郭婷
- 作品数:7 被引量:7H指数:2
- 供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 规范化护理流程对急性心肌梗死患者救治的影响分析
- 2019年
- 目的探讨规范化护理对急性心肌梗死患者的应用价值,为提高护理效果作参考。方法选取2016年4月至2018年4月中南大学湘雅二医院收治的100例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法分为对照组及研究组,各50例。对照组接受常规护理,研究组则实施规范化护理,观察两组患者急救成功率、分诊评估时间、总急救时间和护理满意度。结果研究组急救成功率为98.0%,高于对照组的86.0%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组分诊评估时间为(1.35±0.76)min,总急救时间为(38.24±7.53)min,均低于对照组的(3.20±0.98)、(55.40±9.10)min,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组患者护理总满意度为94.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论针对急性心肌梗死患者实施规范化护理能够显著提高急救成功率,缩短抢救时间,提升护理满意度,值得推广应用。
- 郭婷
- 关键词:急性心肌梗死急救护理
- 原发性纤毛运动障碍的临床表型被引量:4
- 2022年
- 原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种以气道黏液纤毛清除功能障碍为主要表现的遗传性运动型纤毛病。PCD的患病率为1:10000~1:20000。在儿童中与呼吸道相关的主要表现有咳嗽、咳痰、慢性鼻炎、鼻窦炎和分泌性中耳炎,在成人中主要表现为慢性鼻窦炎、支气管扩张症和不孕不育。在某些基因突变的PCD患者中大约50%伴有内脏反位,先天性心脏病的发生率也较高。基因突变导致呼吸道与其他器官的运动型纤毛发生不同严重程度的结构或运动功能障碍,从而发展成一系列异质性的临床表现,对PCD的早期识别和诊断造成了一定的困难。综合使用不同的疾病筛查工具,理解基因型和表型的关联及相关机制有利于PCD患者的早期诊治。
- 雷诚王荣春杨丹晖郭婷罗红
- 关键词:临床表型疾病筛查基因型
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的抗生素治疗新理念被引量:2
- 2014年
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续存在的气流受限为主要特征的疾病.在中国40岁以上人群中COPD的患病率高达8.2%,而世界范围内COPD为排名第四位的死亡原因,到2020年还将会升至第三位[1].COPD频繁发作将会对患者的生活质量产生巨大负面影响,使患者的气道炎症持续加重,肺功能急速恶化,显著增加了患者住院率和病死率.因此,COPD急性加重期(AECOPD)的合理治疗成为了当务之急.长期以来,对于AECOPD是否应使用抗生素治疗一直处于争论,且随着每年大量研究文献的更新,近年来新的理念也被陆续提出,甚至有些对传统观点提出了挑战.笔者结合国内外新近发表的文献,就有关AECOPD抗菌治疗的问题阐述如下.
- 郭婷罗红
- 去泛素化酶在结直肠癌中的研究进展
- 2021年
- 去泛素化酶(deubiquitinating enzymes,DUBs)包括六大亚家族,广泛分布于机体的各种细胞内,对蛋白质产生去泛素化作用,从而调节蛋白质的降解,在细胞的生长增殖、免疫调节、神经功能、肿瘤发生发展及分子信号通路等多方面发挥重要作用.结直肠癌作为发病率、死亡率最高的五大恶性肿瘤之一,严重的威胁了人类健康,越来越多的研究报道发现去泛素化酶家族在结直肠癌的发生发展中起到重要的调控作用,本文就此相关进展作如下综述.
- 韩柳郭婷刘德良刘德良
- 关键词:结直肠癌
- 全外显子测序结合纯合子定位可有效鉴定近亲家系中原发性纤毛运动障碍致病基因
- 目的:鉴于传统原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)检测方法 局限性,尤其近年新一代测序技术迅猛发展,高通量测序为其快速准确诊断提供了新的希望。本课题收集了数例近亲PCD家系,...
- 郭婷
- Zenker憩室内镜治疗的研究进展
- 2019年
- Zenker憩室过去以外科手术治疗为主,住院周期较长,治疗费用较高昂,合并心脑并发症的患者耐受较差。随着内镜治疗技术的成熟,经内镜治疗Zenker憩室技术逐渐发展,为患者提供了更多的选择。
- 郭婷谭玉勇张诗岚唐晓禹刘德良
- 关键词:内窥镜硬式内镜软式内镜ZENKER憩室
- BTK基因变异导致X-连锁无丙种球蛋白血症2例被引量:1
- 2023年
- 报告同一家系2例X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)病例。2例患者均为29岁,为表兄弟,均存在反复肺部感染多年,同时合并鼻窦炎和支气管扩张。除此之外,患者1出现多关节疼痛9年,患者2有中耳炎和脓肿切开引流病史。入院后完善免疫检查均提示IgG、IgM、IgA显著降低。淋巴细胞计数显示B淋巴细胞计数及百分比显著降低。基因检测提示2例患者存在BTK NM_000061.2:c.1430T>A,p.(Met477Lys)相同位点基因变异。入院后给予丙种球蛋白输注、抗感染等治疗后2例患者均好转。
- 卢向阳雷诚卢晨阳郭婷任思颖杨丽珍罗红
- 关键词:X-连锁无丙种球蛋白血症