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刘建军

作品数:52 被引量:133H指数:6
供职机构:合肥市第二人民医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 50篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇用药
  • 12篇药物
  • 8篇合理用药
  • 7篇药学
  • 6篇处方
  • 4篇药品
  • 4篇用药分析
  • 4篇静脉用
  • 4篇静脉用药
  • 3篇药房
  • 3篇药学监护
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞
  • 3篇门诊
  • 3篇静脉用药调配
  • 3篇静脉用药调配...
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药

机构

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作者

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传媒

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  • 3篇中国卫生产业
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  • 2篇中国处方药
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  • 1篇中国药事
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  • 1篇中国药房
  • 1篇洛阳师范学院...
  • 1篇实用临床医药...
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年份

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  • 7篇2019
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  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2000
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
他克莫司在皮肤病治疗中的应用研究进展被引量:9
2012年
选择近几年国内外运用他克莫司治疗银屑病、白癜风、特异性皮炎、脂溢性皮炎、糜烂型口腔扁平苔藓及红斑狼疮等疾病的文献进行整理、分析,为临床应用研究提供参考。
陈芳代文婷刘建军
关键词:他克莫司皮肤病
吉马酮通过HBXIP/p53信号通路诱导A549、CNE-1、HepG2细胞凋亡
2023年
目的研究吉马酮诱导肺癌A549、鼻咽癌CNE-1、肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法50、150、200、250、300μmol·L^(−1)的吉马酮处理肝癌HepG2、肺癌A549、鼻咽癌CNE-1、结肠癌Caco-2细胞24、48、72 h后,MTT实验检测细胞的存活率的变化。100、150、200μmol·L^(−1)的吉马酮分别处理A549、HepG2、CNE-1细胞48 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡的变化;Western blotting实验检测细胞凋亡标志蛋白cleaved-Caspase-3、Caspase-3的变化,检测乙型肝炎X相互作用蛋白(HBXIP)、p53蛋白的表达量变化。分别在A549、HepG2、CNE-1细胞中应用siRNA敲低HBXIP,Western blotting实验检测HBXIP的敲低效果及p53蛋白表达变化;MTT实验检测敲低HBXIP对吉马酮诱导的细胞增殖抑制作用的影响。结果吉马酮对鼻咽癌CNE-1、肝癌HepG2细胞增殖抑制作用较强,与溶剂对照组比较,200、250、300μmol·L^(−1)组细胞存活率显著下降(P<0.05);在高浓度时对肺癌A549细胞增殖抑制效果较强,与溶剂对照组比较,250、300μmol·L^(−1)组细胞存活率显著下降(P<0.05);对结肠癌Caco-2细胞作用相对较弱。与对照组比较,100、150、200μmol·L^(−1)吉马酮处理A549、HepG2、CNE-1细胞48 h后,凋亡率显著升高(P<0.05),cleaved-Caspase-3、p53蛋白表达显著上升(P<0.05);以150、200μmol·L^(−1)吉马酮处理A549、HepG2、CNE-1细胞48 h后,HBXIP的蛋白表达显著降低(P<0.05)。siRNA-HBXIP处理48 h后,与对照组比较,HBXIP的蛋白表达量显著下降(P<0.05),p53蛋白表达量显著上升(P<0.05)。与单独使用的相同浓度的吉马酮相比,沉默HBXIP后A549、HepG2、CNE-1细胞对吉马酮的敏感度明显提高,150、200、250μmol·L^(−1)组均差异显著(P<0.05)。结论吉马酮可以抑制A549、HepG2、CNE-1细胞增殖、诱导细胞凋亡,作用机制可能与调控HBXIP/p53信号通路相关。
刘建军赵营莉唐海涛代文婷夏泉方兴
关键词:吉马酮A549细胞HEPG2细胞凋亡
注射用血栓通(冻干)不合理用药帕累托图分析被引量:3
2020年
目的利用帕累托图法,分析注射用血栓通(冻干)在我院住院患者中的不合理应用,为临床合理使用提供参考。方法通过四川美康临床药学管理系统平台,选取2018年1~3月出院患者中所有使用注射用血栓通(冻干)的病例,利用帕累托图法分析不合理用药的主要因素、次要因素及一般因素。结果640份病例中出现8种类型的不合理用药,不合理用药的主要因素有适应证不适宜、重复用药;次要因素为疗程不适宜;一般因素有溶媒量不适宜、剂量不适宜、未单独应用、给药频次不适宜、有应用禁忌症。结论依据不合理用药主要因素、次要因素加强对注射用血栓通(冻干)用药的管理,采用信息化及综合化的措施进行管理,提高注射用血栓通(冻干)的合理使用。
李俊峰刘建军
关键词:合理用药
合肥市第二人民医院门急诊抗菌药物处方分析点评被引量:5
2015年
目的:了解合肥市第二人民医院门急诊抗菌药物应用现状及存在问题,探讨抗菌药物合理应用的管控措施。方法:随机抽取2014年1-5月的门急诊抗菌药物处方2166张,对抗菌药物的使用情况进行统计分析,针对存在的问题进行整改。结果:2166张抗菌药物处方中,单用处方2051张,占94.69%,联用处方115张,占5.31%;口服剂型处方1956张,占90.32%,注射剂型处方190张,占8.77%。急诊科、儿科和呼吸内科抗菌药物应用比例较高,共占60.00%。抗菌药物处方中头孢菌素类使用频次居首位(73.29%),且品种最多,大环内酯类(9.25%)和硝基咪唑类(5.66%)分别居第2、3位;不合理处方有457张,占21.10%,主要问题是应用指征不明确、选药不适宜和越级用药,分别占不合理处方的52.30%、21.44%、14.44%。结论:门急诊抗菌药物处方存在不少问题,应加强技术干预和行政处罚力度,针对临床医师、药师加强抗菌药物合理应用的管理和培训,以确保抗菌药物安全、有效、经济地应用。
李俊峰刘建军
关键词:门急诊药房抗菌药物处方
基于ITS序列构建系统发育树鉴定市售黄芪饮片基源的研究被引量:2
2020年
目的:建立一种基于内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列的系统发育树方法,快速、准确地鉴别市售黄芪饮片的基源。方法:提取经鉴别的不同来源的14份蒙古黄芪药材和8份膜荚黄芪药材的DNA,设计并合成ITS通用引物,经扩增和测序后采用MEGA 6.0软件将测序结果用邻接法构建系统发育树;收集市场上销售的16份黄芪饮片,采用设计的引物进行扩增后电泳并测序,按照邻接法构建系统发育树对其种类进行区分鉴定。结果:蒙古黄芪和膜荚黄芪ITS序列同源性极高,在整个ITS全序列区域仅第128位碱基上有G/A突变、第619位碱基上有G/-/T/C突变、第620位碱基上有T/C突变、第621位碱基上有C/A突变、第622位碱基上有A/-/C突变以及第623位碱基上有C/A/-突变;通过基因测序结果所建立的系统发育树,可以区分22份黄芪样品中膜荚黄芪和蒙古黄芪的遗传进化关系;对16份市售黄芪饮片的基源进行鉴别,其中12份为蒙古黄芪,4份为膜荚黄芪。结论:基于ITS序列构建的系统发育树,可有助于蒙古黄芪和膜荚黄芪药材或饮片的基源鉴别。
刘建军黄世锋代文婷翟丹丹宗凯
关键词:ITS序列系统发育树黄芪饮片
我院500张抗菌药物处方专项点评分析及监管措施的探讨
2020年
目的联合合肥市第二人民医院各部门,通过对我院500张抗菌药物处方进行专项点评分析,建立较为完备的监管措施,以期增强合理用药意识,提高抗菌药物合理利用率,减低细菌耐药性。方法医院各部门联动,成立抗菌药物处方规范化监管小组,在HIS系统中随机选取2019年9月~2019年12月我院的500张抗菌药物处方进行专业分析、点评,分析我院门、急诊及病房在抗菌药物的应用方面存在的问题,及时反馈并加强指导与监管。再次抽取2020年1月~2020年4月合理用药质控监管后的500份抗菌药物处方,观察其指针用药、超时限用药、越级别用药、联合用药不合理四个方面问题,统计其不合格率。结果抗菌药物处方规范化监管小组实施监督后,第二次抽查的500份抗菌药物处方中,无指针用药、超时限用药、越级别用药、联合用药不合理的情况均较第一次抽查时下降,抗菌药物使用规范性、合理性、合格率得到提高。结论各部门联动对抗菌药物处方的专项点评分析及监管,增强了临床医师的合理用药意识,提高抗菌药物合理利用率,减低细菌耐药性。
郭文刘建军黄世锋刘秀珍
关键词:合理用药细菌耐药性
美罗培南治疗新生儿重症感染的效果研究被引量:2
2018年
目的:探讨用美罗培南治疗新生儿重症感染的临床效果。方法:将2012年12月至2016年10月期间合肥市第二人民医院收治的100例新生儿重症感染患儿作为研究对象。将这100例患儿随机平均分为对照组和观察组。为两组患儿均使用替加环素进行治疗。在此基础上,为观察组患儿加用美罗培南进行治疗。然后,比较两组患儿的治疗效果、各项炎症因子的水平、各项临床指标及其不良反应的发生率。结果:经过5 d的治疗,与对照组患儿相比,观察组患儿治疗的总有效率更高,其降钙素原(PCT)的水平、肿瘤坏死因子(TNF-a)的水平和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平均更低,其进行机械通气的时间、在ICU接受监护的时间和住院的时间均更短,其不良反应的发生率更低(P<0.05)。结论:用美罗培南治疗新生儿重症感染的效果显著,可明显降低患儿炎症因子的水平,缩短其治疗的时间,减少其不良反应的发生率。
丁玉玲刘建军
关键词:美罗培南替加环素新生儿重症感染炎症因子
2008年我院ADR统计分析被引量:3
2010年
目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法:对我院2008年上报的243例ADR报告,按引起不良反应的药品种类、名称、用药途径、不良反应累及器官、ADR级别和结果、患者的年龄、性别进行了整理、分析。结果及结论:所有患者中21~30岁和31~40岁年龄段人数最多;243例ADR事件中,83.60%经静脉给药,58.59%由抗感染药引起,其次是中药制剂;累及器官主要为以皮疹和红肿为表现的皮肤及其附件,其次为消化和神经系统。
刘建军陈芳
关键词:药品不良反应抗感染药
某医院906条不合理医嘱用药分析被引量:2
2023年
目的讨论某医院审方药师审核的住院病人长期医嘱静脉用药不合理情况,为临床合理用药提供参考。方法收集2020年1—5月该院审方药师拦截的不合理用药医嘱906条,绘制帕累托图,探讨其科室分布情况及影响因素。结果906条不合理医嘱分布在该院的23个临床科室,不合理医嘱数排在前10位的分别是普外科、肿瘤内科、神经内科、呼吸科、胸口科(胸外科和口腔科)、介入科、重症监护、心内科、神经外科、促醒中心,合计占不合理用药医嘱总数的77.15%(699/906),是不合理医嘱用药的主要科室;高压氧科、肾内科、全科、妇科的累计构成比介于80%~90%,为次要科室。不合理医嘱的类型有浓度不适宜、溶媒不适宜、录入错误、医嘱未成组、配伍不适宜及给药频次不适宜等9类。其中,药物浓度不适宜和溶媒不适宜医嘱合计占不合理医嘱用药总数的79.59%(721/906),为主要不合理的形式;录入错误医嘱累计构成比为90.85%,为次要表现形式。结论该院应加强对静配中心不合理医嘱的干预,积极发挥审方药师的作用,降低不合理医嘱的发生率。
谢林虎刘建军
关键词:药学服务静脉用药长期医嘱帕累托图分析
吉马酮通过HBXIP调控PRAS40/p-PRAS4影响胃癌细胞增殖
2024年
目的 研究吉马酮通过HBXIP调控PRAS40/p-PRAS4影响胃癌细胞增殖的机制。方法 收集20例行胃癌切除术患者的胃癌组织及配对的癌旁组织,通过免疫组化实验及Western blotting实验检测乙型肝炎X相互作用蛋白(HBXIP)、相对分子质量为4×10^(4)的富含脯氨酸蛋白激酶B底物蛋白(PRAS40)、磷酸化PRAS40(p-PRAS40)的表达量;以20例癌组织中HBXIP、PRAS40、p-PRAS40蛋白表达的免疫组织化学染色评分为数据,通过Correlation matrix分析PRAS40、p-PRAS40的表达与HBXIP表达的相关性;在胃癌MGC803、SGC7901细胞中通过转染质粒过表达或沉默HBXIP后(NC组转染空白质粒),MTT实验检测细胞增殖能力的变化,通过流式细胞术及Hoechst 33285染色检测细胞凋亡情况,并通过Western blotting实验检测HBXIP、PRAS40、p-PRAS40的蛋白表达量;以0(溶剂对照组)、50、100、150、200、250μmol·L^(-1)吉马酮处理胃癌MGC803、SGC7901细胞48 h,MTT实验检测细胞增殖能力的变化、流式细胞术检测凋亡水平的变化;以150μmol·L^(-1)吉马酮处理胃癌MGC803、SGC7901细胞48 h,通过Western blotting实验检测HBXIP、PRAS40、p-PRAS40的蛋白表达变化。结果 HBXIP、PRAS40及p-PRAS40在胃癌组织中的表达显著高于癌旁(P<0.05)并且PRAS40及pPRAS40的表达与HBXIP的表达量成正相关。在胃癌MGC803、SGC7901细胞中沉默HBXIP后,与NC组比较,细胞增殖能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡显著增多(P<0.05),PRAS40、p-PRAS40蛋白表达明显降低;而过表达HBXIP后,细胞增殖能力显著增强(P<0.05),PRAS40、p-PRAS40蛋白表达明显升高。与溶剂对照组比较,吉马酮可以剂量相关性地抑制胃癌细胞增殖并促进凋亡(P<0.05),并抑制HBXIP、PRAS40及p-PRAS40的表达。结论 吉马酮通过下调HBXIP促进胃癌细胞增殖,其机制可能与HBXIP下调的PRAS40及其磷酸化蛋白水平有关。
方兴唐海涛赵营莉程紫薇李俊峰刘建军
关键词:吉马酮胃癌细胞增殖
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