刘明
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：安徽省临泉县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血脂康对慢性心力衰竭患者心功能及预后的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:研究血脂康对慢性心力衰竭患者心功能及预后的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者88例,随机分为对照组(44例)及血脂康治疗组(44例),对照组按心衰常规治疗,治疗组在对照组基础上加服血脂康0.6g,bid。所有患者治疗前及治疗12个月后查低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及C-反应蛋白(CRP),同时观察患者住院次数、病死率。结果:与治疗前比较,对照组及治疗组LVEDD均明显减小,LVEF均明显升高,对照组LDL-C及CRP无明显变化,治疗组LDL-C及CRP均明显降低。治疗后两组比较,LVEDD、LVEF、CRP及LDL-C均有明显差异,再次住院率及死亡率亦有明显差异。结论:血脂康可改善心力衰竭患者的心功能及预后。
- 刘明
- 关键词：慢性心力衰竭心功能CRP
- 氟乙酰胺中毒血清肌酸磷酸激酶检测的临床意义
- 2003年
- 刘明
- 关键词：氟乙酰胺中毒血清肌酸磷酸激酶
- 生脉注射液联合多巴胺治疗急性心肌梗死性低血压40例疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的探讨生脉注射液联用多巴胺治疗急性心肌梗死(AMI)性低血压的治疗效果。方法对82例AMI患者进行常规溶栓或抗凝治疗,其中有40例出现低血压。40例AMI后低血压患者被随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)。治疗组持续静脉泵入生脉注射液(20～30ml/h,持续8～10h)和多巴胺(5～10μg·kg^(-1)·min^(-1));对照组单纯用多巴胺持续泵入。动态对比观察两组患者用药前后1d、2d、5d和10d的血压、心率变化,心功能改善情况以及多巴胺停药时间。结果用药后两组患者血压均逐渐上升,以治疗组用药后5d最为显著(P<0.05),治疗组用药后2d和5d与对照组比较差异均有显著性(P均<0.05)。用药后两组患者心率均呈减慢趋势,以治疗组用药后5d尤为明显(P<0.05)。治疗组多巴胺撤药时间(72.8±27.9)h较对照组(126.4±53.2)h明显缩短(P<0.01);两组患者用药前后心率变化比较无显著性差异(P>0.05)。结论生脉注射液联用多巴胺治疗急性心肌梗死性低血压疗效显著。
- 刘明朱伦华
- 关键词：心肌梗死低血压生脉注射液多巴胺
- 急性心肌梗死血清C反应蛋白检测临床意义探讨被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者C反应蛋白(CRP)水平变化及临床意义。方法:测定69例AMI患者和73例稳定型心绞痛(SAP)患者的CRP水平,并随访和监测AMI患者住院期间及3个月的主要不良心脏事件(MACE)。结果:AMI组CRP水平为(33.5±10.6)mg/L,明显高于对照组(14.8±2.3)mg/L(P<0.01);AMI患者住院期间MACE发生率13.0%,3个月总MACE发生率24.6%;发生MACE患者CRP水平(42.67±11.5)mg/L,明显高于无MACE者的(22.47±6.63)mg/L(P<0.01)。结论:CRP升高是AMI患者预后不良的危险因素之一,检测CRP水平对AMI患者的近期预后有一定的判断价值。
- 刘明朱伦华牛俊彦刘洪俊
- 关键词：心肌梗死心绞痛C反应蛋白
- 氨氯地平与贝那普利治疗原发性高血压疗效观察被引量：4
- 2008年
- 目的观察评价氨氯地平与贝那普利联合治疗原发性高血压病的疗效及安全性。方法采用随机平行分组对照法将患者分为2组。2组基本用药相似,均给予贝那普利10mg每日1次;A组:氨氯地平5mg每日1次。B组:氨氯地平5mg每日2次,直到血压达标。结果治疗第1周末血压开始下降,第4～8周血压达到标准血压。B组达标率分别为SBP(收缩压)76.67%和DBP(舒张压)80%,较A组SBP(70%)、DBP(73.33%)达标率高(P<0.05),观察1年,2组不良反应轻,均不需停药或换药,不良反应无明显差异性。结论钙拮抗剂氨氯地平联合血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利治疗原发性高血压后,疗效较好,不良反应轻,病人依从性较好,适合基层推广。
- 刘明
- 关键词：氨氯地平贝那普利原发性高血压
- 生脉注射液对倍他洛克治疗冠心病慢性充血性心力衰竭疗效的影响被引量：1
- 2010年
- 目的评价生脉注射液对冠心病慢性中重度充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)患者使用倍他洛克的影响。方法 2004年1月2009年6月住院的冠心病心功能NYHAⅢ～Ⅳ患者80例,随机分成两组,对照组在原抗心衰治疗基础上使用倍他洛克,治疗组在原抗心衰治疗基础上使用倍他洛克同时加用生脉注射液,观察两组使用倍他洛克能够达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和安全性。结果治疗组与对照组对倍他洛克的平均最大耐受剂量分别为(82.1±15.6)mg/d和(81.6±15.2)mg/d,两组之间无差异;达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为(4.98±0.87)周和(6.92±0.85)周,两组间比较有统计学意义;治疗过程中出现的不良反应,治疗组少于对照组。结论在中重度CHF患者使用倍他洛克治疗过程中加用生脉注射液治疗,可缩短倍他洛克达到最大剂量所需的时间,并可提高治疗过程中的安全性。
- 刘明朱伦华刘洪俊
- 关键词：冠心病充血性心力衰竭倍他洛克生脉注射液
