陈剑波
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- E-cadherin、N-cadherin及β-catenin在精原细胞瘤中表达的变化
- 2015年
- 目的探讨上皮-钙黏素（E-cadherin）、神经-钙黏素（N-cadherin）及β-链蛋白（β-catenin）在精原细胞瘤中的表达及意义。方法采用S-P免疫组化法检测29例精原细胞瘤及10例正常睾丸E—cadherin、N—cadherin、β—catenin的表达水平，并进一步通过RT-PCR及蛋白免疫印迹技术（5例精原细胞瘤、5例正常睾丸）验证。结果免疫组化染色结果显示，正常睾丸细胞间连接处可见N-cadherin表达，而精原细胞瘤中未见N—cadherin表达；精原细胞瘤E—cadherin、β-catenin表达水平较正常睾丸显著下降，差异有显著性（P〈0．05）；精原细胞瘤E-cadherin、B-catenin表达水平与肿瘤TNM分期相关性分析结果无显著性（P〉0．05，r1=0．2669，r2=-0．2280）。免疫印迹及PCR结果显示，精原细胞瘤E-cadherin、N-cadherin、β-catenin表达水平较正常睾丸显著下降，差异有显著性（P〈0．05）。结论精原细胞瘤中E—cadherin-β-catenin复合体及N—cadherin表达较正常睾丸显著下降，且与肿瘤TNM分期无显著相关，提示E-cadherin、β-catenin及N-cadherin的降低可能参与精原细胞瘤的癌变过程，但与肿瘤侵袭及转移过程无显著相关。
- 郑文忠陈剑波张士强刘冲张恩溥李明华李贤新
- 关键词：精原细胞瘤Β-链蛋白
- Ccdc70基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨Ccdc70(Coiled-coil domain containing 70)基因在小鼠睾丸中的表达特征并分析其在生精过程中的潜在功能。方法:经表达谱芯片筛选出小鼠睾丸特异性基因Ccdc70,通过RT-PCR、real-time PCR、Western印迹及免疫组化检测Ccdc70基因在成年小鼠睾丸中表达特征,并对该蛋白做相关的生物信息学分析。结果:RT-PCR、real-time PCR和Western印迹结果表明Ccdc70基因在小鼠睾丸中高表达,在附睾中低表达;免疫组化结果表明Ccdc70蛋白在睾丸中主要表达于小鼠精母细胞和圆形精子胞质,在附睾中主要表达在附睾管上皮细胞。生物信息学分析显示该蛋白存在一个CCDC结构域,并在哺乳动物进化过程中高度保守。结论:Ccdc70为小鼠睾丸高表达基因,且主要表达于精母细胞、圆形精子及附睾管上皮细胞,提示其可能参与调控小鼠精子发生过程及附睾精子的进一步成熟。
- 陈剑波郑文忠李俞池林首任张增吴勇江智茂桂耀庭
- 关键词：精子发生睾丸小鼠
- Spata46在小鼠生精中的表达其功能过程特征及研究
- 精子发生是一个高度复杂的过程,包括有丝分裂、减数分裂和精子生成三个部分。精子生成是产生精子独有的特异性形状的重要步骤,它包括顶体形成、染色体浓缩、核塑形和鞭毛形成,最终产生高度特异的精子。精子的发育分化缺陷就能导致各种畸...
- 陈剑波
- 关键词：核膜精卵融合
- 文献传递
- TGF-β1和N-cadherin在精原细胞瘤中的表达及二者的关系被引量：1
- 2016年
- 目的检测转化生长因子-β1(TGF-β1)及神经-钙粘素(N-cadherin)在精原细胞瘤中的表达并探讨二者关系。方法采用SP免疫组化法检测34例精原细胞瘤及15例正常睾丸中TGF-β1、N-cadherin的表达水平。构建N-cadherin质粒载体,转染NCCIT精原细胞瘤细胞系,经外源性人重组TGF-β1干预,荧光法检测N-cadherin的表达。结果免疫组织化学染色结果显示,正常睾丸间质细胞、生精上皮细胞、长形精子及支持细胞间紧密连接处均可见TGF-β1表达,N-cadherin则表达于支持细胞间紧密连接处。精原细胞瘤中未见N-cadherin表达,但TGF-β1表达水平较正常睾丸显著增高,且差异有显著性(P<0.05);TGF-β1可降低精原细胞瘤细胞株中N-cadherin的表达水平。结论精原细胞瘤中TGF-β1高表达,N-cadherin低表达,且重组TGF-β1可降低精原细胞瘤细胞系N-cadherin表达,提示TGF-β1可能通过下调N-cadherin在精原细胞瘤癌变过程中起重要作用。
- 张恩溥郑文忠陈剑波张士强刘冲李明华李贤新
- 关键词：TGF-Β1N-CADHERIN精原细胞瘤
- Spata46在小鼠生精过程中的表达特征及其功能研究
- 精子发生是一个高度复杂的过程，包括有丝分裂、减数分裂和精子生成三个部分。精子生成是产生精子独有的特异性形状的重要步骤，它包括顶体形成、染色体浓缩、核塑形和鞭毛形成，最终产生高度特异的精子。精子的发育分化缺陷就能导致各种畸...
- 陈剑波
- 关键词：生精过程男性不育免疫荧光技术
- 文献传递
- 非梗阻性无精子症患者TSG23基因的单核苷酸变异分析
- 2014年
- 目的：分析TSG23基因在非梗阻性无精子症患者中单核苷酸变异。方法采用第二代高通量测序方法对临床收集的776例非梗阻性无精子症患者和709例已正常生育男性的外周血DNA进行TSG23基因外显子捕获测序；采用传统的Sanger测序技术对第二代高通量测序发现的新的突变位点进行验证。结果经过对测序质量控制和外显子测序结果分析筛选，有757例患者和709例的测序结果纳入生物信息学分析，共获得7个突变位点，其中3个为同义突变，4个为错义突变，有4个位点为新发现突变位点；所有位点中非梗阻性无精子症患者特有的突变位点1个，为同义突变，已育正常男性特有的突变位点2个，均为错义突变。结论现有的检测结果显示，TSG23基因的单核苷酸变异与非梗阻性无精子症的发生无明显的相关性。
- 江智茂龚英皓李俞池林首任陈剑波桂耀庭
- 关键词：无精子症基因
- 树突状细胞在无精子症睾丸组织中的免疫表型分析
- 2015年
- 目的 探讨树突状细胞（Dendritic cell,DC）在非梗阻性无精子症患者睾丸中的免疫表型及其分子机制.方法 采 用免疫组织化学染色法检测10例正常人及25例无精子症患者睾丸中CD3,CD1a,CD11c,CD123,DC-SIGN （DC-specific ICAM-grabbing non-integrin）,CD83,HLA-DR表达水平,并进行体视学分析.结果 正常组及无精子症组均有CD1a、CD1 1c、DC-SIGN、HLA-DR表达,并主要分布于睾丸间质.无精子症组CD1a、CD11c、DC-SIGN、HLA-DR表达水平较正常组显著增高,差异有显著性（P＜0.05）.正常组无CD123及CD83表达,无精子症组CD123、CD83高表达.结论 非梗阻性无精子症患者睾丸中CD1a＋朗格汉斯细胞（Langerhans cell,LC）、DC-SIGN＋间质型DC（Stromal DC）、CD123＋浆细胞样DC （Plasmacytoid DC,pDC）及CD11c＋髓样DC （Myeloid DC,mDC）表达水平显著增高并趋向分化成熟,提示DC在无精子症发生发展过程中可能起重要作用.
- 郑文忠陈剑波张恩溥刘冲李明华段永刚桂耀庭李贤新
- 关键词：无精子症树突细胞免疫表型分型
