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基于显微—DNA条形码—产地分析联用的巴西柑橘属植物药FARINHA DE LARANJA(枳壳)基原鉴定研究被引量：1: 2015年; 目的利用显微-DNA条形码-产地分析联用的方法对巴西柑橘属植物药FARINHA DE LARANJA粉末进行基原鉴定研究。方法应用显微鉴定的方法对药材粉末的基原进行初步判定;再提取样品DNA,扩增ITS序列,利用NCBI数据库中的BLAST功能分析相似度,对样品品种进行DNA条形码鉴定;最后结合产地信息对数据库中的序列进行筛选。结果显微-DNA条形码-产地综合分析结果表明,该样品为芸香科柑橘属Citrus L.植物酸橙Citrus aurantium的干燥未成熟果实粉末。结论巴西植物药FARINHA DE LARANJA的鉴定可为扩大枳实、枳壳等中药材的药用资源提供依据。; 臧艺玫顾选余春霞余春霞王娟韩丽吴浩忠肖瑶赵百孝刘春生; 关键词：柑橘属 DNA条形码

基于性状—显微—DNA条形码联用的巴西牛至属植物药HORTELA基原鉴定研究被引量：1: 2015年; 目的利用性状—显微—DNA条形码联用的方法对巴西牛至属植物药HORTELA进行基原鉴定研究。方法应用性状鉴定的方法初步对药材进行真伪鉴别;再应用显微鉴定的方法验证性状鉴定结果;最后提取样品DNA,扩增ITS序列,利用NCBI数据库中的BLAST功能分析相似度,对样品品种进行DNA条形码鉴定。结果性状—显微—DNA条形码综合分析结果表明,该样品为牛至属植物Origanum elongatum(Bonnet)Emb.&Maire.的干燥地上部分。结论 HORTELA可能为多基原植物类药材,其来源为牛至属Origanum elongatum(Bonnet)Emb.&Maire.和薄荷属Mentha rotundifolia(Linn.)Huds.干燥地上部分。; 余春霞臧艺玫顾选吴浩忠马长华韩丽刘春生赵百孝; 关键词：DNA条形码

基于DNA条形码—产地—形态分析联用的巴西马钱属植物药QUINA基原鉴定研究: 2015年; 目的通过DNA条形码—产地—形态分析联用的方法对巴西马钱属植物药QUINA进行基原鉴定研究,为这种药材的开发利用提供依据。方法通过提取样品DNA、PCR扩增及双向测序,获得样品的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列,利用NCBI数据库中的BLAST功能计算相似度,对其基原进行DNA条形码鉴定;根据其产地信息对DNA条形码鉴定结果进行筛选和分析;依据其形态特征验证鉴定结果。结果本次收集的植物类药材QUINA来源于马钱科马钱属植物Strychnos pseudo quina A.St.-Hil.的根皮。结论 DNA条形码—产地—形态三者联用的方法可弥补单一鉴定方法的不足,能够快速、准确的对未知样品进行基原鉴定。; 臧艺玫顾选余春霞余春霞肖瑶赵百孝刘春生马长华; 关键词：ITS序列

脱落酸对甘草化学成分含量和颜色的影响被引量：12: 2015年; 该试验拟以栽培甘草为材料,不同浓度ABA叶面喷施,5个时间点取样,研究ABA对甘草化学成分含量和颜色的影响。结果发现,ABA施加后甘草45 d内甘草酸、甘草苷的含量均有一定程度的提高,以甘草苷含量变化更为显著。其中高浓度ABA(3.96 mg·L-1)施加使得甘草酸的质量分数30 d内从(1.099±0.108)%上升至(1.665±0.319)%,上升幅度为52%;甘草苷的质量分数30 d内从(0.353±0.090)%上升至(1.738±0.428)%,上升幅度为392%,二者均在45 d时有明显的下降趋势。高浓度ABA(3.96 mg·L-1)施加后45 d内甘草粉末的颜色指标a*,b*较对照组有显著的升高,即甘草粉末色泽加深,偏红黄两色。由此得出结论为高浓度ABA(3.96 mg·L-1)叶面施加不仅能够提高以颜色为指标传统认知上的质量,又能提高以甘草酸、甘草苷含量为指标现代认知上的质量。; 项妤刘春生刘勇宋晓娜顾选; 关键词：脱落酸甘草化学成分含量

基于trnL-trnF序列的人参和西洋参DNA条形码鉴定研究被引量：8: 2015年; 探讨trnL-trnF序列的相似度、特异位点、遗传距离和系统发育树这4个分子鉴定指标对人参和西洋参药材的鉴定能力,优化人参和西洋参分子鉴定指标。从人参和西洋参药材中提取DNA,以trnL-trnF通用引物进行扩增测序,利用NCBI数据库中的BLAST功能计算相似度,利用DNAman软件比较特异位点,利用Mega软件计算遗传距离,构建系统发育树。结果表明,人参和西洋参的种内相似度均为100%,种间相似度为99.6%;人参和西洋参分别在G153A,T463A,C732G,T818C有特异位点;种内遗传距离(0)小于种间遗传距离(0.004);系统发育树中人参和西洋参均分为2个单系分支。因此,利用trnL-trnF序列,相似度、特异位点、遗传距离和系统发育树指标均可以区分人参和西洋参。综合分析,trnL-trnF序列的G153A,T463A,C732G,T818C特异位点指标是人参和西洋参的最佳鉴定指标。; 宋晓娜顾选刘春生李妍芃张雪张媛刘勇马长华; 关键词：人参西洋参 TRNL-TRNF

基于DNA条形码-产地-形态联用的药材溯源新方法研究——以黑果枸杞1种伪品为例被引量：18: 2014年; 利用NCBI核酸数据库中ITS(internal transcribed spacer)序列,结合产地分析和形态分析对新发现的一种黑果枸杞混伪品进行溯源研究。通过提取样品DNA,PCR扩增及双向测序,获得样品的ITS序列。所得序列用Conting Express软件进行拼接,截取ITS序列全长;利用NCBI核酸数据库中已登录的ITS序列进行相似度分析对其进行DNA条码溯源;根据其产地分析DNA条形码溯源结果;再根据形态特征进一步验证结果,3种方法联用获得溯源结果。新发现的黑果枸杞混伪品来源于小檗科小檗属植物喀什小檗Berberis kaschgarica。与黑果枸杞的主要区别:喀什小檗果实表面平滑,质地轻脆,黑果枸杞表面皱缩,质地坚实而硬;喀什小檗外果皮细胞壁连珠状增厚,石细胞壁平直,层纹不明显,黑果枸杞外果皮细胞壁不增厚,石细胞壁波浪状,层纹明显;喀什小檗的ITS序列长度为606 bp,黑果枸杞的长度为654 bp,二者序列对齐后的相似度为53.32%。; 顾选张晓芹宋晓娜臧艺玫李妍芃马长华赵百孝刘春生; 关键词：黑果枸杞混伪品 ITS序列

茜草“隐性品种”的鉴定及其质量的影响研究被引量：1: 2015年; 目的:采用DNA条形码技术,研究茜草药材的"隐性品种"及质量。方法:提取23份茜草饮片的DNA,对ITS、ITS2、psb A-trn H、rbc L和mat K序列扩增和测序,比较扩增测序效率,Dna SP分析变异位点和单倍型,MEGA构建系统发育树,发现茜草药材的"隐性品种",分析"隐性品种"对茜草质量的影响。结果:ITS和ITS2序列由于多拷贝和真菌污染现象,psb A-trn H序列由于高poly结构,扩增和测序成功率均较低。rbc L序列的扩增和测序效率较高,截去引物区,所得序列长度为553bp,共3个变异位点。聚类分析将所有样品分为两个分支,第一分支占73.9%,与正品茜草聚为一支;第二分支形成独立的分支,没有和正品茜草聚为一支,由于这两个分支的茜草药材性状没有明显区别,将未和正品茜草聚成一个分支的样品称为"隐性品种";第一分支的大叶茜草素和羟基茜草素含量明显高于第二分支。结论:DNA条形码可以用于中药"隐性品种"的发现,隐性品种影响药材质量,应加强对中药"隐性品种"的研究。; 宋晓娜臧艺玫刘春生顾选马恺悦马长华; 关键词：中药条形码茜草 RBC

中药材分子鉴定的DNA提取方法研究进展: 中药材分子鉴定是中药材鉴定的新方法,弥补了传统鉴定中依靠表型特征鉴别真伪的不足,它不受外观影响,从基因水平上提供了物种鉴定的证据,特别适用于中药材粉末及性状相似的药材.提取可用的DNA是中药材分子鉴定的前提和关键.本文对...; 顾选张晓芹宋晓娜刘春生王学勇刘思琦; 关键词：中药材分子鉴定脱氧核糖核酸; 文献传递

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顾选

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