张旭
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：东药集团沈阳施德药业有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 阿莫西林克拉维酸钾分散片含量测定方法的探讨
- 目的:确认收载于2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。方法:按照2010年版《中国药典》,依据《药品GMP指南》要求,进行系统适用性、滤膜影响、溶液稳定性、重...
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- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾分散片
- 文献传递
- 不同厂家的伏格列波糖片溶出曲线的考察
- 2017年
- 建立伏格列波糖片溶出曲线测定方法。建立了具有区分力的PH5.8溶出介质,并得出了不同生产厂家的伏格列波糖片在工艺上的差别。
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- 关键词：伏格列波糖溶出曲线溶出介质
- 一种测试速释剂型药物阿莫西林克拉维酸钾分散片的溶出曲线的方法
- 本发明属于分析化学领域，具体涉及测试阿莫西林克拉维酸钾分散片的溶出曲线的方法。(1)通过系统适用性、溶液稳定性、线性、滤膜影响因素等试验，确定高效液相检测溶出度的试验方法；(2)通过溶出介质、搅拌桨转速和取样时间点的选择...
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- 文献传递
- 一种具有抗肿瘤活性的配合物的合成与结构表征
- 一种具有抗肿瘤活性的三核铜(Ⅱ)配合物是通过萘水杨醛和2-哌啶基乙胺合成Schiff碱配体并与CuCl配位形成三核Schiff碱配合物。用X射线单晶衍射测试配合物进行了表征,配合物晶胞参数:a=14.1641(11)?,...
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- 关键词：SCHIFF碱过渡金属抗肿瘤
- 文献传递
- 阿莫西林克拉维酸钾分散片含量测定方法的探讨被引量：2
- 2015年
- 目的确认收载于2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。方法按照2010年版《中国药典》,依据《药品GMP指南》要求,进行系统适用性、滤膜影响、溶液稳定性、重复性、中间精密度、专属性试验。结果系统适用性符合要求;弃去5.0 m L初滤液,取续滤液进样无影响;对照品溶液和样品溶液在8℃24 h内稳定;常温条件下,对照品溶液4 h内稳定,样品溶液在3 h内稳定;中间精密度方差分析P值为0.2952,在α=0.05显著性水平上,无显著性差异;空白辅料及空白溶剂无干扰。结论 2010年版《中国药典》的检测方法在本公司实验室条件下适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验。
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- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾分散片HPLC
- 一种采用高效液相色谱检测厄贝沙坦氢氯噻嗪片中有关物质的方法
- 本发明属于药物分析领域，具体涉及液相色谱分离测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片杂质的分析方法。(1)先通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相来确定色谱条件；(2)供试品及对照品溶液的制备；(3)测定方法则采用分别精密量取对照品溶液和供试...
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- 一种测试速释剂型药物阿莫西林克拉维酸钾分散片的溶出曲线的方法
- 本发明属于分析化学领域，具体涉及测试阿莫西林克拉维酸钾分散片的溶出曲线的方法。(1)通过系统适用性、溶液稳定性、线性、滤膜影响因素等试验，确定高效液相检测溶出度的试验方法；(2)通过溶出介质、搅拌桨转速和取样时间点的选择...
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- 一种采用高效液相色谱检测厄贝沙坦氢氯噻嗪片中有关物质的方法
- 本发明属于药物分析领域，具体涉及液相色谱分离测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片杂质的分析方法。(1)先通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相来确定色谱条件；(2)供试品及对照品溶液的制备；(3)测定方法则采用分别精密量取对照品溶液和供试...
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