张晓瑜
- 作品数：11 被引量：9H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- TRIM22靶向调控EIF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制
- 背景:三基序蛋白22,也被称为TRIM22,因其具有包含RING区、B-box区和卷曲螺旋区的RBCC结构序列,而被归于TRIM家族。TRIM22是抑癌基因p53的靶基因之一,已有研究证明TRIM22可参与造血细胞的分化...
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇孙琳琳施引姜国胜
- 关键词：NB4细胞分化EIF4E白血病
- 文献传递
- EvI1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞中的作用机制研究
- 目的:探讨白血病细胞定向单核/巨噬细胞分化过程中EVI1的表达与作用,及其是否通过招募CtBP和HDAC靶向调控SMAD3而影响该定向分化过程。方法:以CCK8实验测定靶细胞增殖情况,并选取最佳佛波酯(PMA)药物诱导浓...
- 田静袁小芬任霞韩杨张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振姜国胜
- 关键词：HDAC1SMAD3K562细胞
- 文献传递
- TRIM22靶向调控elF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨在人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞粒系分化过程中三基序蛋白22（TRIM22）的功能及其与真核细胞起始因子4E（eIF4E）的相互作用，从而进一步阐明TRIM22靶向调控eIF4E的机制。方法体外实验建立NB4细胞诱导分化模型，应用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）及Westernblotting技术检测TRIM22、eIF4E基因和蛋白表达的变化，并通过电穿孔转染技术敲低或过表达TRIM22后利用CCK-8和流式细胞术检测其对细胞功能的影响，及对eIF4E蛋白表达水平的影响，最后利用免疫共沉淀（CO．IP）实验验证TRIM22与eIF4E的相互作用。结果全反式维甲酸（ATRA）诱导NB4细胞后，TRIM22的mRNA相对表达量由1．01±0．15逐渐升高到30．98±2．79（F=280．700，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．22-t-O．03逐渐升高至0．51±0．05（F：51．430，P=0．000）。反之，eIF4E的mRNA相对表达量由1．01±0．09逐渐降低至0．47±0．06（F=20．520，P=0．000），蛋白相对表达水平由0．97±0．02逐渐降低至0．64±0．09（F=14．700，P：0．001）。流式细胞术检测TRIM22过表达后ATRA干预组PE—CDllb表达水平[（78．80±2．00）％]比空载体ATRA干预组[（58．70±2．70）％]和共转染后ATRA干预组[（61．60±3．80）％]均升高（t=9．535，P=0．000；t=8．187，P=0．000）。同时，过表达TRIM22基因水平后，eIF4E蛋白水平会反向变化（t=4．985，P=0．007）。CO—IP实验验证TRIM22通过结合eIF4E而起作用。结论TRIM22在NIM细胞粒系定向分化过程中促进细胞分化，并且可通过靶向结合eIF4E抑制其表达而发挥重要作用。
- 韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇姜国胜
- 关键词：细胞分化真核细胞起始因子4E
- 基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统
- 本公开提供了一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统。其中，一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU...
- 刁玉涛成丽娟陈芳刘红艳李莲莲张晓瑜阴海鹏张之勇
- 文献传递
- 天然免疫分子LILRB5慢病毒稳定转染THP-1细胞系的构建
- 2014年
- 目的构建天然免疫分子LILRB5的慢病毒表达载体,获得稳定转染LILRB5的单核细胞系。方法将LILRB5构建入真核表达载体pEGFP-flag,瞬时转染293T细胞系,通过免疫荧光和流式细胞术检测LILRB5-GFP和LILRB5-flag在293T细胞中的表达。构建慢病毒表达载体pHR-LILRB5,与p8.91和pMD共同转入293T细胞,产生标记有绿色荧光的LILRB5慢病毒,感染单核细胞系THP-1后通过流式细胞术检测LILRB5的表达。结果测序显示真核表达载体pEGFP-LILRB5-flag的序列与预期相符,瞬时转染pEGFP-LILRB5-flag的293T细胞可检测到绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测显示LILRB5-flag在细胞膜表面有表达;构建亚克隆慢病毒载体pHR-LILRB5,经测序验证后,转染293T细胞,产生LILRB5的慢病毒,并感染THP-1细胞,流式细胞术检测LILRB5在THP-1细胞稳定表达。结论构建LILRB5的慢病毒载体,通过LILRB5慢病毒感染建立LILRB5的稳转THP-1细胞系。
- 王希娣张之勇任霞宋冠华禹林昌史美艳袁晓芬郭强李莲莲张晓瑜姜国胜
- 关键词：绿色荧光蛋白单核细胞慢病毒转染
- 计量资料对应分析在SAS和SPSS软件中的实现被引量：3
- 2019年
- 目的比较对应分析在SAS和SPSS软件中实现方法的异同,探讨在应用SAS软件进行对应分析时,计量资料原始数据应先进行标准化处理的必要性。方法使用SAS软件和SPSS软件,进行实例分析。结果计量资料对应分析在SPSS软件运行正常,但在SAS软件上应用时,因变量原始数据的不同量纲,导致SAS软件运行后出现相异或错误结果。结论 SAS软件只有在原始数据进行标准化处理后(有相同量纲或均无量纲),其进行对应分析的结果才最准确,而SPSS软件处理计量资料对应分析时可以不通过外部标化数据,直接输入原始数据。
- 高妍张慧李莲莲张晓瑜徐强刁玉涛
- 关键词：SAS软件SPSS软件数据标准化
- 微生物二代测序数据的宏基因组分析方法及系统
- 本公开提供了一种微生物二代测序数据的宏基因组分析方法及系统。其中，一种微生物二代测序数据的宏基因组分析方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU，每个OTU对应一个微生...
- 徐强尚河颖张晓瑜李莲莲阴海鹏刘红艳刁玉涛张之勇俞勇
- 文献传递
- 白血病细胞诱导分化过程中nm23-H1表达变化及其分子调控机制被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨在白血病细胞HL-60分化过程中nm23-H1、c-Myc、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的作用机制及相互关系,为临床治疗提供理论依据和治疗靶点.方法 CCK-8实验测定全反式维甲酸（ATRA）作用下的靶细胞增殖情况,瑞士-吉姆萨染色观察细胞形态学变化.反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）或Western blotting测定nm23-H1、c-Myc和G-CSF的基因、蛋白表达水平.酶联免疫吸附试验（ELISA）测定ATRA诱导HL-60细胞分化过程中培养上清G-CSF水平的变化.结果 分别使用药物浓度为0.25、0.50、1.00、2.00和4.00 μmol/L的ATRA诱导HL-60细胞72 h,细胞增殖抑制率分别为（43.00±0.08）%、（49.55±2.30）%、（58.90±6.70）%、（64.60±4.70）%、（72.70±3.20）%,差异有统计学意义（F=69.887,P=0.000）.在ATRA诱导下,细胞形态学证实HL-60细胞向成熟粒细胞方向分化.nm23-H1的mRNA相对表达量由0.79±0.03逐渐降低到0.52±0.09,差异有统计学意义（F=9.679,P=0.002）,蛋白相对表达量由1.54±0.12逐渐降低到0.40±0.04,差异有统计学意义（F=90.140,P=0.000）.c-Myc的mRNA相对表达量由0.95±0.05逐渐降低到0.46±0.05,差异有统计学意义（F=27.900,P=0.000）,蛋白相对表达量由1.12±0.11逐渐降低到0.14±0.03,差异有统计学意义（F=115.500,P=0.000）.而G-CSF的mRNA相对表达量由0.26±0.07逐渐升高到0.55±0.09,差异有统计学意义（F=7.817,P=0.004）,细胞分泌水平由（13.67±7.51）pg/ml逐渐升高到（128.30±25.77）pg/ml,差异有统计学意义（F=28.020,P=0.000）.结论 nm23-H1可能通过与c-Myc和G-CSF相互作用而发挥其诱导白血病HL-60细胞分化的作用.
- 田静袁小芬韩杨任霞张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振李霞姜国胜
- 关键词：白血病细胞分化粒细胞集落刺激因子
- 基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统
- 本公开提供了一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法及系统。其中，一种基于微生物基因组二代测序数据的Venn图制作方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU...
- 刁玉涛成丽娟陈芳刘红艳李莲莲张晓瑜阴海鹏张之勇
- 文献传递
- 一种系统发生树图制作方法及系统
- 本公开提供了一种系统发生树图制作方法及系统。其中，一种系统发生树图制作方法，包括：聚类微生物基因组二代测序数据，相似性高于预设阈值的微生物基因组序列聚类为一个OTU，每个OTU对应一个微生物品种，生成OTUs表数据；筛选...
- 刘红艳李莲莲张晓瑜阴海鹏刁玉涛成丽娟张之勇俞勇
- 文献传递
