高稚婷
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 供职机构：上海市普陀区人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金更多>>
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- 以支气管哮喘为首发症状的嗜酸粒细胞性肺浸润症1例并文献复习
- 2016年
- 目的探讨单纯性肺嗜酸粒细胞增多症的临床特征、诊断及治疗。方法分析就诊于上海市普陀区人民医院呼吸科的1例以支气管哮喘（简称哮喘）为首发症状的单纯性肺嗜酸粒细胞增多症患者的临床资料，并结合文献进行复习。结果单纯性肺嗜酸粒细胞增多症为少见疾病，主要以咳嗽为主，影像学上缺乏特异性，多表现为游走性浸润影。明确诊断主要依靠病史、诱导痰或支气管肺泡灌洗检测。治疗以应用糖皮质激素为主。结论单纯性肺嗜酸粒细胞增多症是一组以外周血嗜酸粒细胞增多、胸部X线呈短暂游走性浸润影、轻微全身和呼吸系统症状为特征的综合征，因临床症状不典型，有时可能会出现类似哮喘的表现。所以，需要临床综合分析做出判断。
- 倪力高稚婷陈佳玲陈霏张锋英高晓华杭晶卿
- 关键词：哮喘诱导痰糖皮质激素
- 慢性阻塞性肺病急性加重合并肺炎患者的临床分析
- 目的 探讨慢阻肺急性加重(AECOPD)合并肺炎患者的临床特点.方法 收集2015年1月至2016年1月因AECOPD入院的128例患者，根据入院时胸部影像学检查结果及肺炎诊断标准分为合并肺炎组56例和不合并肺炎组72例...
- 高晓华张锋英陈广宇高稚婷倪力施永美强音杭晶卿
- 关键词：慢阻肺肺炎
- 支气管舒张试验结果不同的慢性阻塞性肺疾病患者的临床特点被引量：3
- 2015年
- 目的了解支气管舒张试验结果不同的慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的临床特点及气道炎症的差异。方法收集慢阻肺患者一般情况,完成日常生活能力评定量表(ADL)、改良呼吸困难评分(m MRC评分)及6分钟步行测定,根据肺功能支气管舒张试验结果分为支气管舒张试验阳性组及支气管舒张试验阴性组,检测肺功能、诱导痰细胞计数及分类。结果共入选慢阻肺患者237例。支气管舒张试验阳性组58例(24.47%),支气管舒张试验阴性组179例(75.53%)。两组间性别、累计吸烟量[(44.36±17.51)包年比(50.15±30.51)包年],反复咳嗽时间[(14.1±11.1)年比(15.5±11.4)年],过敏性疾病史(22.40%比30.80%),过敏性疾病家族史(5.17%比2.23%)比较,差异无统计学意义。支气管舒张试验阳性组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)为(51.04±13.26)%,用力肺活量占预计值百分比(FVC%pred)为(73.81±13.60)%;支气管舒张试验阴性组FEV1%pred为(44.10±14.66)%,FVC%pred为(64.23±15.17)%,两组差异有统计学意义(P均<0.05)。两组间一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pred)[(44.66±13.92)%比(40.60±17.31)%],残气量/肺总量比值(RV/TLC)[(51.80±10.57)%比(53.16±11.15)%]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。支气管舒张试验阳性组有快步行走后气促者43.10%;ADL评分(22.6±3.8)分,m MRC评分为(1.5±0.9)分,6分钟步行距离(436.22±102.83)m,Borg呼吸困难量表评分为(2.7±2.1)分,均好于支气管舒张试验阴性组患者(P均<0.05)。支气管舒张试验阳性组诱导痰中鳞状上皮细胞(5.52±8.99)%,巨噬细胞(13.26±12.37)%,中性粒细胞(80.53±13.97)%,嗜酸粒细胞(1.90±1.89)%,淋巴细胞(3.89±2.64)%;支气管舒张试验阴性组诱导痰中鳞状上皮细胞(6.09±9.75)%,巨噬细胞(13.81±14.67)%,中性粒细胞(78.67±16.30)%,嗜酸粒细胞(2.58±3.44)%,淋巴细胞(5.29±4.62)%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在慢阻肺患者中存在一部分�
- 高稚婷高晓华张锋英杭晶卿
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病表型支气管舒张试验
- 上海市普陀区部分社区慢性非传染性疾病患病率情况调查
- 目的 了解普陀区部分社区慢性病的患病情况. 方法 调查对象来源于2007年8月至2010年1月我院与哈佛大学公共卫生学院合作的“上海市普陀区定群研究健康调查”项目,调查采取入户上门调查,6岁及以上人群为调查对象,所患疾病...
- 高稚婷张锋英杭晶卿
- 关键词：慢性疾病患病率
- 慢阻肺急性加重期患者痰色与感染指标相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨慢阻肺急性加重患者入院自发痰的痰色与感染指标的相关性,帮助患者评估病情,加强自我管理。方法收集慢阻肺急性加重期患者尚未使用抗生素的自发痰,检测痰和血中性粒细胞比例、C-反应蛋白(CRP)、CD64感染指数及降钙素原(PCT)。同时采用Bronko Test比色卡对痰色进行分级,从1至5共分五级,痰色由白色至黄绿色。根据痰色级别将患者分为两组,1-2级为粘液痰组,3-5级为脓性痰组。数据采用SPSS.22软件、Spearman等级相关性检验;组间非正态分布采用Mann-Whitney秩和检验方法,P<0.05有统计学意义。结果共收集患者48例,粘液痰组10例(21%)、脓性痰组38例(79%)。痰中性粒细胞比例与痰色级呈正相关(r=0.43,P=0.006)。脓性痰组痰中性粒细胞比例中位数显著高于粘液痰组(P=0.004);脓性痰组血中性粒细胞比例中位数高于粘液痰组(P=0.043);两组间CRP、PCT和CD64无明显差异。结论慢阻肺急性加重患者痰色与痰中性粒细胞比例关系密切;脓性痰组与粘液痰组相比,痰及血中性粒细胞比例显著增高。痰色是临床评估感染简单而有效的方法之一。
- 倪力张锋英高稚婷杭晶卿
- 关键词：慢性阻塞性肺病急性加重
- 万古霉素血药浓度监测的临床应用被引量：31
- 2014年
- 目的：通过监测万古霉素血药浓度，分析血药浓度与疗效、药物不良反应的关系，指导万古霉素在耐甲氧西林葡萄球菌（M RS ）等革兰阳性球菌感染中的合理用药。方法在有指征应用万古霉素的M RS等革兰阳性球菌感染患者中进行该药药物浓度监测。留取血样时间为万古霉素给药至少4个剂量后，在给药前30 min内采血送检谷浓度，给药结束后30 min至1 h内采血送检峰浓度，采用荧光偏振免疫法测定万古霉素血药浓度，同时收集临床资料，进行统计分析。结果25例患者万古霉素血药谷浓度为3．22-50．79 mg／L ，谷浓度＜5 mg／L者3例，5-＜10 mg／L者11例，10-15 mg／L者3例，＞15 mg／L者8例；峰浓度为13．57-60．47 mg／L ，峰浓度＜25 mg／L者14例，25-40 mg／L者7例，＞40 mg／L者4例。感染患者临床好转率为80．0％（20／25）；细菌清除率为87．5％（21／24）。13例患者根据血药浓度监测结果调整用药剂量，其治疗好转率为92．3％（12／13）。4例患者出现肾功能损害。结论万古霉素血药浓度个体差异较大，通过监测血药浓度制定的万古霉素个体化给药方案用于治疗M RS等革兰阳性球菌感染可提高治愈率，减少药物不良反应。
- 高稚婷张锋英王雷鸣杭晶卿梁晓宇范亚新
- 关键词：革兰阳性球菌万古霉素血药浓度监测疗效药物不良反应
