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顾红燕: 作品数：29 被引量：174H指数：8; 供职机构：北京世纪坛医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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羟基喜树碱灌胃密集式低剂量化疗对小鼠生存期的影响: 2013年; 目的:探讨羟基喜树碱(HCPT)灌胃密集式低剂量化疗(MC)对小鼠生存期的影响。方法:将接种有肝瘤株H22的小鼠随机分为A(阴性对照)组、B[HCPT-脉冲式高剂量化疗(MTD)]组和C、D(高、低剂量HCPT-MC)组,每组10只。给药方案分两个阶段,第一阶段为MTD,A组小鼠腹腔注射地塞米松0.5mg/kg,B、C、D组小鼠灌胃HCPT10mg/kg,隔日给药1次,给药4次;第二阶段为MC,C、D组小鼠灌胃HCPT0.05、0.1mg/kg,A组小鼠同步给予地塞米松,B组小鼠给予生理盐水。共给药27d,检测给药第8、15、22、27天时各组小鼠存活率、体质量和瘤体积。结果:与A组比较,D组小鼠各时间点存活率均明显增加(P<0.05),C组小鼠于给药第22天时存活率为0,B组小鼠各时间点存活率无明显差异(P>0.05)。与B组比较,C组小鼠给药第15、22、27天时体质量均明显降低,第27天时瘤体积明显减小。结论:HCPT灌胃MC能有效延长小鼠生存期,但需谨慎设计MC给药剂量。; 顾红燕孙路路郭青龙赵丽; 关键词：羟基喜树碱小鼠生存期

百令胶囊致牙痛和腮部肿胀患者1例的药学监护: 2017年; 目的探讨临床药师在发现药物不良反应中的作用。方法临床药师参与1例肾移植术后服用百令胶囊患者的用药监护,通过详细的药学问诊,发现患者多次服用百令胶囊致牙痛和腮部肿胀反复发作,查阅相关文献,并按照药物不良反应关联性标准进行评价。结果和结论关联性评价为"很可能"是百令胶囊新的药物不良反应。临床药师参与临床用药监护,有利于及时发现药物不良反应,促进药物的安全使用。; 王丽君吴华李春鈺顾红燕; 关键词：百令胶囊牙痛药学监护

藤黄酸促进bax和p53表达诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡(英文)被引量：18: 2005年; 目的:观察藤黄酸(gambogicacids,GA)对肝癌细胞凋亡的诱导作用并探讨其分子作用机制。方法与结果: 采用MTT比色法检测藤黄酸对人肝癌和人正常肝细胞增殖作用的影响,结果表明,藤黄酸对人肝细胞性肝癌SMMC 7721 细胞株和QGY 7701细胞株有明显增殖抑制作用,并呈剂量依赖性,而对正常人肝组织L 02细胞株作用相对较弱;光镜及电镜形态学观察结果显示,给予GA后,肝癌细胞发生明显的细胞凋亡形态学变化,如细胞体积变小,细胞核固缩,出现凋亡小体等;采用RT PCR和Westernblotting方法检测baxmRNA以及bax和p53蛋白表达变化,结果表明GA可诱导baxmR NA及bax和p53蛋白表达上调;琼脂糖凝胶电泳显示,给予GA后,SMMC-7721裸小鼠移植瘤组织呈现典型的DNAladder 电泳梯状条带。结论:藤黄酸可显著抑制人肝癌细胞的增殖,其分子作用机制可能通过促进bax和p53表达上调,从而诱导人肝细胞性肝癌细胞凋亡。; 顾红燕郭青龙尤启冬刘娓齐琦赵丽袁胜涛张坤; 关键词：人肝癌细胞SMMC-7721 BAX 藤黄酸 BLOTTING 细胞增殖作用肝细胞性

汉黄芩素在制备治疗白血病药物中的应用: 本发明属于制药领域，涉及汉黄芩素在制备治疗白血病药物中的应用。本发明提供了汉黄芩素在制备治疗白血病的药物中的应用，特别是在制备诱导白血病细胞向粒系定向分化的药物中的应用。按本发明制备的药物对白血病细胞具有良好的分化诱导作...; 郭青龙张坤俞军尤启冬王伟张海伟顾红燕赵丽胡扬; 文献传递

总藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的应用: 本发明属于制药领域，公开了总藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的应用。本发明提供了总藤黄酸在制备抗肿瘤转移药中的新应用，特别是在制备抗肝癌、胃癌、乳腺癌或肺癌转移的药物中的应用。总藤黄酸对肿瘤转移具有良好的抑制作用，对肿瘤细胞的...; 郭青龙尤启冬顾红燕赵丽齐琦袁胜涛刘娓张坤; 文献传递

我院2013-2015年特殊使用级抗菌药物应用分析被引量：9: 2016年; 目的：为特殊使用级抗菌药物临床合理使用提供参考。方法：从医院信息系统提取我院各科室2013－2015年使用特殊使用级抗菌药物的医嘱信息，计算和分析特殊使用级抗菌药物销售金额及占比、使用频度（DDDs）、日均费用（DDC）、药物利用指数（DUI）以及各科室使用情况。结果：我院2013－2015年特殊使用级抗菌药物销售金额及其占抗菌药物总销售金额的比例（金额比）呈逐年下降趋势，由2187.22万元（48.00％）下降至2087.77万元（39.41％）。碳青霉烯类、头孢菌素类和深部抗真菌药的金额比呈下降趋势；抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）类抗菌药物的金额比变化不大。注射用美罗培南DDDs连续3年排名第1，但呈递减趋势。注射用亚胺培南西司他丁钠的DUI值远＜1，而注射用帕尼培南倍他米隆、注射用头孢吡肟钠和注射用醋酸卡泊芬净（70 mg/支）的DUI值远＞1；DUI值为0.9～1.1的药品逐年增加，由2013年的3种（18.75％）增加至2015年的10种（62.50％）。3年中加强医疗科特殊使用级抗菌药物使用率始终占第1位（86.64％～87.78％）。结论：我院2013－2015年特殊使用级抗菌药物销售金额及占比逐年降低，使用日趋合理；但仍存在注射用亚胺培南西司他丁钠用药剂量不足，注射用帕尼培南倍他米隆、注射用头孢吡肟钠和注射用醋酸卡泊芬净（70 mg/支）用药剂量过高等问题。; 杨旸田宗梅金锐顾红燕; 关键词：销售金额用药频度日均费用药物利用指数合理用药

我院2013-2015年住院患者抗凝血药应用合理性分析被引量：7: 2017年; 目的:为抗凝血药临床合理使用提供参考。方法:从医院信息系统提取我院2013-2015年住院患者抗凝血药使用的医嘱信息,计算和分析该类药品的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)以及各科室使用情况。结果:2013-2015年,低分子肝素钙注射液(6 000 AXa IU)、依诺肝素钠注射液(6 000 AXa IU)、达肝素钠注射液(5 000 IU)和利伐沙班片(10 mg)的金额比呈上升趋势,那屈肝素钙注射液(6 150、4 100 AXa IU)和磺达肝癸钠注射液(2.5 mg)的金额比呈下降趋势。那屈肝素钙注射液(4 100 AXa IU)、达肝素钠注射液(5 000 IU)和依诺肝素钠注射液(6 000 AXa IU)的DDDs位居前3位。利伐沙班片的DDC值最高,为167.60~180.25元。那屈肝素钙注射液(6 150、4 100 AXa IU)、低分子肝素钙注射液(6 000 AXa IU)、磺达肝癸钠注射液(2.5 mg)和华法林钠片(3 mg)3年内使用同步性较好,B/A值为0.50~1.50。血管外科的利伐沙班销售金额及使用率均居第1位。结论:结合医院疾病谱及各种药品的特点和不良反应,我院近3年抗凝血药使用趋于合理,但其使用情况仍应作为常规药学监测内容。; 李丽莉鄢丹田宗梅顾红燕; 关键词：抗凝血药低分子肝素利伐沙班合理用药

我院住院病房2008-2010年碳青霉烯类抗生素应用分析被引量：15: 2011年; 目的:评价我院住院病房碳青霉烯类抗生素的应用情况。方法:从医院信息系统中调取我院2008-2010年38个科室应用碳青霉烯类抗生素的医嘱信息,结合《医院感染管理通讯》公布的细菌分离和亚胺培南/西司他丁耐药率情况,判断碳青霉烯类抗生素合理应用情况。结果:碳青霉烯类抗生素3年内用量基本稳定,以重症监护室和老年患者集中的干部科室为主。至2010年,美罗培南替代亚胺培南/西司他丁成为碳青霉烯类抗生素的首选。结论:我院碳青霉烯类抗生素使用基本合理。; 顾红燕; 关键词：碳青霉烯类抗生素美罗培南

共轭亚油酸-吉西他滨脂质体的制备、表征及体外抗肿瘤活性被引量：1: 2016年; 目的:制备共轭亚油酸-吉西他滨共轭物脂质体(CGLP)并考察其相关性质。方法:通过正交设计筛选出CGLP的最优制备方法。采用激光纳米粒度仪和透射电子显微镜测定粒径和形态;差式扫描量热法(DSC)对脂质体各组分进行检测;动态透析法测定药物释放和稳定性;采用SRB法考察CGLP在不同时间点对MCF-7乳腺癌细胞的抑制作用。结果:单因素考察法确立采用薄膜分散法制备CGLP。采用正交设计实验,获得CGLP的最佳处方为磷脂与胆固醇的比例15∶1、药脂比1∶8、超声时间15 min。在最佳处方条件下,平均包封率为94.35%。平均粒径在(69.73±2.09)nm,PDI为(0.235±0.042)。脂质体电镜照片表明粒子分散状态良好。DSC表明脂质体中由于CLA-GEM的加入,磷脂双分子层结构发生变化,利于载药。体外释放试验表明原料药溶液在6 h后体外累积释药量达到96.39%,而CGLP 24 h后仅释放24.07%,具有明显的缓释效应。稳定性实验表明4℃条件更适合脂质体贮藏。细胞毒实验表明CGLP比共轭物溶液的抑制能力更强。二者相较于未修饰的吉西他滨有显著性差异(P<0.001)。结论:本研究制备了一种新的CGLP,制备方法简单、包封率高,具有较好的抗肿瘤活性。; 陶小妹张强顾红燕陶巍巍; 关键词：抗肿瘤吉西他滨共轭亚油酸前药脂质体

藤黄酸在制备抑制血管生成药物中的应用: 本发明公开了藤黄酸在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明提供了藤黄酸在制备抑制血管生成药物中的应用，特别是在制备抑制肿瘤、关节炎、视网膜病、血管瘤、银屑病等疾病的病变组织血管生成的药物中的应用。根据本发明提供的应用，可将...; 郭青龙杨岚尤启冬卢娜顾红燕齐琦; 文献传递

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