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伍婷婷

作品数:3 被引量:42H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院附属普爱医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇药物
  • 1篇脂肪间充质干...
  • 1篇肾病
  • 1篇肾功能
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病大鼠
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇球菌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇自体
  • 1篇自体脂肪
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞移植
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇耐药性监测

机构

  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇孝感市中心医...

作者

  • 3篇闵小春
  • 3篇伍婷婷
  • 1篇刘东华
  • 1篇武栋成
  • 1篇王威
  • 1篇罗少锋
  • 1篇刘晓明
  • 1篇杞少华
  • 1篇曾吉
  • 1篇张晓雪

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中华医院感染...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肺炎链球菌的耐药性监测被引量:30
2014年
目的了解临床分离肺炎链球菌(SPN)的分布及标本来源特点并监测其耐药性,与国内外耐药监测数据进行差异性比较,为有效抗感染提供参考依据。方法收集2011年1月1日-2013年3月31日临床分离的348株肺炎链球菌,采用E-test法检测其对青霉素和头孢曲松的MIC值,其余抗菌药物均采用K-B法进行药敏试验;采用WHONET5.6软件进行统计分析。结果 348株肺炎链球菌有196株分离自儿科病房,占56.3%,有341株肺炎链球菌来自呼吸道标本,占98.0%;青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSP)检出率为3.5%,耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)的检出率为0.6%;肺炎链球菌对青霉素、头孢曲松、氟喹诺酮类药物的敏感率在81.3%~98.9%,肺炎链球菌对红霉素和克林霉素敏感率最低,〈4.0%。结论肺炎链球菌对红霉素、克林霉素耐药严重,对青霉素、头孢曲松及氟喹诺酮类抗菌药物仍保持较高的敏感性,建议在肺炎链球菌感染早期积极送检血培养标本,以提高该病原菌的检出率,同时应重视细菌耐药性监测,根据药敏试验结果合理选用抗菌药物。
闵小春罗少锋伍婷婷王威刘东华
关键词:肺炎链球菌抗菌药物药敏试验耐药性
自体脂肪间充质干细胞移植对糖尿病大鼠肾功能的改善作用被引量:4
2015年
目的:利用动物模型研究自体脂肪间充质干细胞(adipose-derived mesenchymal stem cells,ADMSCs)移植对糖尿病大鼠肾功能的改善作用。方法 :SD大鼠连续5 d腹腔注射40 mg/kg链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立1型糖尿病动物模型。造模4周后随机将18只SD大鼠分为糖尿病组(n=9)和ADMSCs移植组(n=9),另选正常大鼠作为对照组(n=9)。取自体ADMSCs经体外培养、鉴定后,尾静脉注射到ADMSCs组大鼠体内。于ADMSCs移植8周后测定各组大鼠血糖、胰岛素、血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白的水平,并测量体重、肾重。结果:ADMSCs经体外培养后表达间充质干细胞表型抗原,并能够诱导分化为成骨细胞和成脂细胞。糖尿病组和ADMSCs组大鼠的血糖、尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白及肾重/体重比值均明显高于对照组(P<0.05)。ADMSCs组大鼠的血糖、尿素氮及肾重/体重比值均低于糖尿病组(P<0.05),且胰岛素水平较糖尿病组有所升高(P<0.05)。另外,ADMSCs组较糖尿病组的24 h尿蛋白和血肌酐水平下降,但差异无统计学意义。结论:自体ADMSCs移植能够在一定程度上改善和缓解1型糖尿病大鼠的肾功能紊乱。
闵小春伍婷婷杞少华姚维琪武栋成
关键词:糖尿病肾病脂肪间充质干细胞肾功能
miRNA-199a-3p调控MAP3K4在胃癌中的表达被引量:8
2017年
目的探讨胃癌中MIRNA-199A-3P调控候选基因MAP3K4的表达。方法收集35例胃癌及癌旁组织标本,采用茎环逆转录-聚合酶链式反应法检测胃癌组织及癌旁组织中MIR-199A-3P的表达水平,WESTERN BLOT法检测MAP3K4表达;细胞转染法检测MIR-199A-3P调控MAP3K4表达,双荧光素酶报告基因检测系统验证MIR-199A-3P结合MAP3K4的3’UTR的靶位点。结果与癌旁组织相比,胃癌组织MIR-199A-3P高表达,且其候选基因MAP3K4低表达;MIR-199A-3P MIMICS转染抑制MAP3K4表达;MAP3K4是MIR-199A-3P作用的靶基因。结论 MIR-199A-3P是胃癌的一个癌基因,MAP3K4是受其调控的靶基因。
闵小春伍婷婷曾吉张晓雪刘晓明景小鹏金策
关键词:胃肿瘤
共1页<1>
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