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宋萍萍

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:贵阳医学院更多>>
发文基金:留学回国人员科技活动基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇脂质体
  • 1篇生物物理特性
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤微环境
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转染
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞

机构

  • 2篇贵阳医学院

作者

  • 2篇胡祖权
  • 2篇曾柱
  • 2篇赵远波
  • 2篇邱炜
  • 2篇宋萍萍
  • 2篇贾义
  • 1篇郑勤妮
  • 1篇何天军
  • 1篇张春林

传媒

  • 2篇贵阳医学院学...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
转化生长因子-β_1对人成熟树突状细胞生物物理特性和迁移能力的影响被引量:3
2014年
目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)对人成熟树突状细胞(m DCs)生物物理特性与迁移能力的影响。方法:用不同浓度TGF-β1(1μg/L、3μg/L、5μg/L、7μg/L)处理m DCs 24 h,按TGF-β1浓度将m DCs分为4组和对照组(未加入细胞因子);采用细胞渗透脆性实验检测m DCs的渗透脆性(未破碎细胞百分率),通过细胞电泳实验测定m DCs电泳率,荧光偏振实验和微吸管系统分别测定m DCs荧光片振度和被吸入管内的长度,以反映m DCs细胞膜的流动性和变形性,利用Transwell系统检测m DCs跨内皮细胞迁移百分率。结果:与对照组相比,(1)细胞渗透脆性,在1μg/L组m DCs破碎百分率增加,5μg/L组m DCs破碎百分率降低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)细胞电泳率,1μg/L和3μg/L组m DCs电泳率下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);(3)细胞膜流动性和细胞变形性,细胞膜流动性在5μg/L组增加;变形能力在5μg/L和7μg/L组增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);(4)细胞迁移能力,1μg/L和3μg/L组m DCs跨内皮细胞迁移率下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:TGF-β1通过影响m DCs的生物物理特性从而抑制其跨内皮细胞迁移的能力。
郑勤妮许筱莉胡祖权贾义张春林邱炜宋萍萍赵远波曾柱
关键词:成熟树突状细胞转化生长因子-Β1生物物理特性肿瘤微环境
Gi蛋白真核表达载体的构建及表达检测
2014年
目的:克隆抑制腺苷酸环化酶G蛋白(Gi蛋白)3个亚基α、β和γ基因,构建p EYFP-N-Giα1和p ECFP-C-Giβ1-γ2真核表达载体,完成其在真核细胞中的表达检测。方法:培养肝癌细胞Hep G2,提取总RNA后反转录成c DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增α、β和γ的编码基因,在α亚基两端添加酶切位点,在β和γ亚基两端分别添加酶切位点和连接肽,经酶切和连接得到Giα1和Giβ1-γ2,再将Giα1和Giβ1-γ2基因分别构建到荧光蛋白报告载体p EYFP-N1和p ECFP-C1中,利用脂质体法将真核表达载体转染到肝癌细胞中,激光共聚焦显微镜观察分析其表达活性。结果:PCR扩增获得Gi蛋白α、β和γ亚基的编码基因,在两端添加酶切位点和连接肽后获得的Giα1和Giβ1-γ2基因,成功构建了p EYFP-N-Giα1和p ECFP-C-Giβ1-γ2真核表达载体,并在肝癌细胞中实现其真核细胞表达。结论:成功构建Gi蛋白的真核表达载体,并鉴定其在活细胞中具有表达活性。
胡祖权何天军贾义宋萍萍邱炜赵远波曾柱
关键词:脂质体转染荧光蛋白真核表达载体
共1页<1>
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