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樊玲玲

作品数:32 被引量:21H指数:3
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省教育厅青年基金更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇专利
  • 10篇期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇血小板
  • 8篇化合物
  • 7篇药物
  • 7篇抗血小板
  • 7篇苯酞
  • 6篇药物组合物
  • 6篇类化合物
  • 5篇丁苯
  • 5篇丁苯酞
  • 5篇异构体
  • 5篇酮酸
  • 5篇互变异构
  • 5篇互变异构体
  • 5篇几何异构体
  • 4篇吡唑
  • 4篇抗血小板凝集
  • 4篇黑斑
  • 4篇黑斑病
  • 4篇白菜
  • 4篇白菜黑斑病

机构

  • 28篇贵州医科大学
  • 4篇贵阳医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 32篇汤磊
  • 32篇樊玲玲
  • 20篇李永
  • 11篇王建塔
  • 9篇陈文章
  • 7篇朱桃
  • 6篇刘健
  • 4篇李毅
  • 4篇张吉泉
  • 3篇夏晶
  • 3篇曹俊
  • 2篇出良钊
  • 2篇张毅
  • 1篇崔杏
  • 1篇朱高峰
  • 1篇马晓
  • 1篇肖婉
  • 1篇王聪
  • 1篇罗明
  • 1篇梁冰

传媒

  • 6篇化学试剂
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 4篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡唑醇-哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及吡唑醇‑哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用;所述吡唑醇‑哒嗪酮耦联类化合物兼具抗血小板聚集作用和保护神经细胞双重作用机制,用于制备预防或治疗由血栓和自由基过量引起的脑卒...
李毅汤磊樊玲玲李永张毅罗碧兰
川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用
本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用,该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I:<Image file="DDA0001214424640000011.GIF" he="230" imgCont...
樊玲玲汤磊刘健李永朱桃
文献传递
天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone的全合成被引量:1
2015年
天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone属于茋类化合物,具有广泛的生物活性.以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,以Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经6步反应同时得到了Longistylin A和Longistylin C.采用3,5-二羟基苯甲酸为原料,以Barbier反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经8步反应全合成得到了Cajanotone.
陈文章王聪樊玲玲王建塔岳炜洲汤磊
关键词:全合成
一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法
本发明提供一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法,将带有胺基保护剂的脯氨酸或2‑哌啶甲酸衍生物通过还原、氧化、还原胺化、环合等四步反应得到α‑氮杂螺环类化合物。本发明提供的方法只需4步反应可完成目标物制备,操作简便,四步总收...
李永樊玲玲张吉泉王建塔汤磊
吡唑醇类化合物、其药物组合物及其在药物中的应用
本发明公开了一种1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物、其互变异构体、及其药物组合物和在药物中的应用。其中所述1‑(3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑基)‑5‑吡唑醇类化合物兼具抗血小板凝集作用和保护神经细...
樊玲玲汤磊李毅李永刘健出良钊
文献传递
一种苯酞酰肼类化合物及其制备方法、应用
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种苯酞酰肼类化合物及其制备方法、应用。本发明制备的苯酞酰肼类化合物具有良好的抑菌活性,苯酞酰肼类化合物作为活性成分在制备杀菌剂中的应用,可以防治植物病原真菌引起的植物病害,用于防治烟草赤...
樊玲玲李永罗忠福汤磊
树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用
本发明是申请号为2016103161377,申请日2016年05月13日,发明名称为“树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用”的分案申请。本发明公开了一类树豆酮酸A结构类似物,如式(II)所示,及其立体异构体,...
汤磊陈文章夏晶樊玲玲王建塔
文献传递
吲哚-3-羧酸衍生物的合成及降糖活性研究被引量:2
2016年
以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐为原料,经过3步反应,以较高产率合成了9个新型吲哚-3-羧酸类化合物,其结构均经IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征确认。初步葡萄糖消耗活性试验表明,所合成化合物均对Hep G2细胞有一定的促葡萄糖消耗活性,其中化合物2-甲基-1-(4-甲氧基苯磺酰基)-5-苄氧基-吲哚-3-丙酸、2-甲基-1-(4-甲基苯磺酰基)-5-苄氧基-吲哚-3-丙酸及2-甲基-1-(4-硝基苯磺酰基)-5-苄氧基-吲哚-3-丁酸的促葡萄糖消耗活性强于先导化合物GY3与阳性对照二甲双胍,值得进一步深入研究。
马晓王建塔曹俊樊玲玲张吉泉汤磊
曲洛司坦有关物质的合成
2016年
根据曲洛司坦的结构及合成工艺,制备了可能存在的3个有关物质:17?-羟基-4?,5?-环氧雄甾烷并[3,2-c]异噁唑(A)、2-氰基雄甾-2,4-二烯-3,17?-二醇(B)和4?,5?-环氧-2?-氰基-17?-羟基雄甾-3-酮(C),并经MS、1H NMR和13C NMR确证结构,以作为曲洛司坦质量研究的参照物。
李永朱桃樊玲玲王建塔汤磊
关键词:库欣综合征原发性醛固酮增多症
5-芳基取代2-氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用
本发明公开了一种5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用,属于农药技术领域,其特征在于,其结构如式(I)所示:其中,R为取代或未取代的苯基,五元、六元杂环基或取代杂环基,苯并噻吩基中的任意一种;当为取代的苯...
樊玲玲李永汤磊
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