许媛媛
- 作品数：46 被引量：10H指数：1
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学文化科学更多>>
- 一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于丝网印刷电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的...
- 许媛媛苗晋锋蔡莹
- 一种基于传统玻碳电极的NF-κB电化学检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于传统玻碳电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的...
- 许媛媛苗晋锋蔡莹
- 文献传递
- TLR2^(+/+)与TLR2^(-/-)小鼠乳腺灌注乳房链球菌后血浆中抗氧化能力及细胞因子水平的比较被引量：1
- 2017年
- 为探讨TLR2在乳房链球菌(Streptococcus uberis)感染小鼠乳腺后对血浆中抗氧化能力及细胞因子产生的影响,本研究以B6小鼠TLR2^(+/+)(野生型)和TLR2^(-/-)(TLR2敲除)B6小鼠为研究对象,在小鼠分娩72 h时,乳腺灌注乳房链球菌(设生理盐水灌注对照),24 h后采集血液并制备血浆。实验结果表明:TLR2^(+/+)小鼠血浆中总抗氧化能力(T-AOC)显著高于TLR2^(-/-)小鼠,乳房灌注乳房链球菌后TLR2^(+/+)及TLR2^(-/-)小鼠血浆中T-AOC水平均显著降低,同对照组相比差异显著(P<0.05),且TLR2^(+/+)中也显著高于TLR2^(-/-)型;超氧化物歧化酶(SOD)活力在TLR2^(-/-)小鼠中无变化,而在野生小鼠中显著降低,丙二醛(MDA)含量在两种小鼠中均显著升高,野生型小鼠中含量低于敲除小鼠(P<0.05);TLR2^(-/-)小鼠在乳房链球菌感染后血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌显著增加(P<0.05);野生型小鼠在感染后白细胞介素-6(IL-6)分泌显著增加(P<0.05)。研究表明,TLR2参与了乳房链球菌诱发乳腺局部炎症后的机体整体水平的抗氧化能力及细胞因子分泌的变化,但不是唯一因素。
- 刘明许媛媛李斌席盼盼苗晋锋
- 关键词：乳腺炎乳房链球菌抗氧化能力细胞因子
- 一种牛奶中氧四环素残留的比色检测方法
- 一种牛奶中氧四环素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将氧四环素适体(APT<Sub>OTC</Sub>)与生物素标记的探针CP<Sub>OTC</Sub>退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(...
- 许媛媛苗晋锋张源淑
- 文献传递
- 白藜芦醇对乳房链球菌感染引起乳腺细胞氧化应激的影响及机制
- 2020年
- [目的]本试验旨在探讨白藜芦醇对乳房链球菌(Streptococcus uberis)感染引起乳腺细胞氧化应激的影响及机制。[方法]先用15μmol·L^-1白藜芦醇(resveratrol)处理小鼠乳腺上皮细胞(EpH4-Ev)4 h,再加入乳房链球菌(MOI=10)共孵育3 h,收集样品;通过生化试剂盒(硝酸还原酶法、比色法、微量法等)、流式细胞术、显微镜观察、Western blot、RT-qPCR等方法检测相关指标的变化。[结果]乳房链球菌(S.uberis)感染可显著提高EpH4-Ev细胞活性氧(ROS)水平和一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、乳酸脱氢酶(LDH)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低总抗氧化能力(T-AOC)水平。白藜芦醇预处理后可显著降低ROS水平、NO含量以及iNOS、LDH、NAGase活性,显著提高T-AOC水平,进一步提高SOD活性。在分子水平上,S.uberis感染显著提高EpH4-Ev细胞血红素加氧酶1(HO-1)、NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)mRNA与核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达水平,而白藜芦醇预处理对此有进一步提升作用。显微镜下观察发现白藜芦醇预处理可以明显改善由S.uberis感染引起的小鼠乳腺上皮细胞皱缩。[结论]白藜芦醇可以有效缓解乳房链球菌感染引起乳腺细胞的氧化应激,这可能与白藜芦醇激活Nrf2蛋白并促进其下游抗氧化基因表达相关。
- 周艺琳王正磊许媛媛韩先干Vanhnaseng PHOUTHAPANE苗晋锋
- 关键词：白藜芦醇乳房链球菌氧化应激NRF2
- 山羊血管紧张素转换酶2基因的克隆表达与生物信息学分析被引量：7
- 2015年
- [目的]血管紧张素转换酶2（ACE2）是RAS系统的关键调控酶,在动物上的研究较少,本试验研究了山羊ACE2的相关理化性质和功能。[方法]利用同源克隆及RT-PCR技术,根据牛的ACE2基因mRNA序列设计引物,从山羊肾脏组织中扩增出ACE2基因编码区的特异性片段,TA克隆到p MD19-T载体并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,对生长出的单菌落进行验证后测序分析。根据测序分析结果设计引物,经PCR扩增和酶切连接,构建原核表达载体p ET-28a-ACE2,经过验证后转化大肠杆菌BL21（DE3）并用IPTG诱导表达ACE2蛋白。[结果]山羊ACE2基因c DNA编码区共包括2 415个核苷酸,编码804个氨基酸残基。同源性比对发现,山羊ACE2基因核苷酸序列同源性与绵羊ACE2最高,为99%,与斑马鱼最低,仅为60%。遗传进化分析也表明该ACE2基因与绵羊的遗传距离最近,与斑马鱼处在两个不同的分支上。蛋白结构及理化性质分析预测该山羊ACE2蛋白属于稳定型蛋白,蛋白信号肽序列位于第1氨基酸（aa）~18氨基酸（aa）之间,蛋白跨膜螺旋预测为Ⅰ型跨膜蛋白。成功构建山羊ACE2蛋白胞外部分（19~738 aa）表达载体,表达出的蛋白相对分子质量约为90×10^3,主要以包涵体的形式在BL21（DE3）中表达。[结论]本试验首次成功克隆了山羊ACE2基因编码区（基因序列号：KF921008.1）,并对其蛋白结构及理化性质进行了初步预测,同时在大肠杆菌中高效表达了其胞外区蛋白。
- 杨维维许媛媛荣超权素玉张源淑
- 关键词：山羊血管紧张素转换酶2基因克隆生物信息学
- 一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法
- 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RN...
- 许媛媛苗晋锋
- 文献传递
- 抗青霉素类耐药菌的绿原酸-小檗碱纳米药物、药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种抗青霉素类耐药菌的绿原酸‑小檗碱纳米药物、药物组合物及其制备方法，该纳米药物由绿原酸与小檗碱采用透析沉淀法自组装制得。本发明利用制备的绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物对青霉素类耐药菌的<I>erm</I>、<...
- 苗晋锋许媛媛付思远
- 电化学生物传感器的构建及其在卡那霉素残留检测中的应用
- 卡那霉素是一种广谱碱性氨基糖苷类抗生素,具有水溶性强、价格低廉、对革兰氏阴性杆菌作用强且持久等优点,是一种重要的抗感染药物。本研究将生物传感技术、适体筛选技术进行联合,基于核酸适配体引发的核酸外切酶Ⅲ循环酶切过程,构建了...
- 许媛媛
- 关键词：电化学生物传感器核酸适配体卡那霉素
- 文献传递
- 一种牛奶中多重抗生素残留的比色检测方法
- 一种牛奶中多重抗生素残留(氧四环素和卡那霉素)的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将抗生素适体(APT)与生物素标记的探针CP退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SP和HP修饰在...
- 许媛媛苗晋锋张源淑
- 文献传递
