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何仁

作品数:87 被引量:210H指数:10
供职机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 14篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 55篇理学
  • 15篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 49篇催化
  • 20篇催化剂
  • 16篇碳酸
  • 15篇烯烃
  • 14篇配合物
  • 12篇乙烯
  • 12篇化合物
  • 11篇偶联
  • 9篇氧化碳
  • 9篇偶联反应
  • 9篇齐聚
  • 9篇金属
  • 8篇加成
  • 7篇液晶
  • 7篇乙烯齐聚
  • 7篇交叉偶联
  • 7篇苯基
  • 6篇等离子体
  • 6篇液晶化合物
  • 6篇乙烯酯

机构

  • 87篇大连理工大学
  • 4篇常州工学院
  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国石油吉化...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇烟台万润精细...
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇石河子大学
  • 1篇化工研究院

作者

  • 87篇何仁
  • 16篇冯秀娟
  • 15篇周丽
  • 10篇吕小兵
  • 10篇郭孟萍
  • 9篇钱明星
  • 9篇乐传俊
  • 8篇王辉
  • 8篇包明
  • 7篇代斌
  • 7篇李小港
  • 7篇张秀玲
  • 6篇宫为民
  • 6篇张文珍
  • 6篇张玉良
  • 6篇张英菊
  • 5篇白晨曦
  • 4篇顾黎萍
  • 4篇沈玉梅
  • 4篇王梅

传媒

  • 14篇分子催化
  • 5篇应用化学
  • 4篇高等学校化学...
  • 4篇大连理工大学...
  • 3篇化学进展
  • 3篇Chines...
  • 2篇化学通报
  • 2篇化学试剂
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇分析化学
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇化工科技
  • 1篇现代化工
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇贵金属

年份

  • 2篇2012
  • 9篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 17篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 8篇2002
  • 10篇2001
  • 7篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1995
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
直链烯烃交叉交互置换反应研究
<正>乙烯齐聚合成α-烯烃的产物按Flory-Schultz分布,这与α-烯烃市场需求间有矛盾。Shell 公司的SHOP法通过α-烯烃异构化和交互置换两个反应成功地解决了这个矛盾。近来,新的交互置换反应钌卡宾催化剂的活...
张文珍白晨曦乐传俊刘莹何仁
文献传递
CO_2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究被引量:2
2001年
CO2 的化学固定是近年来的研究热点。本文报道了有机碱 (三正丁胺、三乙胺、咪唑、1—甲基咪唑和喹啉 )对二磺酰胺基氯铝酞菁 [ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 ]催化CO2 与环氧烷烃制备碳酸亚烃酯的环加成反应的促进作用。实验结果表明 ,有机碱与ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 配位能促进环加成反应进行。在反应温度 13 0℃下 ,ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 三正丁胺催化剂的活性达到 2 5 0mol (碳酸亚烃酯 ) mol[ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 ] h ,碳酸亚烃酯选择性达 99%。ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 的催化活性比报道过的氯铝酞菁 (PcAlCl)更好。
季东锋王辉何仁
关键词:环氧烷烃有机碱环加成反应化学固定
RuHCl(PPh_3)_3的简便合成及其无溶剂条件下催化1-十八烯双键异构化研究被引量:1
2009年
以RuC l2(PPh3)3为原料,EtOH/KOH组合试剂为氢供体,通过升温方式控制,方便地合成了产率为91.9%的RuHC l(PPh3)3,其结构用NMR、MS、IR、IE和ICP得到了表征;通过IR,NMR分析研究表明,反应经过了[Ru]-OEt中间体过程.用RuHC l(PPh3)3作为催化剂,无溶剂条件下可以有效地催化1-十八烯的双键异构化,在180℃时,催化剂与1-十八烯的摩尔比为1∶200,反应时间为24 h时,1-十八烯的转化率为94.6%.
乐传俊顾黎萍何仁
关键词:无溶剂催化异构化
钴配合物催化的乙烯与三烷基铝置换反应动力学研究(英文)
2002年
研究了用钴配合物催化的乙烯与三异丁基铝的置换反应动力学 .置换反应速率相对于烷基铝浓度、配合物浓度及乙烯压力呈一级关系 .置换反应速率的动力学方程为 r=1.4× 10 6 [R3Al][Cat.][p C2 H4 ].反应的活化能为 71.9k
周斌白晨曦何仁
关键词:反应动力学乙烯钴配合物
P⌒O配位环镍配合物催化交叉偶联反应研究
<正>形成碳-碳键反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶、药物及生物活性分子中均有广泛的应用。钯配合物催化的交叉偶联反应(Suzuki反应),由于对底物的适应性较广、反应条件温和、选择性好、收率高且产物易分离提纯,成...
周丽郭孟萍何仁
关键词:镍配合物交叉偶联反应氯代芳烃
文献传递
超临界条件下清洁的连续化酯交换反应方法
本发明属于精细化工技术领域,提供了一个在超临界,无催化剂条件下连续化清洁的酯交换反应方法。其特征是甲醇与碳酸乙烯酯(EC)在超临界,无催化剂条件下,连续地进行酯交换反应,生成碳酸二甲酯。原料甲醇/碳酸乙烯酯(mol)=2...
何仁冯秀娟李小港
文献传递
用于合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂
用于合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂涉及一类能有效催化二氧化碳、环氧烷烃和甲醇反应合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂。主催化剂是四齿席夫碱铝配合物(R<Sub>1</Sub>)(R<Sub>2</Sub>)...
吕小兵何仁张英菊王辉
文献传递
烯烃齐聚锆及铬族均相催化剂研究进展被引量:14
1998年
综述近年来烯烃齐聚锆及铬族均相催化剂研究的最新成果,分别介绍锆及铬类均相催化体系的特色和研究侧重点,并对各种催化体系中不同中心金属及其配体对催化活性和选择性的影响进行了分析比较。
王梅何仁
关键词:烯烃齐聚齐聚均相催化剂
过渡金属卟啉/高价盐体系催化分子氧对芳烃侧链氧化的研究被引量:3
2008年
研究了四-全氟苯基卟啉过渡金属(TPFPPM,M=Co、Mn、Fe)/高价金属盐体系催化分子氧对烷基芳烃侧链氧化反应.结果表明,TPFPPCo催化乙苯及其衍生物的侧链氧化时,加入底物1/800的K2Cr2O7对反应有很好的促进作用,乙苯最高转化率达55.2%,苯乙酮收率为51.0%.该催化体系对于取代烷基苯,如正丙苯、正丁苯和对-溴乙苯也具有很好的催化效果.
李小港冯秀娟何仁
关键词:分子氧烷基芳烃
(η^5—4,7—Me2—Ind)2Zr(CH2Ph)2/烷基铝催化乙烯齐聚的研究被引量:7
2001年
考察了 (η5- 4 ,7- Me2 - Ind) 2 Zr( CH2 Ph) 2 与 Etn Al Cl3- n( n=2 ( A) ,n=1( B) ,n=1.5 ( C) )所组成的二元催化体系 ,在不同的反应温度、陈化温度、铝锆比下催化乙烯齐聚的活性和选择性 .结果表明 ,在相同的反应条件下 ,3种催化体系的催化活性顺序为 :B>C>A;选择性则相反 ,为 B
张玉良钱明星何仁
关键词:齐聚锆配合物配位催化烷基铝
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