阳建军
- 作品数：21 被引量：38H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清咽灵颗粒含量测定方法的研究
- 2011年
- 目的建立清咽灵颗粒中哈巴俄苷含量测定的方法。方法 RP-HPLC法。色谱柱为eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.03%磷酸溶液(25:75)。柱温:30℃。流速:1.0mL/min。检测波长:278nm。结果哈巴俄苷在0.09104～0.9104μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0004X+0.0031,r=0.9999(n=5)。平均回收率为101.75%,RSD=1.46%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可用于测定清咽灵颗粒中哈巴俄苷的含量。
- 王霞阳建军
- 关键词：哈巴俄苷
- 玄麦甘桔颗粒不同厂家质量比较被引量：1
- 2020年
- 目的:比较不同厂家玄麦甘桔颗粒质量差异。方法:依照2015年版《中国药典》一部玄麦甘桔颗粒质量标准对本院以及9个不同市售厂家18批次的样品进行含量、性状、溶化性以及粒度检查,考察其质量。结果:18批次样品性状、溶化性以及粒度检查均符合规定,但是不同厂家、不同批次之间含量差异较大。结论:不同厂家、不同批次玄麦甘桔颗粒质量均存在显著差异,各厂家需进一步做好质量控制。
- 刘淑梅阳建军
- 清咽灵颗粒定性定量方法的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立清咽灵颗粒的定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别麦冬、桔梗;高效液相法测定哈巴俄苷的含量,色谱柱：eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.03%磷酸溶液（25∶75）;检测波长：278 nm;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;哈巴俄苷含量测定在0.091 040.910 4μg与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y=3.650×10-4X＋3.147×10-3,r=0.999 9（n=5）,平均回收率为101.8%,RSD=1.5%（n=9）。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可作为清咽灵颗粒质量控制的方法。
- 王霞阳建军
- 关键词：麦冬桔梗哈巴俄苷
- 临床药师参与癌痛患者的规范化治疗
- 目的新医改促使医院药学由传统保障供应型向药学服务型转变[1],药师由传统的'药品供应者'向以患者为中心的'药学服务提供者'转变,临床药师必须提高药学服务能力,主动开展面向患者的药学服务,实现自我价值。笔者以创建癌痛规范化...
- 李辉陈碧阳建军
- 蜜炼保肺膏的制备及临床疗效观察
- 1998年
- 慢性支气管炎是临床上常见病、多发病。其主要症状为咳嗽、咯痰、喘息。根据中医正虚邪实并重则当攻补兼施,标本同治的原则,笔者自拟中药处方,经本院中药制剂室生产成蜜炼保肺膏,用于临床治疗慢性支气管炎。
- 阳建军王安发
- 关键词：临床疗效支气管炎中医药疗法
- 拜新同联合血府逐瘀汤对稳定性心绞痛的疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察拜新同联合血府逐瘀汤对稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院135例于2008年3月～2009年5月收治的稳定性心绞痛患者随机分为两组,拜新同联合血府逐瘀汤组(治疗组,n=68)和单纯拜新同组(对照组,n=67),治疗期28天,观察两组疗效。结果治疗组的总有效率为94.1%,对照组的总有效率为74.6%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。心电图总有效率分别为64.7%和53.7%,差异有显著性。结论拜新同联合血府逐瘀汤可显著提高稳定性心绞痛的临床疗效。
- 王安发阳建军黄灿华杨雅兰
- 关键词：稳定型心绞痛拜新同血府逐瘀汤临床对照研究
- 穿心莲胶囊质量控制被引量：1
- 2007年
- 目的：通过研究，提高穿心莲胶囊质量标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯的含量。（色谱柱：YMC Hydrosphere C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（二元梯度洗脱）为流动相，流速为1mL·min^-1，柱温为35℃,检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯的线性范围为22．8-228.0mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为99．56％，RSD为1．38％；脱水穿心莲内酯的线性范围为10．7-107.1mg·L^-1（r=0．9999），平均加样回收率为101．41％．RSD为1.70％。结论：该方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。
- 阳建军黄灿华曾卫阳宋立飞刘乡乡
- 关键词：穿心莲胶囊穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 盐酸曲美他嗪在人体内药物动力学研究分析被引量：4
- 2011年
- 目的建立液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中盐酸曲美他嗪浓度的方法,并研究其药动学行为。方法选取我院2007年2月至2009年2月18名健康成年人作为药物试验对象,均单剂量口服盐酸曲美他嗪40mg后,采用液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度,应用AIC法判断房室模型,并利用DAS软件计算药动学参数。结果主要药动学参数:Cmax为(126.11±20.18)μg/L,tmax为(1.78±0.65)h,t1/2Ke为(5.87±0.79)h,Ke为(0.13±0.03)h,V/F为(4.00±0.59)L/kg,CL/F为(0.49±0.09)L.h-1.kg-1,AUC0-24为(1208.79±198.36)μg.h-1.L-1,AUC0-∞为(1304.46±224.13)μg.h-1.L-1。结论该分析方法简单、快速、准确、精密度高,适用于人体中盐酸曲美他嗪浓度的测定。盐酸曲美他嗪的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致。
- 阳建军杨雅兰
- 关键词：盐酸曲美他嗪药动学
- 临床药师参与癌痛患者管理的体会被引量：2
- 2015年
- 目的探索临床药师开展癌痛患者药学服务的工作模式。方法临床药师以创建癌痛规范化治疗示范病房为切入点,通过参与癌痛评估,制定药物止痛治疗方案,指导患者用药,开展面向患者的药学服务。结果临床药师参与癌痛患者的管理,提高了患者的用药依从性,降低了患者的疼痛评分;结论临床药师参与的癌痛多学科管理模式是行之有效的。
- 李辉陈碧周艳琴王安发徐雨佳阳建军
- 关键词：临床药师药学服务
- 儿康合剂的研制及临床疗效观察
- 2000年
- 临床上常见儿童因厌食而造成营养不良的现象,患儿往往体虚多汗,易患感冒。采用益气健脾、固表止汗的药物治疗,颇为奏效。我们从这类药物中遴选、组方,研制成儿康合剂,用于临床治疗儿童厌食症,经临床4年使用,取得显著效果。现将结果报道如下。1 药材与试剂 处方药材购自郴州市药材公司。
- 黄灿华何小励阳建军张永东
- 关键词：疗效观察
