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核包膜蛋白gp210自身抗原基因的克隆、表达、纯化及其临床应用被引量：3: 2007年; 目的研究核包膜蛋白gp210基因在大肠杆菌中的稳定表达、纯化和免疫学活性鉴定。方法从人外周血单个核细胞中提取细胞总RNA,应用RT-PCR方法扩增gp210蛋白中含优势表位的基因片段。将该段基因克隆入PET-30a表达载体并转化到大肠杆菌BL21中表达。融合蛋白经Ni-NAT树脂柱进行亲和层析纯化,并通过SDS-PAGE电泳及ELISA方法进行鉴定。结果在原核表达载体中成功构建了PET30a-gp210重组体。重组体诱导培养后,SDS-PAGE电泳分析可见在相对分子量大约69 kD处有gp210融合蛋白的高效表达,经纯化获得纯度达90%的表达蛋白。ELISA检测结果显示该重组蛋白具有较好的抗原性和特异性。结论应用基因工程方法,获得了gp210重组蛋白,为检测抗gp210抗体提供了特异性抗原,也为临床将抗gp210抗体作为PBC的特异性诊断指标奠定了基础。; 孙庆国李永哲刘镭孙国军李军红; 关键词：原发性胆汁性肝硬化 GP210 基因表达重组蛋白

自体间充质干细胞治疗慢性肝衰竭的研究: 孙国军张淑芹赵振国赵文静刘薇孙庆国李军红王莹高宏英刘淑荣李秋莲; 该研究分离培养大鼠骨髓间充质干细胞，尾静脉注射入肝衰竭动物模型体内，并对注入的细胞体内定位示踪，摸索注入细胞的数量，注入细胞的功能，动物肝功能恢复情况，恢复时间，副作用，在体外动物实验基础上，选择慢性肝衰竭患者3-5例，...; 关键词：; 关键词：肝衰竭治疗骨髓干细胞移植治疗

血清TIMP含量与肝纤维化相互关系的研究: 张淑芹李艳玲王莹张立江赵文静李军红于蕾李建文孙娜刘薇盛琳张娜赵洪昌叶冬霞江宗文; 临床研究认为在正常肝组织和肝纤维化组织中，MMP-1的基因表达无显著变化，而MMP-2的基因表达在肝纤维化组织有明显升高。在慢性肝病发展过程中，TIMP-1和TIMP-2的升高幅度随肝病进展而呈升高趋势，且升高程度与血清...; 关键词：; 关键词：肝纤维化血清

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李军红