周静
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 沉默PADI4基因对卵巢癌细胞系OVCAR3的作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨抑制肽酰基精氨酸脱亚氨酶4(PADI4)对卵巢癌细胞系OVCAR3的影响。方法 PADI4-si RNA组和阴性对照组si RNA分别转染卵巢癌细胞OVCAR3,采用实时定量PCR及Western Blotting检测PADI4、p53和p21的表达,AnnexinⅤ-PE/7-AAD双染和transw ell小室法分别检测细胞凋亡、侵袭和迁移的情况。结果与阴性对照组相比,PADI4-si RNA组的OVCAR3细胞中PADI4表达降低,且其凋亡细胞比例明显增加(P<0.05),细胞侵袭能力明显减弱(P<0.01),但细胞趋化能力没有明显变化。PADI4-si RNA组p53表达较阴性对照组降低,但p21表达并没有降低。结论沉默PADI4影响卵巢癌细胞OVCAR3凋亡和侵袭特性,提示PADI4参与调控卵巢癌细胞恶性生物学行为。
- 周静常晓天周婷崔莹莹张蓓荣风年
- 关键词：卵巢肿瘤
- 雌激素及顺铂对卵巢癌细胞A2780PADI4的表达及其细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨雌激素及顺铂对卵巢癌细胞A2780中肽酰基精氨酸脱亚胺酶4(PADI4)表达的作用及其对癌细胞增殖的影响。方法在培养的卵巢癌细胞系A2780细胞中加入不同浓度17β-雌激素作用96 h后(10-12、10-10、10-8、10-6、10-4mmol/L),采用实时定量PCR及Western Blotting检测PADI4表达,并用CCK-8试剂盒检测细胞增殖,选取PADI4的表达变化最明显的雌激素浓度,将A2780细胞分为空白对照组、雌激素组、顺铂组、雌激素加顺铂组(联合组),采用上述方法检测各组PADI4的表达和细胞的增殖情况。结果 1雌激素作用96 h后PADI4表达及细胞增殖随雌激素浓度升高而逐渐降低,但当雌激素浓度升至10-4mmol/L时PADI4表达及细胞增殖率开始升高。2与空白对照组比,联合组和顺铂组培养96 h后PADI4表达均明显降低,且联合组细胞增殖率较雌激素组低。结论雌激素可随浓度不同调控卵巢癌细胞A2780中PADI4的表达和细胞增殖;雌激素对卵巢癌细胞增殖的影响可能与PADI4表达有关。
- 周静郑亚冰闫莉常晓天赵珊荣风年
- 关键词：卵巢肿瘤细胞增殖顺铂
