邱乐宏
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- lncRNA HOTAIR通过miR-126/ADAMTS-4轴抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖与侵袭的机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的检测长链非编码RNA HOTAIR(lncRNA HOTAIR)对口腔鳞状细胞癌增殖与侵袭的影响并探讨潜在的作用机制。方法收集该院临床确诊的口腔鳞状细胞癌患者组织标本和癌旁正常组织标本,并培养TSCCA、Tca8113和HOK细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测lncRNA HOTAIR、miR-126和ADAMTS-4的表达。取对数生长期的Tca8113细胞,将HOTAIR siRNA、ADAMTS-4 siRNA转染细胞,并设置siRNA NC对照组,采用CCK-8法分析细胞活力,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,采用Transwell试验检测细胞侵袭数目。预测HOTAIR、miR-126潜在的靶基因,双荧光素酶试验评估lncRNA HOTAIR与miR-126、miR-126与ADAMTS-4之间的关系。检测上调lncRNA HOTAIR靶向miR-126对Tca8113细胞生物学功能的影响。结果与癌旁组织比较,口腔鳞状癌组织lncRNA HOTAIR、ADAMTS-4表达上调,miR-126表达下调(P<0.01);与HOK细胞比较,TSCCA、Tca8113细胞中lncRNA HOTAIR、ADAMTS-4表达上调,miR-126表达下调(P<0.01)。软件预测与双荧光素酶试验结果验证了lncRNA HOTAIR与miR-126,miR-126与ADAMTS-4具有结合位点。敲减HOTAIR或ADAMTS-4表达,Tca8113细胞增殖活力与侵袭能力降低,细胞凋亡率上升(P<0.05)。敲减miR-126表达,Tca8113细胞增殖活力与侵袭能力升高,细胞凋亡率降低(P<0.05),过表达miR-126能够部分逆转上调HOTAIR对Tca8113细胞增殖与侵袭的促进作用。结论下调lncRNA HOTAIR通过miR-126/ADAMTS-4轴抑制了Tca8113细胞增殖及侵袭。
- 邱乐宏邓伟王涛
- 关键词：MIR-126口腔鳞状细胞癌增殖
- 牙周基础治疗对患牙周炎孕妇C反应蛋白的影响被引量：4
- 2015年
- 目的检测患牙周炎孕妇牙周基础治疗前后血清C反应蛋白(CRP)浓度的变化,为预防早产和低体重儿的发生提供科学依据。方法根据孕妇牙周状况分为牙周健康组和牙周炎组。牙周健康孕妇仅进行口腔卫生宣教,患牙周炎孕妇在知情同意下接受牙周基础治疗。记录初诊和每次复诊牙周探诊深度和临床附着丧失,同时检测血清CRP浓度。结果牙周健康孕妇牙周组织始终处于良好状态,CRP浓度亦维持在(1.17±1.03)mg/L左右;患牙周炎孕妇经过牙周基础治疗探诊深度和临床附着丧失都明显改善,CRP水平也由(4.16±1.45)mg/L降低到(1.90±1.13)mg/L,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论牙周基础治疗改善患牙周炎孕妇牙周组织炎症的同时显著降低其血清CRP浓度。
- 田亚光邱乐宏陈小滨邓旎郝春波
- 关键词：妊娠牙周炎C反应蛋白
- 下颌第二磨牙根管走行中出现汇合与分叉的概率、位置与成角研究被引量：1
- 2021年
- 目的:通过micro-CT扫描检查,对下颌第二磨牙根管走行中出现汇合与分叉的概率、位置及成角的规律进行分析。方法:选取本院口腔科新鲜拔除的46颗下颌第二磨牙为研究对象,离体牙均采用micro-CT进行扫描,并行三维重建。结合三维可视化图像,定性和定量分析了根管的形态、分支、汇合和分叉的发生率、位置及成角情况。结果:根管形态学分析显示,离体牙样本中有19颗为C形根管,占比41.30%;27颗为非融合根管,占比58.70%。共有31颗牙存在分支(72个分支)根管,其中56个分支(77.78%)位于根尖1/3,16个分支(22.22%)位于根中1/3。C形根管中发生汇合的17个,发生分叉的15个,汇合和分叉并存的14个。C形根管分叉时的成角为(34.8±8.45)°,明显高于非融合根管(26.2±3.14)°,差异具有统计学意义(P=0.001)。结论:下颌第二磨牙根管系统非常复杂,利用micro-CT扫描研究根管的分支、汇合和分叉以及成角规律,对于提高根管治疗的成功率意义重大。
- 邱乐宏甘成文王涛
- 关键词：下颌第二磨牙MICRO-CTC形根管
- 酸性微环境中口腔鳞状细胞癌对单核-巨噬细胞分泌IL-12的表达研究被引量：1
- 2022年
- 目的模拟口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)在常规环境及酸性微环境下单核-巨噬细胞分泌白细胞介素12(interleukin-12,IL-12)的差异化,进一步了解酸性环境中肿瘤组织对单核-巨噬细胞的影响。方法运用纤维粘连蛋白结合法从健康人的外周血中分离单核-巨噬细胞;从中国科学院细胞库购买人舌鳞癌细胞株(Tca-8113),将两种细胞分别在酸性微环境(pH为6.5、6.8、7.0)和常规环境(pH7.2)下单独及混合培养,并以常规环境下培养作为对照,在共同培养4 h后采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清液中IL-12的含量。结果OSCC在酸性微环境中与单核-巨噬细胞混合培养产生的IL-12明显少于在常规环境中与单核-巨噬细胞混合培养产生的IL-12(P<0.05);在酸性微环境及常规环境,OSCC细胞单独培养上清液中,IL-12无明显变化(P>0.05)。结论酸性微环境下的OSCC患者可抑制单核-巨噬细胞分泌IL-12,从而抑制了单核-巨噬细胞的抑瘤作用。
- 邱乐宏王涛邓伟孙莹
- 关键词：口腔鳞状细胞癌单核-巨噬细胞白细胞介素12
- 血管紧张素(1-7)激活自噬调控口腔黏膜下纤维性变细胞凋亡与血管生成的研究
- 2023年
- 目的体外观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]对口腔黏膜下纤维性变(OSF)成纤维细胞凋亡与血管生成的影响,并初步探究作用机制。方法从人颊黏膜组织分离培养成纤维细胞,倒置显微镜观察细胞形态,免疫荧光染色检测波形蛋白(Vimentin)表达;以槟榔提取液(ANE)诱导人成纤维细胞模拟OSF内成纤维细胞体外模型,实验分组包括对照组(正常培养的细胞)、ANE组[100μg/ml ANE培养细胞48 h、ANE+低剂量Ang(1-7)组(100μg/ml ANE+10^(-7)mol/L Ang(1-7)培养细胞48 h]、ANE+高剂量Ang(1-7)组[100μg/ml ANE+10^(-5)mol/L Ang(1-7)培养细胞48 h],免疫荧光染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,ELISA法检测细胞培养上清液中Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)和Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)的含量,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,小管形成实验检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的血管形成情况,将mRFP-GFP-LC3病毒转染至细胞后通过免疫荧光染色检测细胞自噬水平,Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果分离培养的细胞呈长梭形,Vimentin呈阳性表达,说明成功分离到成纤维细胞;与ANE组比较,ANE+低剂量Ang(1-7)组和ANE+高剂量Ang(1-7)组的细胞内α-SMA蛋白荧光表达明显减弱,培养上清液中Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ的含量减少(P<0.05),细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡率则升高(P<0.05),两组的细胞培养上清液均抑制了HUVEC的血管形成(P<0.05),细胞内自噬小体减少(P<0.05),Beclin-1蛋白表达降低(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值下调(P<0.05);此外,ANE+高剂量Ang(1-7)组作用效果均强于ANE+低剂量Ang(1-7)组作用效果(P<0.05)。结论Ang(1-7)能够抑制ANE诱导下成纤维细胞的活化,促进细胞凋亡,并降低HUVEC的血管形成。该机制可能与调控细胞自噬水平有关。
- 邱乐宏邓伟甘成文孙莹
- 关键词：口腔黏膜下纤维性变成纤维细胞凋亡自噬血管生成
- 牙髓卟啉单胞菌促成骨细胞凋亡的机制初探被引量：1
- 2014年
- 目的:观察牙髓卟啉单胞菌超声提取物对成骨细胞凋亡的促进作用,并初步探讨其相关分子机制。方法:用浓度为1、10、100μg/m L牙髓卟啉单胞菌超声提取物作用于成骨细胞,分别采用Hoechst33258染色法观察细胞的形态变化;比色法检测细胞中的Caspase-3酶活性改变;同时通过Caspase抑制剂阻断实验分析相关成骨细胞的凋亡途径。结果:牙髓卟啉单胞菌超声提取物能使成骨细胞形态出现染色质浓缩、碎裂等典型的凋亡改变,并可显著提高成骨细胞的Caspase-3酶活性,且具有浓度依赖性(P<0.05);Caspase-8抑制剂和Caspase-9抑制剂可以部分抑制牙髓卟啉单胞菌提取物对成骨细胞的促凋亡作用,而Caspase-3抑制剂则能完全阻断牙髓卟啉单胞菌对成骨细胞的促凋亡作用。结论:牙髓卟啉单胞菌超声提取物具有促成骨细胞凋亡的作用,细胞内、外凋亡途径都参与了该过程,并且是一种依赖Caspase-3的凋亡通路。
- 田亚光廖天安邓旎郝春波邱乐宏
- 关键词：牙髓卟啉单胞菌凋亡CASPASE-3
- 牙髓卟啉单胞菌超声提取物对成骨细胞周期和凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:观察牙髓卟啉单胞菌超声提取物对成骨细胞周期和凋亡的影响。方法:用不同浓度牙髓卟啉单胞菌超声提取物(1、10、100μg/ml)作用成骨细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期分布和凋亡变化。结果:牙髓卟啉单胞菌超声提取物显著抑制成骨细胞的增殖。且在一定时间和浓度范围内具有浓度和时间依赖性。10μg/ml和100μg/ml提取物作用24 h时,处于G1期的成骨细胞明显增多;在作用48 h时,牙髓卟啉单胞菌提取物以浓度依赖方式促进成骨细胞凋亡。结论:牙髓卟啉单胞菌超声提取物可阻滞细胞于G1期,并诱导细胞凋亡,抑制成骨细胞增殖。
- 田亚光廖天安陈小滨王普武邱乐宏
- 关键词：牙髓卟啉单胞菌细胞周期凋亡
