李俊
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清CTRP9、APN水平与急性冠脉综合征的相关性被引量：8
- 2014年
- 目的探讨血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)、脂联素(APN)水平与急性冠脉综合征(ACS)及冠脉病变程度的关系及可能的作用机制。方法结合临床表现和冠状动脉造影术(CAG)造影结果将61例冠心病(CHD)患者分为不稳定型心绞痛组(UAP组,n=18),急性心肌梗死组(AMI组,n=18),稳定型心绞痛组(SAP组,n=25),另取CAG检查无狭窄的正常对照组(CON组,n=26)。其中UAP组和AMI组合称为急性冠脉综合征组(ACS组),UAP组、AMI组和SAP组合称为冠心病组(CHD组)。采用酶联免疫吸附试验检测血清CTRP9、APN水平,同时检测血脂、血糖水平。采用Pearson相关分析和多元回归分析方法分析CTRP9、APN与ACS及冠脉病变程度的相关性。结果 CHD组APN水平显著低于对照组(P<0.05);ACS组CTRP9水平显著低于对照组(P<0.01)和SAP组(P<0.05),APN水平显著低于对照组(P<0.01);AMI组CTRP9水平显著低于SAP组(P<0.01)。血清CTRP9与APN正相关(r=0.742,P<0.01),与FPG负相关(r=0.592,P<0.01),在CHD组与HDL-C水平正相关(r=0.254,P<0.05)。血清CTRP9、APN与Gensini积分负相关(r=0.579、0.777,P均<0.01)。结论 CTRP9、APN与ACS及冠状动脉病变程度相关,能为ACS和冠脉病变程度的诊断与评估提供较便利的预测指标。
- 刘天骄郭媛李婷婷张建宁李俊张鹏
- 关键词：脂联素急性冠脉综合征
- 艾赛布考抑制兔动脉粥样硬化的作用及可能机制
- 2016年
- 目的:艾赛布考是普罗布考代谢稳定的衍生物,具有抗氧化、抗炎、抗增殖特性。本研究旨在探讨艾赛布考对高胆固醇血症兔腹主动脉损伤后动脉粥样硬化发展的影响。方法:45只雄性新西兰兔随机分为对照组、艾赛布考组、普罗布考组3组,每组15只,分别给予高脂饮食(对照组),高脂饮食+1%艾赛布考(艾赛布考组)或1%普罗布考(普罗布考组),2周后,行腹主动脉内膜球囊损伤术,继续药物干预10周。12周末,行血管内超声评价三组兔腹主动脉粥样硬化斑块面积和斑块负荷;通过免疫组织化学法观察斑块内巨噬细胞的含量,免疫组织化学法、实时定量聚合酶链式反应分别检测斑块组织内炎症因子细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1、基质金属蛋白酶-9蛋白及信使核糖核酸的表达。结果:与对照组相比,艾赛布考组兔血中低密度脂蛋白胆固醇及氧化应激水平显著降低,腹主动脉粥样硬化斑块内巨噬细胞含量及炎症因子表达也降低,斑块面积及斑块负荷显著减少(P均<0.01)。与普罗布考组相比,艾赛布考组兔腹主动脉斑块面积及斑块负荷降低更加显著,差异具有统计学意义(P均<0.01)。结论:艾赛布考通过调脂、抗炎、抗氧化作用,抑制内膜损伤后动脉粥样硬化进展。
- 李婷婷郭媛张建宁刘天骄李俊张运
- 关键词：动脉粥样硬化高脂血症动脉损伤氧化性应激
- 肿瘤坏死因子相关蛋白9抑制核因子κB核转位对巨噬细胞炎症因子表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的 探究肿瘤坏死因子相关蛋白9（CTRP9）对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导RAW 264.7小鼠巨噬细胞抗炎作用和机制. 方法 选择RAW264.7小鼠巨噬细胞系,分为对照组（对照组）、oxLDL组、gCTRP9＋ oxLDL组.采用油红O染色鉴定泡沫细胞,免疫印迹分析检测肿瘤坏死因子（TNF）-α、单核细胞趋化蛋白（MCP-1）及胞浆、细胞核核转录因子κB （NF-κB） p65蛋白表达水平. 结果 与对照组比较,ox-LDL组巨噬泡沫细胞中MCP-1蛋白和TNF-α蛋白表达上调（P＜0.05）,与ox-LDL组比较,gCTRP9＋ oxLDL组TNF-α和MCP-1的蛋白表达降低（P＜0.05）.oxLDL组与对照组比较,NF-κB表达增加（P＜0.05）;与ox-LDL组比较,gCTRP9组2h和8hNFκB P65表达下降,1.03±0.06比0.17±0.10和0.31±0.03（均P＜0.05）. 结论 oxLDL可诱导巨噬细胞表达TNF-α和MCP-1,gCTRP9可减少oxLDL的促炎作用,NF-κB信号转导通路可能参与了上述抗炎作用机制,提示gCTRP9可能具有抗炎,抗动脉粥样硬化的保护性作用.
- 李俊李婷婷张鹏刘天骄黄承敏高海青郭媛
- 关键词：肿瘤坏死因子
