王彪
- 作品数：38 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 呋喃内酯环类衍生物及其用途
- 本发明提供了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，R1、R3分别独立选自H、C1-4烷基、1～3个卤素；R2选自H、苯基或取代苯基，其取代基为卤素或C1-4烷基；其中，当R2为苯基时，R1和R3不同时为H；或...
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- 文献传递
- 一种1，3-茚满二酮衍生物及其晶型
- 本发明公开了一种式I所示1，3-茚满二酮衍生物及其晶型，该晶型属于单斜晶系，空间群为C2，晶胞参数为a＝26.781(9)<Image file="DDA0000703113470000012.GIF" he="5" i...
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- 青黛活性物质结构改造与体外抗肿瘤活性研究
- 目的：以不同取代基靛红和硝化的邻甲基苯甲醛为原料,合成得到全新的2-取代四氢萘氧化吲哚和异色瞒氧化吲哚螺环化合物,对该化合物及其衍生物进行活性研究,以期得到活性更高、毒性更小的新颖螺环化合物。方法：1、应用Michael...
- 王彪
- 关键词：靛红四氢萘体外抗肿瘤活性
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- 茚满二酮手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示的茚满二酮手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：<Image file="DDA0000661001460000011.GIF" he="485" imgContent="...
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- 一种广藿香酮衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种广藿香酮衍生物的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：将脱氢醋酸、4‑氯肉桂醛、胺类催化剂、有机酸加入反应容器，加入溶剂乙腈，常温下搅拌，直至薄层色谱检验反应完全，析出黄色固体，过滤，洗涤，干燥。本发明提...
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- 广藿香酮衍生物的合成以及抗菌活性研究被引量：6
- 2017年
- 目的通过简单快速的有机催化,在温和反应条件下,合成一系列新型的广藿香酮衍生物3a^3m,并考察其体外抗菌活性。方法基于具有抗菌活性的广藿香酮,在课题组前期对其作用机制的研究基础上,利用绿色高效的有机催化策略,设计并合成一系列具有共轭结构侧链的广藿香酮衍生物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件,通过柱层析能够快速分离得到目标产物,并通过核磁共振、高分辨质谱和单晶衍射等分析方法确定化合物结构。结果在筛选的最优条件下,在广藿香酮侧链进行了一系列具有不同电子效应和位阻效应的结构修饰,目标产物分离收率最高可达91%。最后,考察了该系列衍生的抗菌活性,得到一个有应用前景的先导化合物。结论广藿香酮是具有多种生理活性的中药药效物质,其在医药领域有着极其重要的学术价值,该化合物的构效关系和结构修饰研究是中药化学的热点方向之一。通过本研究,可以高效地制备一系列广藿香酮衍生物,对开发新的抗菌药物具有启示作用和参考价值。
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- 关键词：广藿香酮衍生物抗菌药物
- 一种呋喃内酯环类衍生物的晶型
- 本发明提供了式1所示化合物的晶型I，该晶型为单斜晶系，空间群为P2<Sub>1</Sub>，晶胞参数为<Image file="DDA0000481350480000011.GIF" he="24" imgContent...
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- 巴比妥酸手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途
- 本发明公开了Ⅰ所示的巴比妥酸手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：<Image file="DDA0000661102300000011.GIF" he="467" imgContent="d...
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- 一种1,3-茚满二酮螺环化合物的抗肿瘤用途
- 本发明公开了式(A)所示的1,3-茚满二酮螺环化合物、或其光学异构体、或其与光学异构体的混合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。经试验证明，该结构的化合物具有广谱的抗肿瘤活性，还能对紫杉醇、顺...
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- 文献传递
- 一种化合物晶型
- 本发明提供了一种新的化合物及其新晶型。本发明式1化合物晶型，具备一定的抗菌和抗肿瘤活性，所得晶型引湿性不明显，稳定性良好，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大便利。<Image file="DDA000055763...
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