况,成骨诱导检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性。罗丹明-鬼笔环肽染色后以激光共聚焦显微镜观察MC3T3细胞骨架于BMP7作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测BMP7作用48h后成骨基因特异性转录因子2(Runx2),骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶(ALP)的mRNA表达。结果:MTT实验显示25mmol/L葡萄糖可抑制MC3T3增殖(P<0.05),加入BMP7后可提高细胞增值率(P<0.05)。并可上调高糖导致的ALP活性下降。细胞骨架观察结果显示,对照组细胞骨架成束状铺开,交织成网,较为均匀。高糖组细胞微丝解聚成团状,模糊不清。RT-qPCR结果显示BMP7可促进MC3T3细胞的ALP、OCN及Runx2(P<0.05)的表达。结论:持续稳定高糖环境能够抑制成骨细胞的增殖及ALP活性,影响细胞骨架结构,抑制成骨基因表达,添加BMP7可以在不同程度上反转该趋势,但仍较正常水平低。
孙龙侯玉东薛鹏飞侯小青
关键词:骨形态发生蛋白7
高糖环境下骨形态发生蛋白7对成骨细胞分化的影响
目的探讨在高浓度葡萄糖环境下,骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein7,BMP-7)对成骨细胞分化能力的影响机制。方法取小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1 Subclone 1...
孙龙
关键词:骨形态发生蛋白7成骨细胞高糖细胞骨架
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