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罗云

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇雄配子
  • 1篇雄配子体
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇遗传学
  • 1篇植物
  • 1篇配子体
  • 1篇芜菁
  • 1篇细胞定位
  • 1篇津田芜菁
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇甲基化
  • 1篇被子
  • 1篇被子植物
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传学
  • 1篇表观遗传学调...

机构

  • 2篇东北林业大学

作者

  • 2篇闫海芳
  • 2篇罗云
  • 1篇李桥
  • 1篇马璇

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
被子植物配子形成过程中表观遗传学调控被引量:1
2014年
配子(gamete)是指生物进行有性生殖时由生殖系统所产生的成熟性细胞。DNA甲基化和小RNA诱导沉默机制调控营养细胞、中央细胞和精子细胞的发育。组蛋白修饰可使卵细胞和中央细胞形成各自鲜明的表观遗传特点,也可调控精子染色质的状态。本文综述了雌雄配子发育的表观遗传学调控机制,包括DNA甲基化、小RNA诱导沉默、染色质修饰和组蛋白修饰等方面研究的最新进展。
刘茜阳罗云李桥闫海芳
关键词:被子植物雌雄配子体表观遗传学甲基化
津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达
2018年
SIZ1是植物细胞蛋白质翻译后修饰SUMO化的E3连接酶,参与植物蛋白相互作用、定位和抗逆反应。为研究BrSIZ1在津田芜菁中的表达特性,本研究克隆了津田芜菁SIZ1基因全长c DNA序列,命名为BrSIZ1(Gen Bank登录号为KY441465),该基因全长2754 bp,其ORF全长2571 bp,编码856个氨基酸残基的多肽。构建了BrSIZ1-GFP表达载体进行亚细胞定位研究,结果显示BrSIZ1-GFP定位于细胞核内,可能在细胞核中发挥其功能。利用荧光定量PCR检测表明,该基因表达量在叶片中最高,在幼苗和红色根皮中次之,表达具有组织特异性。而且BrSIZ1在芜菁根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导,在4°C、37°C胁迫的幼苗中,表达量增加。
罗云马璇谷俊辰闫海芳
关键词:津田芜菁基因克隆亚细胞定位
共1页<1>
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