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刘方乐

作品数:11 被引量:47H指数:5
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金西藏自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇溪黄草
  • 3篇抗炎
  • 3篇活性
  • 3篇二萜
  • 2篇胆汁
  • 2篇胆汁淤积
  • 2篇豆素
  • 2篇色谱
  • 2篇双苯
  • 2篇柱色谱
  • 2篇萜类
  • 2篇萜类成分
  • 2篇香豆素
  • 2篇香豆素类
  • 2篇香豆素类化合...
  • 2篇抗炎活性
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇急性气管

机构

  • 11篇广州中医药大...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇西藏藏医学院

作者

  • 11篇刘方乐
  • 9篇祝晨蔯
  • 8篇林朝展
  • 4篇夏玉英
  • 2篇赵威
  • 1篇石思
  • 1篇李滨萍
  • 1篇宓穗卿
  • 1篇陈德金
  • 1篇廖嘉仪
  • 1篇熊天琴
  • 1篇顿珠
  • 1篇陈浩
  • 1篇陈铃
  • 1篇林曦
  • 1篇冯秀丽

传媒

  • 3篇中药新药与临...
  • 2篇中药材
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇广州中医药大...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于NF-κB通路的南药“溪黄草”对免疫性肝损伤的保护作用与机制研究
“溪黄草”为岭南地区常用的保肝利胆道地药材,具有清热利湿、退黄、凉血散瘀的功效,是我国南方地区特别是岭南地区治疗乙型肝炎的常用中药,临床应用广泛,疗效确切。其来源为唇形科Labiatae香茶菜属植物溪黄草Rabdosia...
刘方乐
关键词:溪黄草二萜类成分保肝作用
溪黄草水提物对ANIT诱发的实验性大鼠肝内胆汁淤积模型的干预作用被引量:7
2015年
目的观察溪黄草水提物对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱发的肝内胆汁淤积大鼠的影响。方法采用ANIT 80 mg·kg-1复制大鼠肝内胆汁淤积模型,健康SD雄性大鼠按体质量随机分为6组,每组8只,即:空白对照组,溪黄草高剂量组(60 g·kg-1),溪黄草中剂量组(40 g·kg-1),溪黄草低剂量组(20 g·kg-1),模型组和熊去氧胆酸(UCUD)组(100 mg·kg-1)。灌胃给药后,进行胆总管插管手术,观察溪黄草对大鼠1.5 h内的胆汁流量以及血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、总胆固醇(TC)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)的影响。结果与模型组比较,溪黄草各剂量组各项指标(除ALT、ALP、γ-GT外)均有一定改善(P<0.05,P<0.01),但部分未呈现一定量效关系。UCUD组对AST有改善,其他7项指标效果不明显。与模型组比较,溪黄草中、高剂量组以及UCUD组胆汁流量均有显著提高(P<0.05,P<0.01)。病理切片结果显示溪黄草高剂量组和UCUD组对ANIT诱发的肝细胞损伤有所改善。结论溪黄草对ANIT诱发的实验性大鼠肝内胆汁淤积损伤具有一定干预改善作用。
闵剑斌陈浩石思刘方乐赵威宓穗卿祝晨蔯
关键词:溪黄草Α-萘异硫氰酸酯肝内胆汁淤积
沙苑子苷在制备治疗肺纤维化药物中的应用
本发明涉及沙苑子苷在制备治疗肺纤维化的药物中的应用,其中所述沙苑子苷的化学结构式如下式(Ⅰ)所示。本发明所述应用中的药物可以是胶囊剂、片剂或滴丸,其中沙苑子苷的质量百分含量为6.1~26.8%。<Image file="...
祝晨蔯林朝展刘方乐夏玉英章润菁
文献传递
鸦胆子油乳治疗H22肝癌荷瘤小鼠的时辰药理学研究被引量:6
2015年
【目的】研究鸦胆子油乳治疗H22肝癌荷瘤小鼠的时辰药理学的规律。【方法】制备H22肝癌荷瘤小鼠模型;造模成功的小鼠分组后,分别在正常光节律及异常光节律条件下进行治疗。治疗结束后计算肿瘤抑制率及脏器指数,测定肝、肾功能指标。【结果】在正常光节律和异常光节律下,各治疗组均能减小瘤体质量,降低瘤重指数,其中,正常光节律下的暗期前期给药组,异常光节律下的暗期前期给药组、暗期中期给药组,分别与相应的模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常光节律下,暗期前期(10 pm)给药组的肝脏指数显著下降、胸腺指数显著上升,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);异常光节律下,暗期前期(7 am)给药组的脾脏指数较模型组显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】鸦胆子油乳注射液在正常光节律和异常光节律下均有一定抑制肿瘤的作用,药物在暗相期给药治疗效果更佳。
李滨萍林曦廖嘉仪刘方乐熊天琴
关键词:时辰药理学小鼠
LC-MS/MS法测定脑透析液中3种苯乙醇苷类成分的浓度及其体内外探针回收率考察被引量:1
2017年
本文采用LC-MS/MS联用法校正3种苯乙醇苷类成分(连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的体内外回收率,为微透析技术用于苯乙醇苷类成分的相关取样以及该类成分的微量检测提供实验基础。实验结果表明,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的体外回收率高于体内回收率,体外平均回收率分别为19.5%、27.5%、31.9%,体内平均回收率分别为11.6%、16.0%、16.9%。本实验利用大鼠脑内微透析采样技术,建立了同时检测多个苯乙醇苷类成分的LC-MS/MS方法,具有活体在线、实时取样,分辨率和灵敏度高,分析时间短等优点,适用于高通量生物样品的测定分析。
夏玉英陈铃刘方乐祝晨蔯林朝展
关键词:微透析苯乙醇苷液质联用法
一种双苯骈型香豆素类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及双苯骈型香豆素类化合物,该化合物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物由猴枣经乙醇回流提取、有机溶剂萃取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗炎活性,可用于制备预防和治疗急性气管支气管炎的药物。...
林朝展祝晨蔯刘方乐夏玉英章润菁
毛翠雀提取物对博莱霉素致大鼠肺纤维化的保护作用被引量:4
2018年
目的:研究毛翠雀提取物对博莱霉素(BLM)所致实验性大鼠肺纤维化的干预作用,并初步探讨其作用机制。方法:SD大鼠60只,随机分为6组:正常对照组、模型组、醋酸泼尼松(3.5 mg/kg)阳性对照组及毛翠雀水提物高(4 g/kg)、中(2 g/kg)、低(1 g/kg)剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠采用气管内一次性注射盐酸博莱霉素复制肺纤维化模型,正常对照组滴注等体积生理盐水。造模后第2天开始灌胃给药,1次/d,连续14 d。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水。给药14 d后处死大鼠,分别检测大鼠肺系数及血清羟脯氨酸(HYP)、总抗氧化能力(T-AOC)、还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、生长转化因子(TGF-β_1)、白介素1β(IL-1β)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)等指标。同时取固定部位肺组织分别行HE、Masson染色,进行组织病理学观察。结果:与模型组比较,毛翠雀提取物能显著降低肺纤维化大鼠的肺系数及血清HYP、MDA、IL-1β、TNF-α水平,升高血清GSH、T-AOC、SOD、IL-4、IL-10、TGF-β_1水平(P<0.05或P<0.01),明显改善肺泡炎症和肺纤维化程度。结论:毛翠雀对博莱霉素所致实验性肺纤维化大鼠有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化损伤和抑制炎症细胞的浸润活化有关。
林朝展祝晨蔯刘方乐顿珠贝日.泽仁达瓦
关键词:肺纤维化抗氧化
溪黄草的化学成分研究被引量:16
2016年
目的对溪黄草Isodon serra(Maxim.)Hara的化学成分进行研究。方法采用柱层析方法进行分离、纯化,经现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从溪黄草中分离得到14个化合物,分别鉴定为诺多星(1)、毛果青茶菜素(2)、β-香树脂醇棕榈酸酯(3)、2-三十三酮(4)、三十烷酸对羟基苯乙酯(5)、腺苷(6)、丹酚酸B(7)、7-甲氧基香豆素(8)、伞形花内酯(9)、香草醛(10)、丁香酸(11)、香草酸(12)、绿原酸(13)、槲皮素-3,3′-二甲醚(14)。结论化合物3、4、5、6、7、8、9、12、13、14均为首次从溪黄草属中分离得到,化合物10、11为首次从该植物中分离得到。
刘方乐陈德金冯秀丽吴冲林朝展祝晨蔯
关键词:溪黄草化学成分二萜酚酸
消炎利胆片对ANIT致肝内胆汁淤积大鼠模型的干预作用被引量:12
2016年
目的:观察消炎利胆片对α-萘异硫氰酸酯(α-naphthylisothioc,ANIT)致胆汁淤积大鼠的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、熊去氧胆酸(70 mg/kg)组及消炎利胆片低(85 mg/kg)、中(175 mg/kg)、高(350 mg/kg)剂量组,连续给药7 d,给药第5天给予ANIT(80 mg/kg)复制胆汁淤积大鼠模型。末次给药后1 h开始收集胆汁,计算胆汁流量;采血制备血清检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬酸氨基转移酶(AST)、碱性鳞酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间粘附因子-1(ICAM-1)水平。观察肝脏组织病理学改变。结果:与正常对照组比较,模型组胆汁流量显著减少,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α及ICAM-1水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,各给药组胆汁流量显著增加,血清AST、ALT、ALP、TBIL、LDH、MDA、TNF-α和ICAM-1水平均显著降低,组织病理学均较模型组显著改善。结论:消炎利胆片能显著降低ANIT致大鼠胆汁淤积的程度,其作用机制可能与抗氧化有关。
刘方乐林朝展赵威祝晨蔯
关键词:消炎利胆片肝内胆汁淤积抗炎
南药溪黄草中二萜类成分的保肝活性及构效关系研究被引量:6
2019年
目的探讨来自溪黄草3种基原植物的23种二萜类化合物保肝作用的构效关系,为阐明溪黄草保肝药效物质基础及保肝活性先导化合物的发现提供依据。方法建立过氧化氢(H2O2)损伤肝细胞模型,测定23种二萜化合物对细胞存活率(CV)及转氨酶(AST、ALT)含量的影响;采用三维定量构效关系(3D-QSAR)方法,以分子结构参数及CV构建比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)模型,分析其构效关系。结果与模型组比较,贝壳杉烷型二萜nodosin、isodocarpin和松香烷型二萜Gerardianol A、Gerardianin E、Gerardianin D、horminone、Graciliflorin E和Fleuryinol B具有良好的保肝降酶作用(P<0.05,P<0.01)。模型分析表明,所测试二萜的结构参数与其保肝作用存在明显的相关性,相关系数R2均大于0.9,且交叉验证相关系数q2均大于0.5,说明模型可靠;贝壳杉烷型和松香烷型二萜的保肝活性差异主要取决于母核上取代基团的位置及类型,母核类型对其活性影响不大。结论二萜类化合物是溪黄草重要的保肝药效物质基础;所构建模型预测的化合物活性的理论值与实测值接近,该模型具有良好的预测能力,可用于同类型二萜保肝活性的预测。
刘方乐林朝展祝晨蔯
关键词:溪黄草二萜类保肝作用定量构效关系
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