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熊武

作品数:53 被引量:234H指数:11
供职机构:湖南中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇内皮
  • 21篇细胞
  • 19篇祖细胞
  • 19篇内皮祖细胞
  • 18篇血管
  • 18篇黄芪甲苷
  • 13篇干细胞
  • 12篇间充质干细胞
  • 12篇高糖
  • 12篇充质干细胞
  • 11篇血管新生
  • 11篇间充质
  • 10篇外泌体
  • 9篇皂苷
  • 8篇人参
  • 8篇人参皂苷
  • 7篇生物学
  • 7篇生物学功能
  • 6篇人参皂苷RG...
  • 6篇内皮细胞

机构

  • 52篇湖南中医药大...
  • 42篇湖南中医药大...
  • 9篇中南大学湘雅...
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇湖南省脑科医...
  • 2篇浏阳市中医医...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中南大学
  • 1篇湖南省消防总...
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇湖南工商大学

作者

  • 53篇熊武
  • 18篇兰宏伟
  • 13篇周忠志
  • 10篇杨双喜
  • 9篇黄新灵
  • 8篇邹晓玲
  • 7篇朱芙蓉
  • 5篇周建大
  • 4篇陈莹莹
  • 4篇郭娟
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  • 3篇蔡煦
  • 3篇王婷婷
  • 3篇全文娟
  • 2篇王永恒
  • 2篇王禹萌
  • 2篇陈佳
  • 2篇陈丽
  • 2篇张熙
  • 2篇奉水华

传媒

  • 12篇中国医师杂志
  • 5篇中国美容医学
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇山东医药
  • 3篇湖南中医药大...
  • 3篇世界中医药
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  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇河北中医
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中医药导报

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 12篇2022
  • 11篇2021
  • 7篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿魏酸对人脐带血内皮祖细胞生物学功能及血小板衍生生长因子分泌能力的影响
2022年
目的观察阿魏酸(FA)对人脐带血内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附、成管以及分泌血小板衍生生长因子(PDGF)能力的影响。方法取足月健康新生儿脐带血,通过密度梯度离心法分离得到单个核细胞,经CD31抗体和DAPI核染、FITC-UEA-I和Dil-AC-LDL双荧光联合染色法鉴定得到EPCs。将鉴定成功的EPCs分别加入0、1、2、4、8、16 mg/L FA培养,筛选FA促EPCs增殖的最佳浓度。另将EPCs分为FA组和对照组,FA组用最佳浓度FA干预,对照组加入等体积PBS液。采用CCK-8试验观察细胞增殖能力,细胞划痕试验观察细胞迁移能力,黏附能力试验测定细胞黏附数量,Matrigel体外成管试验测定细胞成管数量,ELISA法检测细胞培养上清液中的PDGF水平。结果 FA组细胞增殖OD值为0.77±0.13;对照组为0.43±0.07;FA组贴壁细胞数为(48.66±5.82)个,对照组为(31.32±2.90)个;FA组细胞迁移绝对宽度为(13.13±0.25) mm,对照组为(10.77±0.76) mm;FA组体外成管数为(594.91±73.12)个,对照组为(271.64±31.02)个;FA组PDGF水平为(249.97±14.23)pg/mL,对照组为(53.97±9.62) pg/mL;与对照组相比,FA组细胞增殖能力增加,细胞黏附数增多,细胞迁移绝对宽度增加,体外成管数增多,PDGF水平升高(P <0.05或<0.01)。结论 FA能够在体外促进EPCs的增殖、迁移、黏附和成管能力,并促进细胞分泌PDGF,从而加强EPCs的血管新生作用。
胡婧蓉陈姿霖朱芙蓉白雪张熙赵卓阳何晶晶熊武
关键词:内皮祖细胞阿魏酸细胞黏附血小板衍生生长因子血管新生
穴位敷贴配合灸法治疗糖尿病足的临床观察被引量:2
2018年
目的研究穴位敷贴配合灸法治疗糖尿病足的治疗方法及评价临床效果。方法研究选取2015年10月—2017年10月收治的80例符合纳入标准的糖尿病足患者作为研究对象,随机将患者分为40例作为对照组,40例作为治疗组,分别采用前列地尔注射液治疗和穴位敷贴配合灸法治疗,对比2组患者的治疗效果及治疗前后的相关指标。结果治疗组的治疗总有效率为95%(38/40),显著高于对照组的77.5%(31/40)(P<0.05);2组患者治疗前的疼痛视觉模拟评分(VAS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等相关指标无明显统计学差异(P>0.05),但通过对2组患者的有效治疗,结果发现患者的临床指标均显著优于治疗前(P<0.05),且治疗组的各项指标均优于对照组(P<0.05);2组患者的创面愈合时间、肉芽组织出现时间和肉芽组织覆盖时间相比,治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论通过对糖尿病足患者实施穴位敷贴配合灸法辅助治疗,可以使患者的临床症状得到显著的改善,同时也可以缩短患者的肉芽组织出现时间和创面愈合时间,宜广泛应用和推广。
杨岚清周忠志熊武杨旭龙
关键词:穴位敷贴灸法糖尿病足消渴痈疽
黄芪注射液静脉滴注加创面外敷治疗糖尿病足临床疗效评价被引量:15
2018年
目的以"肉芽出现的时间(GT)"和"溃疡愈合时间(HT)"为主要疗效指标,评价黄芪注射液静脉滴注加创面外敷治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法选择2015年10月至2017年12月本院收治的Wagnar分级为Ⅱ级的糖尿病足溃疡患者72例,按照随机数字表法分为观察组(黄芪注射液组)36例和对照组(贝复济组)36例,观察组采用黄芪注射液静脉滴注加创面外敷换药处理,对照组采用贝复济换药处理,观察和记录观察组和对照组首次肉芽组织出现的时间(GT)、溃疡愈合时间(HT)及临床治疗效果。结果观察组(黄芪注射液组)与对照组(贝复济组)比较,前者GT(4. 12±0. 97) d和HT(28. 96±9.44)d均显著短于后者GT(8.55±2.02)d、HT(44.02±9.24)d,前者治疗总有效率优于后者(100%vs 77.78%),上述两组差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论黄芪注射液静脉滴注加创面外敷能促进糖尿病足溃疡创面肉芽生长,改善创面血运,加速创面愈合,具有较高的临床应用价值。
熊武全文娟尹初长彭瑶蔡昫杨双喜兰宏伟张彪周忠志
中西医结合治疗深度压疮临床疗效观察
:综合运用中医和西医两个不同理论,采用中西医结合治疗深度压疮,观察其临床疗效.方法:以我院我科2013年4月1日至2015年03月31日收治的深度压疮患者45例为研究对象,采用中西医结合方法进行全身调养、营养供给、创面手...
周忠志熊武黄新灵陈莹莹蔡煦杨双喜郭娟朱洪瑶
关键词:压疮中西医结合临床疗效评价指标
黄芪甲苷介导内皮祖细胞外泌体改善高糖受损人内皮细胞生物学功能的研究被引量:1
2021年
目的探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)介导人内皮祖细胞外泌体(EPC-Exos)对高糖受损人内皮细胞生物学功能的影响。方法体外分离和培养人脐带血内皮祖细胞(EPCs);将鉴定成功的EPCs用100 mg/L的AS-Ⅳ液处理,培养24 h后,采用超速离心法结合超滤法提取EPCs分泌的外泌体即EPC-Exos,采用特异性标志物CD9、CD63、CD81鉴定EPC-Exos,透射电镜观察EPC-Exos的形态特征。同时体外分离、培养并鉴定人内皮细胞,将鉴定成功的内皮细胞用30 mmol/L的葡萄糖预处理120 h后,随机分为实验组(用EPC-Exos干预)和对照组(用PBS干预),同时设置正常组(无糖培养基培养的内皮细胞)。三组细胞培养24 h后,通过CCK-8细胞增殖检测试剂盒、细胞划痕试验、黏附能力测定试验及Matrigel体外成血管试验观察经AS-Ⅳ干预的EPC-Exos对高糖受损内皮细胞增殖、黏附、迁移和成管功能的影响。结果与正常组比较,对照组人内皮细胞增殖、迁移、黏附及成管能力显著降低(t=24.35、6.80、10.65、9.62,P<0.05)。与对照组比较,实验组人内皮细胞增殖、黏附、迁移及成管能力显著增强(t=30.68、5.99、5.40、8.25,P<0.05)。结论高糖受损状态下的人内皮细胞生物学功能严重受损;通过黄芪甲苷介导的EPC-Exos可显著改善高糖受损人内皮细胞的生物学功能,具有调节糖尿病损伤内皮血管新生的潜能。
朱芙蓉阳嘉伦周忠志白雪肖慧徐晴文欧阳范馨熊武
关键词:黄芪甲苷内皮祖细胞外泌体生物学功能内皮细胞
人参皂苷Rg-1对人内皮祖细胞增殖、凋亡和分泌HGF的影响被引量:3
2022年
目的 探讨人参皂苷Rg-1(ginsenoside Rg1,GS-Rg1)对人内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)体外增殖和分泌肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)的影响,为进一步研究GS-Rg1通过EPCs介导血管新生的作用机制奠定基础。方法 取正常剖宫产胎盘中的脐带血,密度梯度离心分离出单个细胞;通过CD31免疫荧光鉴定和双荧光染色的共聚焦拍摄(DiI-acLDL和FITC-UEA-1配合DAPI染核)共同对EPCs进行鉴定;将鉴定成功的EPCs分别在不同浓度梯度Gs-Rg1(0、5、10、2、40、80 mg/L)下干预培养48 h,确定Gs-Rg1促EPCs增殖的最佳浓度。另将获得的EPCs随机分为实验组(最佳浓度Gs-Rg1干预)和对照组(PBS干预)。采用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)、流式细胞术及ELISA法分别检测GS-Rg1对EPCs的增殖、凋亡和分泌HGF的影响。结果 在一定范围(<40 mg/L)内,GS-Rg1的浓度与EPCs增殖呈正相关,Gs-Rg1促EPCs增殖的最佳浓度为40 mg/L;与对照组相比,实验组细胞增殖、抗凋亡和分泌HGF的能力显著增强,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 GS-Rg1对EPCs无毒性,且能改善其增殖功能和促进HGF的分泌。
周莎杨千培朱芙蓉白雪肖慧黄玎玲张璐瑶熊武
关键词:内皮祖细胞肝细胞生长因子
人参皂苷Rg1调控内皮祖细胞分泌外泌体及表达血管新生相关miRNAs的影响被引量:6
2022年
目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside-Rg1,G-Rg1)对内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)分泌外泌体(Endothelial progenitor cells derived exosomes,EPC-Exos)及表达血管新生相关微小RNA(MicroRNAs,miRNAs)的影响,为进一步研究G-Rg1介导的EPC-Exos促血管新生的作用机制奠定基础。方法无菌条件下取正常剖宫产胎盘中的脐带血,分离得到单个核细胞,置于EGM-2培养基传代培养至P3代,通过CD31免疫磁珠分选法及双荧光染色法共同鉴定细胞。将鉴定成功的EPCs随机分为实验组及对照组,实验组用40mg·L^(-1)G-Rg1干预,对照组用等体积PBS液处理,各培养24h。采用超速离心法结合超滤法提取EPC-Exos,通过透射电子显微镜观察其形态,蛋白印迹法鉴定其特征性表面标志物,BCA蛋白定量法检测总蛋白浓度,RT-qPCR法检测各组外泌体中与血管新生相关miRNAs分子的表达。结果培养24h后,各组EPC-Exos表面标志物CD9、CD63和TSG101的表达均呈阳性。对照组与实验组EPC-Exos总蛋白浓度分别为(0.85±0.02)和(0.97±0.02)ug·uL^(-1),差异显著,有统计学意义(P<0.01)。实验组中部分促血管新生相关miRNAs表达较对照组增多,即miRNA-126-5p、miRNA-146a-5p、miRNA-210、miRNA-214-5p的表达明显增多,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论人参皂苷(G-Rg1)能促进内皮祖细胞分泌外泌体,使外泌体中与血管新生相关的miRNA-126-5p、miRNA-146a-5p、miRNA-210、miRNA-214-5p表达明显增多,可进一步从外泌体水平阐释G-Rg1促进血管新生的机制。
熊武谭梅鑫邹晓玲白雪朱晨鸿梁瑶张璐瑶张熙
关键词:人参皂苷RG1内皮祖细胞外泌体微小RNA血管新生
黄芪甲苷对人内皮祖细胞分泌外泌体及表达微小RNA-126的影响被引量:9
2020年
目的探讨黄芪甲苷对人内皮祖细胞(EPC)分泌外泌体及外泌体中微小RNA-126(miRNA-126)表达的影响。方法取湖南中医药大学第一附属医院妇产科2019年出生的1名足月健康新生儿脐带血,采用密度梯度离心法分离单个核细胞并培养7 d,其间行形态学观察;取第3代细胞,采用CD31免疫磁珠分选法和双荧光染色法鉴定。将鉴定成功的EPC按照随机数字表法分为黄芪甲苷组和磷酸盐缓冲液(PBS)组。黄芪甲苷组细胞加入终质量浓度100 mg/L的黄芪甲苷培养24 h,PBS组细胞加入等体积的PBS培养24 h。培养结束后收集2组细胞培养上清液中的外泌体,采用蛋白质印迹法检测外泌体特征性标志物CD9、CD63和CD81表达,于透射电子显微镜下观察EPC外泌体(EPC-Exo)形态,采用纳米颗粒跟踪分析技术检测EPC-Exo的粒径,采用二辛丁酸法测定EPC-Exo的浓度(样本数为3),采用反转录PCR法测定EPC-Exo中与血管新生相关miRNA-126-3p和miRNA-126-5p的表达(样本数为3)。对数据行独立样本t检验。结果(1)培养第4天,细胞开始贴壁生长,圆形、梭形、条形等多形态同时出现;继续培养至第7天时,细胞边缘清晰,呈铺路石样排列,中央细胞呈圆形,周边细胞呈梭形。(2)CD31免疫磁珠分选法显示细胞膜染绿色,细胞核染蓝色;双荧光染色法显示细胞呈橙黄色。经以上鉴定,细胞被证实为EPC。(3)培养24 h,2组EPC-Exo的CD9、CD63和CD81表达均呈阳性,证实本实验已成功提取EPC-Exo。(4)培养24 h,2组EPC-Exo均呈圆形膜囊泡,形态无明显差异。(5)培养24 h,黄芪甲苷组中98.7%的EPC-Exo粒径为84.7~143.1 nm,PBS组中98.0%的EPC-Exo粒径为88.7~123.5 nm。(6)培养24 h,黄芪甲苷组EPC-Exo的质量浓度为(310±5)μg/mL,明显高于PBS组的(257±5)μg/mL,t=13.369,P<0.01。(7)培养24 h,黄芪甲苷组EPC-Exo中miRNA-126-3p(t=16.062,P<0.01)和miRNA-126-5p(t=3.252,P<0.05)均明显多于PBS组。结论黄芪甲苷可改善人EPC分泌外泌体的功能,�
熊武白雪肖慧兰宏伟朱晨鸿赵世情吴玉娟陈佳
关键词:外泌体内皮祖细胞黄芪甲苷
黄芪甲苷改善人内皮祖细胞生物学功能的实验研究被引量:13
2020年
目的探讨黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,AS-Ⅳ)对人内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学功能的影响,为深入研究AS-Ⅳ调节EPCs介导的血管新生的作用机制奠定基础。方法取足月健康新生儿脐带血,采用密度梯度离心法分离得到单个核细胞,经传代培养,采用CD31抗体联合DAPI核染以及FITC-UEA-I和Dil-ac-LDL双荧光染色法鉴定EPCs。将鉴定成功的EPCs随机分为实验组和对照组,实验组采用100 mg/L的AS-Ⅳ干预,对照组用等容量的PBS液处理,两组细胞培养24 h后,通过CCK-8细胞增殖检测试剂盒、黏附能力测定试验、细胞划痕试验及Matrigel体外成血管试验观察AS-Ⅳ对EPCs增殖、黏附、迁移和成管功能的影响。结果与对照组相比,实验组细胞增殖的OD值增大,细胞黏附数增多,细胞迁移宽度增加(即细胞迁移率增大),体外成管数增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪甲苷能改善体外人EPCs的生物学功能,具有调节EPCs介导血管新生的潜能。
蔡昫邹晓玲王禹萌余亦程兰宏伟郭娟王婷婷熊武
关键词:黄芪甲苷内皮祖细胞生物学功能血管新生
中西医结合治疗深度压疮临床疗效观察
2015年
目的综合运用中医和西医两个不同理论,采用中西医结合治疗深度压疮,观察其临床疗效.方法:以我院我科2013年4月1日至2015年03月31日收治的深度压疮患者45例为研究对象,采用中西医结合方法进行全身调养、营养供给、创面手术修复等手段治疗压疮.结果:44例压疮患者营养恢复良好,深度压疮创面修复完好,连续随访观察3个月,形态及功能良好,耐磨耐压,疗效满意;其中1例患者因入院时营养状况极差,恶病质,且合并肺部感染,无手术指征,入院后病情持续恶化死亡.结论:中西医结合治疗压疮,治疗成本低廉,优势肯定,疗效确切,适合临床推广使用.
周忠志熊武陈莹莹蔡煦杨双喜郭娟朱洪瑶黄新灵
关键词:中西医压疮中医辨证负压封闭引流皮瓣
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