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徐炜

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:中国人民解放军第一一七医院更多>>
发文基金:南京军区医学科技创新课题杭州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肺癌
  • 2篇迁移
  • 2篇细胞迁移
  • 2篇姜黄素
  • 2篇肺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管生成
  • 1篇抑制剂
  • 1篇隐源性
  • 1篇隐源性机化性...
  • 1篇影像
  • 1篇影像学

机构

  • 6篇中国人民解放...
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 6篇陈清勇
  • 6篇徐炜
  • 6篇王剑
  • 5篇严杰
  • 5篇宋嘉
  • 3篇吴玉泉
  • 3篇焦德敏
  • 3篇胡慧珍
  • 3篇吴丽君
  • 3篇李玉
  • 2篇陈君
  • 1篇唐夏莉
  • 1篇施建国
  • 1篇张晓敏
  • 1篇王立峰
  • 1篇何聪

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇浙江中西医结...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
质子泵抑制剂泮托拉唑钠抑制肺癌细胞上皮间质转化和顺铂耐药的机制研究被引量:4
2016年
目的:探索泮托拉唑钠(pantoprazole sodium,PPZ)抑制肺癌细胞上皮间质转化和顺铂耐药的分子机制。方法:通过MTT法、划痕修复实验、Transwell实验和Western blot法比较A549细胞与A549/DDP细胞之间的形态、侵袭能力、迁移能力、药物敏感性和蛋白表达差异,观察泮托拉唑钠对A549/DDP细胞的形态、侵袭能力、迁移能力、药物敏感性和蛋白表达的影响。结果:与A549细胞比较,A549/DDP细胞存在高侵袭能力、高迁移能力、对顺铂耐药、具有间质表型和c-Met/AKT/m TOR通路活化等特点,泮托拉唑钠可抑制A549/DDP细胞的侵袭和迁移能力,逆转其耐药及间质表型,抑制c-Met/AKT/m TOR通路的活化。应用c-Met抑制剂SU11274、PI3K抑制剂LY294002和m TOR抑制剂rapamycin处理A549/DDP细胞后的作用与泮托拉唑钠相似。结论:泮托拉唑钠抑制cMet/AKT/m TOR信号通路抑制肺癌细胞侵袭、迁移、上皮间质转化和顺铂耐药。
宋嘉王剑李玉胡慧珍严杰吴丽君徐炜陈清勇
关键词:泮托拉唑钠肺癌上皮间质转化耐药
抑制Rho亚家族和埃兹蛋白表达对肺癌细胞侵袭转移和微丝骨架的影响及相关机理研究
陈清勇施建国王立峰吴玉泉徐炜焦德敏王剑宋嘉严杰吴丽君
肺癌的侵袭转移是受多因素调控的复杂过程,涉及肿瘤细胞恶性增殖、肿瘤组织新生血管形成、肿瘤细胞粘附分泌蛋白降解基质及肿瘤细胞迁移运动、逃避免疫监视等一系列过程,其中Rho亚家族(Rac1和Cdc42)及其下游分子(PAK-...
关键词:
关键词:肺癌细胞侵袭转移细胞增殖基因表达
隐源性机化性肺炎2例并文献复习
2015年
隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)是临床少见病,发病原因不明,诊断困难,常被临床医生误诊为社区获得性肺炎(CAP)。解放军第一一七医院呼吸科2013年3月—2013年8月收治COP患者2例,治疗效果良好,现对其临床资料进行回顾分析并进行国内外文献复习。1病例介绍病例1患者女,63岁,因“咳嗽咳痰1周,伴发热3天”于2013年3月24日入院。
王剑陈清勇张晓敏何聪徐炜
关键词:隐源性机化性肺炎影像学糖皮质激素大环内酯类
姜黄素调控生长因子诱导的肺癌EMT转化和Rho家族表达的研究
陈清勇吴玉泉焦德敏王剑徐炜陈君宋嘉严杰胡慧珍
肺癌细胞的恶性增殖、侵袭转移是受多因素调控的复杂过程,涉及肿瘤组织新生血管形成、上皮间质转化(EMT)、细胞外基质降解及肿瘤细胞迁移运动等一系列过程。姜黄素具有明显的抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤转移的作用。然...
关键词:
关键词:肺癌姜黄素肿瘤细胞迁移肿瘤治疗
肺癌转移特异性microRNA表达谱的建立及其应用研究
陈清勇吴玉泉焦德敏王剑李玉陈君严杰宋嘉徐炜唐夏莉
该研究应用microRNA芯片检测具有高低不同转移潜能肺癌细胞株95C (低转移)和95D(高转移)的miRNA表达,生物信息学分析建立了肺癌转移特异性的miRNA表达谱;采用生物信息学分析,荧光素酶报告实验和QPCR技...
关键词:
关键词:肺癌生物信息学动物实验
姜黄素抑制HGF诱导血管内皮细胞迁移和VEGF表达的体内外研究被引量:8
2016年
目的:探索姜黄素抑制肝细胞生长因子(HGF)诱导血管生成的分子机制。方法:利用管腔形成实验、划痕实验、Western blot实验和动物实验观察姜黄素、c-Met抑制剂SU11274、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂LY294002和m TOR抑制剂rapamycin对HGF诱导的内皮细胞迁移、管腔形成能力、血管内皮生长因子(VEGF)表达、相关信号通路和瘤体内血管密度的影响。结果:姜黄素可显著抑制HGF诱导内皮细胞发生迁移、小管形成及VEGF的表达,同时抑制c-Met/AKT/m TOR/S6通路的磷酸化,并可减少瘤体内VEGF的表达和微血管密度。使用c-Met抑制剂SU11274、PI3K抑制剂LY294002或m TOR抑制剂rapamycin能得到和姜黄素相似的效应。结论:姜黄素抑制HGF诱导的血管生成可能是通过抑制c-Met/AKT/m TOR/S6信号通路活化实现的。
宋嘉王剑李玉胡慧珍严杰吴丽君徐炜陈清勇
关键词:姜黄素肝细胞生长因子血管生成
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