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文献类型

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领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇晚期
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  • 3篇小细胞
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  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇联合化疗
  • 2篇联合化疗治疗

机构

  • 13篇合肥市第二人...
  • 2篇安徽省合肥市...

作者

  • 15篇王为民
  • 13篇姚荣杰
  • 9篇孟曼
  • 7篇李成发
  • 4篇孙祥
  • 4篇袁孝兵
  • 4篇夏云红
  • 4篇丁露
  • 3篇张丽娟
  • 3篇胡兴龙
  • 2篇孔凡良
  • 2篇毕金玲
  • 1篇吕发辉
  • 1篇殷世武
  • 1篇刘海渊
  • 1篇周玉琴
  • 1篇甘晓青

传媒

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年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高强度聚焦超声治疗晚期壶腹周围癌的临床观察
2011年
目的评价高强度聚焦超声(HIFU)治疗晚期壶腹周围癌的临床疗效。方法采用FEP-BY01型高能聚焦超声肿瘤治疗机治疗晚期壶腹周围癌患者37例。结果高强度聚焦超声治疗后有效率为70.2%,6个月、1年、2年生存率分别为86.4%、59.4%和29.7%。结论高强度聚焦超声是治疗晚期壶腹周围癌的一种安全有效的方法。可以明显缓解疼痛,改善生存质量。
程莹星姚荣杰张丽娟王为民
关键词:高强度聚焦超声晚期壶腹周围癌热疗
高能超声聚焦热疗联合化疗治疗中晚期胰腺癌被引量:4
2013年
目的:评价高能超声聚焦热疗联合化疗治疗中晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法:62例中晚期胰腺癌患者随机分成两组:高能超声聚焦热疗联合化疗组(A组,n=33)和单纯化疗组(B组,n=29)。观察患者治疗的有效率、不良反应率及1年生存率。结果:最终A组和B组患者例数分别为31例和26例。A组治疗有效率为71.0%,B组42.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后疼痛得到不同程度的缓解,生活质量得到不同程度的改善,且A组的缓解程度和改善程度均高于B组(P<0.05)。A组和B组不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。A组1年生存率为63.0%,B组46.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高能超声聚焦热疗联合化疗治疗中晚期胰腺癌更加有效,是值得推广的治疗方案。
李成发黄孟芹甘晓青孟曼姚荣杰王为民孔凡良
关键词:化疗中晚期胰腺癌
参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:5
2011年
目的观察参芪扶正注射液联合DC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法选择晚期NSCLC 52例,随机分为研究组24例:采用多西他赛(Docetaxel)联合顺铂(Cisplatin)方案(DC方案)化疗,化疗期间同时应用参芪扶正注射液,对照组28例单纯给予DC方案化疗。3周为1个周期,两个周期后评价疗效,比较两组疗效和不良反应的发生情况。结果研究组和对照组治疗有效率分别为20.83%和21.43%,差异无统计学意义;两组治疗的临床受益反应(CBR)分别为79.17%和50.00%,差异有统计学意义。不良反应中骨髓抑制、乏力(疲劳)的发生率研究组明显低于对照组,脱发、肝功能损害、肾功能损害、恶心呕吐、口腔溃疡、末梢神经炎、腹泻、便秘等不良反应无明显差异。结论参芪扶正注射液联合DC方案治疗晚期NSCLC可减低化疗时骨髓抑制、乏力不良反应。
王为民孔凡良李成发姚荣杰程莹星张丽娟
关键词:参芪扶正注射液晚期非小细胞肺癌临床受益反应
宫腔镜电切术治疗子宫内膜息肉82例临床分析被引量:7
2019年
目的:研究宫腔镜技术在诊断与治疗子宫内膜息肉方面的临床效果,为子宫内膜息肉的诊断与治疗提供有效且准确的临床方法。方法:分析近5年本院收治的子宫内膜息肉患者共82例,其均接受宫腔镜电切术手术治疗,术后病理证实为子宫内膜息肉。统计分析手术时间、平均出血量、平均住院天数、有无术后并发症、术后每6个月随访子宫内膜息肉的复发率至12个月。结果:82例患者宫腔镜下子宫内膜息肉诊断与病理诊断符合率为100.0%,手术成功率为100.0%,平均手术时间为(18.45±4.36)min,平均出血量为(29.23±8.34)mL,平均住院天数为(3.18±1.53)d,术中及术后均无子宫穿孔、宫腔粘连、感染、出血、脏器损伤、水中毒等并发症,术后随访子宫内膜息肉无1例复发,临床治愈率达100.0%。结论:宫腔镜电切术治疗子宫内膜息肉临床效果较好、复发率较低。
周玉琴王为民吕发辉
关键词:宫腔镜电切术子宫内膜息肉临床疗效
CD8阳性T细胞亚群在肺癌外周血的检测及分析被引量:7
2018年
目的检测肺癌患者外周血清中CD8^+T细胞亚群CD28^+及CD57^+的表达程度,探讨其临床意义。方法合肥市第二人民医院经细胞学或病理学诊断为肺癌的初次治疗患者30例,TNM分期(UICC,第7版)Ⅲ期12例,Ⅳ期18例。病理类型腺癌15例,鳞癌8例,小细胞肺癌7例。流式细胞仪分别检测肺癌患者组治疗前后及健康对照组人群的血清中CD8^+T细胞CD28^+和CD57^+的表达水平,分析该表达水平变化及与肺癌临床分期和病理学类型之间的关系。结果肺癌患者治疗前血清中CD28^+T细胞亚群比例为(12.34±3.72)%,CD57^+T细胞亚群比例为(19.53±5.26)%。而健康对照组血清中CD28^+T细胞亚群比例为(23.53±4.15)%,CD57^+T细胞亚群比例为(11.37±2.73)%,差异有统计学意义(P<0.05),该类指标与肿瘤病理类型无关,而随着不同临床分期增加,CD8^+CD57^+T细胞未见差异,而CD8^+CD28^+T细胞表达差异有统计学意义(P<0.05)。经两周期化疗后,缓解组(完全缓解+部分缓解)患者血清中CD28^+、CD57^+T细胞亚群比与健康对照组患者相比,差异无统计学意义(P>0.05),而未缓解组(稳定+进展)患者的CD28^+、CD57^+T细胞亚群比例分别为(10.62±2.74)%、(20.45±4.36)%.与健康对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者血清中CD8^+CD28^+T细胞表达较正常人群明显减低,而CD8^+CD57^+T细胞表达较正常人群明显升高,联合该两种T细胞亚群检测不仅可以了解肺癌患者免疫状况,同时可以评估肺癌患者预后,有一定临床应用价值。
丁露夏云红王为民姚荣杰孟曼
关键词:CD8阳性T淋巴细胞
中大剂量沙利度胺联合TACE治疗原发性肝癌临床研究被引量:2
2009年
目的探索中大剂量的抗血管药物沙利度胺(Thalidomide)和TACE对中晚期原发性肝癌的协同治疗作用以及相关不良反应。方法以肿瘤标记物、影像学改变、生存期、无病进展生存期(PFS)生活状况为观察指标;采用前瞻性随机对照、双盲研究,对符合入组的中晚期原发性肝癌47例病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予沙利度胺200~1 000 mg/d(中位剂量500mg/d,95%的可信区间300~750 mg)口服2个月以上同时联合TACE治疗;对照组给予纤维素片口服2个月以上同时联合TACE治疗。TACE化疗药物的选择:羟基喜树碱(Hydroxycamptothecine,HCPT)HCPT20 mg/m2,表柔比星(Epirubicin,E-ADM,EPI)EPI 60mg/m2,5-氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)5-Fu 600 mg/m2;栓塞剂采用超液态碘油、明胶海绵,治疗前及治疗后4周作影像学检查、血标记物检查及KPS评分随访生存期且作预后分析。结果研究结果提示对照组与治疗组的中位生存期分别是12.5周(95%的可信区间8.5~16.5周),16周(95%的可信区间8.5~23.5周)两者差异无统计学意义(P>0.05);其无病进展生存期(Progres-sion-Free Survival,PFS)的中位时间分别为96 d(95%的可信区间61~131 d)和152 d(95%的可信区间83~221 d)两者差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面:治疗组与对照组在嗜睡、纳差、乏力的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论中大剂量沙利度胺联合TACE较单纯TACE能延长无病进展生存期,并适当延长中位生存期,其不良反应为大多数患者耐受。
王为民殷世武孙祥李成发孟曼袁孝兵黄孟芹姚荣杰程莹星
关键词:原发性肝癌肝动脉栓塞化疗沙利度胺
醋酸甲地孕酮联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察被引量:1
2011年
目的探讨醋酸甲地孕酮对多西他赛联合顺铂(DC)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果的影响。方法将87例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组(醋酸甲地孕酮联合DC方案)和对照组(单纯DC方案),观察两组患者的临床治疗效果,化疗不良反应、生活质量等。结果研究组和对照组有效率(RR)分别为:32.61%和31.71%,差异无统计学意义。研究组患者的行为状态改善和减少化疗不良反应发生率之间差异有统计学意义,且没有发生甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地孕酮联合DC方案治疗非小细胞肺癌可改善患者的生活质量,减轻化疗不良反应的发生,而且毒副反应小。
姚荣杰程莹星张丽娟王为民
关键词:甲地孕酮多西他赛顺铂非小细胞肺癌
高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床研究被引量:4
2007年
目的观察高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床疗效及其毒副反应。方法采用随机分组和应用FLP化疗及高压氧联合FLP治疗转移性胃癌共24例,并进行近期疗效和毒副反应评价。结果高压氧联合FLP方案治疗转移性胃癌可测量病灶近期临床疗效分级评分为1.667±0.778;血液学毒性分级评分WBC为0.667±0.778,NEUT为0.500±0.520,HgB为0.333±0.492;消化系毒性分级评分恶心、呕吐为0.500±0.798,便秘为1.083±0.900。而FLP组分级评分相应分别为1.417±0.669(P(0.05),1.583±0.515(P(0.05),1.417±0.515(P(0.05),0.917±0.669(P(0.05),3.333±0.651(P(0.05),3.083±0.515(P(0.05)。结论高压氧联合FLP治疗组疗效优于FLP方案组,但差异无显著性;高压氧能明显减少FLP的血液学毒性和消化系毒性,值得临床进一步研究。
胡兴龙袁孝兵孙祥戴元昶王为民李成发姚荣杰孟曼黄孟芹程莹星
关键词:高压氧
高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床分析
2008年
目的:观察高压氧联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)组成的FLP方案治疗转移性胃癌的临床疗效及其毒副反应。方法:40例转移性胃癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用高压氧联合FLP方案治疗,对照组单用FLP化疗方案,并进行疗效和毒副反应评价。结果:治疗组有效率为55%,对照组有效率为50%,两者比较无显著性差异(P>0.05);生存时间:治疗组(8.35±3.91)个月,对照组为(6.83±3.20)个月,两者比较有显著性差异(P<0.05);白细胞减少分级评分:治疗组为1.00±0.79,对照组为1.65±0.59,两者比较有显著性差异(P<0.05);恶心、呕吐分级评分:治疗组为1.05±0.76,对照组为3.3±0.73,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高压氧联合FLP方案治疗转移性胃癌有效率较高,生存时间延长,患者耐受性较好。
胡兴龙袁孝兵孙祥戴元昶王为民李成发孟曼
关键词:高压氧化学治疗胃癌
华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察被引量:12
2010年
目的:观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的初步疗效和毒性反应。方法:选取病理证实或临床诊断符合受试标准的Ⅳ期胃癌患者43例,随机分为2组,治疗组20例:采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合FOLFOX4方案化疗,同时加用华蟾素注射液10—20ml/d。对照组23例:采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合FOLFOX4方案化疗。2组均以2周为1个周期,8个周期后评价疗效并记录不良反应的发生情况。,结果:2组有效率分别为35%和30.43%(P〉0.05)差异无显著性;治疗组受益反应为80.%,对照组受益反应为52.17%(P〈0.05)差异有显著性。不良反应中骨髓抑制、肝功能损害治疗组发生率明显低于对照组(P〈0.05)、肾功能损害、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、末梢神经毒性等无明显差异;Kaplan~Meier分析生存期2组差异无显著性、无病进展生存期2组差异有显著性(P〈0.05)。结论:华蟾素注射液联合FOLFOX4化疗对晚期胃癌患者有可能获得较长的疾病稳定状态,减低化疗毒副反应,值得扩大病例研究。
王为民李成发姚荣杰
关键词:华蟾素注射液晚期胃癌临床受益反应
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