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张东峰

作品数：31 被引量：8H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇专利
  • 6篇期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学

主题

  • 15篇结核
  • 15篇分枝杆菌
  • 15篇杆菌
  • 14篇性疾病
  • 14篇结核分枝杆菌
  • 14篇感染性
  • 14篇感染性疾病
  • 13篇药物
  • 12篇药物组合物
  • 9篇抗结核
  • 8篇抗结核分枝杆...
  • 8篇I
  • 6篇异构体
  • 6篇立体异构
  • 6篇立体异构体
  • 6篇化合物
  • 6篇苯并噁嗪
  • 5篇类化
  • 5篇类化合物
  • 4篇氮杂

机构

  • 30篇中国医学科学...
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京协和制药...

作者

  • 31篇张东峰
  • 30篇黄海洪
  • 11篇林紫云
  • 11篇赵红义
  • 4篇李刚
  • 3篇盛莉
  • 3篇王燕
  • 3篇李燕
  • 2篇陈跃腾
  • 2篇马惠勇
  • 2篇彭英
  • 2篇王晓良
  • 2篇刘泉
  • 2篇孙素娟
  • 2篇申竹芳
  • 2篇马辰
  • 2篇金宏山
  • 2篇张慧莹
  • 2篇董玮
  • 2篇李鹏

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇合成化学
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 1篇2022
  • 8篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其制备方法及在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药...
黄海洪张东峰赵红义
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含四氢吡啶的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了含四氢吡啶的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其制备方法及在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物...
黄海洪张东峰赵红义
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吲唑及四氢吲唑类化合物及其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了一类通式(I)所示的吲唑及四氢吲唑类化合物，这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物，本发明的化合物因具有对肝葡萄糖利用和摄取的促进作用及较低的肝毒性，因此可以用于制备抗糖尿病药物，降低糖尿病病人的血...
黄海洪申竹芳林紫云金宏山王燕刘泉孙素娟陈跃腾张东峰马惠勇
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3-取代氨基-4-((取代吡啶基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮类化合物
本发明属于医药技术领域，公开了3‑取代氨基‑4‑((取代吡啶基)氨基)环丁‑3‑烯‑1,2‑二酮类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由结核分枝杆菌引起的感染性疾病中的应用。具体...
黄海洪李鹏李刚张东峰
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硝酸2-（4-甲基噻唑-5-基）乙酯盐酸盐的制备方法
本发明提供了一种硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐的制备方法，其特征包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑5‑(2‑羟乙基)噻唑为起始原料经硝化反应得到硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯；(2)硝酸2‑(4‑甲基噻唑...
黄海洪张东峰林紫云王晓良彭英
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罗丹宁乙酸类化合物及其药物组合物和用途
本发明属于医药技术领域，公开了罗丹宁乙酸类化合物、其在制备结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂中的应用，以及在治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学可接受的盐...
黄海洪张东峰成世豪
芳基巴比妥类化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域，公开了芳基巴比妥类化合物、其制备方法及在制备结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶抑制剂中的应用，以及在治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学可接...
黄海洪张东峰成世豪
色满酮类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了色满酮类化合物、其制备方法及在制备治疗或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中X、Y、R<Sub>1</S...
张东峰黄海洪赵文婷赵红义
特戈拉赞的制备方法
本发明属于医药品制备领域。本发明提供了一种(S)‑4‑((5,7‑二氟色满‑4‑基)氧基)‑N,N,2‑三甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑甲酰胺(特戈拉赞，Tegoprazan)的全新的制备方法。本发明所提供的制备方法具...
赵红义张东峰李刚黄海洪
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芳胺酮类化合物、其合成方法、含有其的药物组合物及用途
本发明公开了一类通式(I)所示的芳胺酮类化合物，这类化合物的制备，含有它们的药物组合物以及这类化合物在预防和/或治疗和血小板活化因子相关疾病中的应用，尤其是在抗炎免疫方面的用途，特别是用于治疗急慢性炎症、如骨关节炎、类风...
朱莉亚王文杰黄海洪林紫云牟丽媛聂珍贵何瑜欧阳雪宇彭珊瑛张东峰魏峻
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