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单孔腹腔镜阑尾切除术较传统腹腔镜阑尾切除术的优劣性:荟萃分析及系统评价: 目的单孔腹腔镜技术已经在多个外科领域得到开展,如阑尾切除术、胆囊切除术、幽门环肌切开术甚至难度较高的胆总管囊肿手术均有报道.多数人认为单孔能够降低手术创伤、加快术后康复及提高病人的美容效果,亦有人持相反的观点.因此,开...; 吴凯杨六成王健俊徐帅赵海军

外源性NGF对转基因CGRP干细胞移植治疗骨质疏松大鼠的影响被引量：2: 2015年; 目的研究外源性神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对转基因降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)骨髓干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗骨质疏松大鼠的影响。方法构建CGRP基因表达载体,转染制备转基因CGRP-MSCs靶细胞;60只雌性SD大鼠骨质疏松模型随机均分为空白对照组(A组)、单纯MSCs移植治疗组(B组)、CGRP-MSCs移植治疗组(C组)、CGRP-MSCs+NGF移植组(D组)。在治疗1w、2w、3w后,实时定量荧光PCR和Western blot检测3个时间段每组大鼠股骨骨组织中CGRP基因和蛋白的相对表达水平,评价各组疗效。结果与A组比较,3个时间点,C组和D组中CGRP表达水平均显著上调(P<0.01);治疗1w后,C组和D组上调水平差异明显(P<0.01),D组低于C组;治疗2w后,C组和D组之间仍保持显著差异(P<0.05),D组仍低于C组;治疗3w后,C组和D组上调水平差异明显缩小,二者差异无统计学意义(P>0.05)。CGRP基因和蛋白相对表达水平在各组检测结果差异一致,同上。结论在转基因CGRP-MSCs移植治疗骨质疏松大鼠中联合应用外源性NGF,无累计效应,并可能抑制大鼠股骨骨组织中CGRP的表达,表明外源NGF于转基因CGRP-MSCs移植治疗骨质疏松症中可能并无促进作用,至少在CGRP表达层面无促进作用,而单纯的转基因CGRP-MSCs移植治疗骨质疏松大鼠疗效优于联合应用外源性NGF治疗方案。; 莫林海庄宁刘成龙罗瑜李松建杨少华赵海军刘建休黄世嘉; 关键词：降钙素基因相关肽骨髓干细胞移植骨质疏松

KDR启动子驱动的CD/TK双自杀基因联合survivin基因干扰抑制肝癌细胞生长的体内研究被引量：3: 2015年; 目的:探讨腺病毒介导的KDR启动子驱动的CD/TK双自杀基因系统(Ad-KDRP-CD/TK)联合survivin基因干扰对肝癌细胞在裸鼠体内生长的抑制作用。方法:将20只裸鼠随机分均为模型组(皮下植入BEL-7402肝癌细胞成瘤,不加任何处理)、双自杀基因转染组(皮下植入转染Ad-KDRP-CD/TK的BEL-7402细胞,成瘤后瘤内注射前药更昔洛韦与5-氟胞嘧啶)、survivin si RNA转染组(皮下注射BEL-7402肝癌细胞,成瘤后瘤内注射survivin si RNA/LipDMEM转染混合物)、联合转染组(双自杀基因转染+survivin si RNA转染处理)。治疗2周后处死各组小鼠,称取肿瘤质量,计算肿瘤抑制率,检测瘤组织微血管密度(MVD)及survivin m RNA与蛋白表达。结果:各治疗组的肿瘤质量明显小于模型组(均P<0.05),且联合转染组的抑瘤率最大(均P<0.05);肿瘤组织MVD、survivin m RNA与蛋白水平均明显降低,且联合转染组的降低程度最为明显(均P<0.05)。结论:双自杀基因联合survivin干扰是抑制鼠肝癌细胞在体内生长的有效途径。; 杨六成吴凯黄宗海徐帅王健俊赵海军; 关键词：RNA干扰

如何在普通医学院校本科生中开展小儿外科思维教育: 2015年; 小儿外科是一门独立的学科,在普通医学院校不作为必修课,但医学本科生工作后经常遇到小儿外科相关问题,所以在医学院校开展小儿外科思维教育十分必要。本文从课堂讲授、多媒体教学、组织见习、提高认识等方面论述如何开展小儿外科思维教育,为普通医学院校提供教学思路。; 杨六成徐帅吴凯王健俊赵海军; 关键词：小儿外科医学本科生思维教育

应用微阵列芯片技术分析先天性巨结肠微小RNAs表达谱差异被引量：6: 2016年; 目的检测先天性巨结肠（HSCR）微小RNA（microRNAs，miRNA）表达谱，并探讨差异表达的miRNAs在HSCR发生中的作用。方法收集27例HSCR患儿的狭窄段及扩张段肠管组织，选取其中6例，应用miRNA芯片技术筛选HSCR的miRNAs表达谱。运用生物信息学软件预测miRNAs靶基因，采用实时荧光定量（qRT）-PCR验证miR-145-3p、miR-4505及miR-1260a在27例HSCR狭窄段和扩张段组织的表达差异。结果与扩张段肠管组织相比，狭窄段肠管表达上调超过2倍的miRNAs有19个，表达下调超过2倍的有7个（P均〈0．05）。利用靶基因预测软件找到了miRNAs的靶基因，如SOX10、RET、L1CAM。qRT—PCR证实不同组间miR-145—3p（狭窄段1．42±0．42比扩张段0．90±0．31）及miR-4505（狭窄段1．30±0．30比扩张段0．76±0．22）表达量差异具有统计学意义（P均〈0．001），且不同分型之间miR-145—3p（长段型1．53±0．46比短段型1．16±0．12）及miR-4505（长段型1．42±0．26比短段型1．00±0．16）的表达量差异均具有统计学意义（P均〈0．001），而miR-1260a（狭窄段1．11±0．25比扩张段0．99±0．21）的表达差异无统计学意义（P=0．064）。结论HSCR病变段及扩张段肠管存在miRNAs表达差异，miR-145—3p和miR-4505可能与HSCR的发病密切相关。; 赵海军吴凯王健俊徐帅杨六成; 关键词：先天性巨结肠微小RNA 基因表达谱

AT模体结合因子1对结直肠癌LOVO细胞增殖侵袭的影响被引量：2: 2016年; 目的构建ATBF1高表达的LOVO细胞,并观察其增殖性、凋亡率、侵袭性的变化。方法将p EGFP-ATBF1转染入LOVO细胞后,在荧光显微镜下观察其转染情况,通过RT-PCR、Western blot检测并研究转染后ATBF1、Notch3的表达情况。利用CCK-8(Cell Counting Kit-8)和小室迁移实验分别研究LOVO细胞的增殖状态与侵袭能力,通过流式细胞术探索ATBF1对LOVO凋亡的影响。结果与空白组(未处理组)、对照组(转染p EGFP质粒)对比,实验组(转染p EGFP-ATBF1质粒)LOVO细胞的增殖性、侵袭性明显受到抑制(P<0.001),流式细胞术提示实验组LOVO细胞的凋亡率为15.9%,空白组和对照组的凋亡率仅为5.2%和4.6%,而Western blot分析结果表明实验组癌基因Notch3表达量较其他两组有所下降(P<0.05)。结论抑癌基因ATBF1可抑制LOVO的增殖性及侵袭性,并促进其凋亡,同时可下调Notch3的表达,这意味着Notch3有可能是ATBF1的一个下游基因。; 林志群赵大川陈飞黄宗海杨少华赵海军莫林海; 关键词：抑癌基因增殖细胞凋亡

成人长段型先天性巨结肠1例: 2016年; 患者,女,17岁,因反复腹胀并排便不畅5年余,于2015年11月15日入院。体格检查:全身营养状况较差,腹部膨隆,上腹部可见肠型,上腹部可触及扩张肠管及粪块。X线提示:盲肠、升结肠及横结肠明显扩张,不排除巨结肠可能;造影检查提示:盲肠、升结肠及横结肠明显扩张,最大内径达11cm,远端降结肠、乙状结肠及直肠明显缩窄,直径约2 cm,符合先天性巨结肠改变(图1);直肠黏膜活检提示:(3、7、; 吴凯杨六成王健俊徐帅赵海军何继贤; 关键词：先天性巨结肠肠造瘘术黏膜活检全结肠切除 SOAVE 长段型

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赵海军

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