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熊文娟

作品数:17 被引量:17H指数:3
供职机构:重庆邮电大学更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划重庆市自然科学基金重庆市科委基金更多>>
相关领域:理学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇手性
  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 4篇生物催化
  • 3篇单胞
  • 3篇手性中间体
  • 3篇西他列汀
  • 3篇磷酸肌酸
  • 3篇类产碱假单胞...
  • 2篇蛋白源
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学拆分
  • 2篇毒重石
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇药物中间体
  • 2篇生物催化剂
  • 2篇手性药物
  • 2篇手性药物中间...
  • 2篇酮酸

机构

  • 17篇重庆邮电大学

作者

  • 17篇熊文娟
  • 16篇徐红梅
  • 16篇何从林
  • 16篇夏仕文
  • 1篇梁亦龙
  • 1篇谢永芳
  • 1篇刘小赟
  • 1篇王芳霞
  • 1篇徐亚

传媒

  • 4篇分子催化
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇化学与创新药...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡的方法
本发明公开了利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡的方法,首先将高钙菱锶矿和毒重石分别粉碎并与水混合得到菱锶矿矿浆和毒重石矿浆,然后向菱锶矿矿浆中加入硝酸,反应过滤得到硝酸盐溶液和硫酸锶滤渣;接着向硝酸盐溶液加入双...
何从林熊文娟韦燕婵徐红梅夏仕文
文献传递
氨基酸氧化酶催化合成非天然手性氨基酸研究进展被引量:4
2015年
非天然手性氨基酸是已经上市的和正在研发的手性药物、手性农药和手性食品添加剂的关键中间体[1-2].随着相关产业的发展,非天然手性氨基酸的市场需求与日俱增.非天然手性氨基酸不能像天然L-氨基酸一样采用发酵法生产,主要制备方法包括化学法和生物法.化学法包括化学不对称合成法和化学拆分法.化学不对称合成法采用价格昂贵的手性源、手性助剂或手性金属催化剂.化学拆分法采用手性酸为拆分剂,经历与消旋氨基酸成盐。
夏仕文熊文娟韦燕婵何从林徐红梅
关键词:D-氨基酸氧化酶L-氨基酸氧化酶动力学拆分
酶法合成磷酸肌酸的HPLC分析方法建立
瞵酸肌酸是一种心肌保护药,具有高效、低毒等特点,目前主要通过化学合成法获得。化学合成法收率不高、操作繁琐、污染环境。本小细通过两每催化法用肌酸与三磷酸腺苷合成磷酸肌酸。为嗌测合成过程,建立了磷酸肌酸反应过程的HPLC分析...
徐红梅夏仕文何从林韦燕禅熊文娟
关键词:磷酸肌酸酶法合成HPLC
文献传递
可控粒径高纯碳酸锶的制备方法
本发明公开了可控粒径高纯碳酸锶的制备方法,包括以下步骤:首先配置质量浓度4-6%的硝酸铵溶液和质量浓度为13-16%的氢氧化锶溶液,然后向反应釜添加一定量的硝酸铵溶液,并密闭搅拌,接着向反应装置流加氢氧化锶溶液和二氧化碳...
何从林韦燕婵熊文娟徐红梅夏仕文
文献传递
固定化青霉素酰化酶:制备手性药物中间体的独特生物催化剂
固定化青霉素酰化酶是一种工业生物催化剂,已成功用于半合成青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6-APA)的工业化生产并用于6-APA和侧链缩合生产半合成青霉素。非蛋白源a-,β-手性氨基酸是手性药物工业中广泛使用的手性中间体。...
夏仕文何从林徐红梅韦燕禅熊文娟
关键词:固定化青霉素酰化酶生物催化手性药物中间体
文献传递
酶法提取山苍子精油研究被引量:6
2013年
以重组膨胀素和纤维素酶为材料,对山苍子进行破壁处理后于常压提取山苍子精油。检测山苍子精油提取得率。结果表明,常规蒸馏山苍子,所得精油为4.58,单位为ms/ks;纤维素酶解破壁山苍子精油,为12.35,纤维素酶加膨胀素酶解破壁山苍子提取为17.67,膨胀素酶加纤维素酶破壁的山苍子的精油含量最高,大约比纤维素酶解法高1/3。复合酶法提取山苍子精油效果最好。
谢永芳梁亦龙王芳霞熊文娟徐亚刘小赟
关键词:山苍子膨胀素精油
固定化青霉素酰化酶:制备手性药物中间体的独特生物催化剂
固定化青霉素酰化酶是一种工业生物催化剂,已成功用于半合成青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6-APA)的工业化生产并用于6-APA和侧链缩合生产半合成青霉素.非蛋白源α-,β-手性氨基酸是手性药物工业中广泛使用的手性中间体....
夏仕文何从林徐红梅韦燕禅熊文娟
关键词:固定化青霉素酰化酶生物催化手性药物中间体
类产碱假单胞菌株及其在制备西他列汀中间体中的应用
本发明公开了一种类产碱假单胞菌株及其在制备西他列汀中间体中的应用,类产碱假单胞菌XW‑40菌落表面形态扁平,圆形,边缘光滑整齐,呈潮湿状,颜色呈乳白色,不透明,菌落直径约为1.9mm。该菌株能够有效催化4‑氧‑4‑[3‑...
何从林韦燕婵熊文娟夏仕文徐红梅
文献传递
珊瑚色诺卡氏菌CGMCC 4.1037全细胞催化(RS)-4-氟苯甘氨酸去消旋化为(S)-4-氟苯甘氨酸被引量:3
2015年
珊瑚色诺卡氏菌CGMCC 4.1037全细胞能够催化4-氟苯甘氨酸的(R)-对映体立体反转为(S)-对映体,相反方向的反应不能发生.研究了反应条件对(R)-4-氟苯甘氨酸立体反转的影响.在最优反应条件下,5 mmol/L(R)-4-氟苯甘氨酸和10 mmol/L(RS)-4-氟苯甘氨酸分别立体反转和去消旋化为(S)-4-氟苯甘氨酸,产率为52%和63%,ee为99.5%和99.2%.(RS)-4-氟苯甘氨酸的去消旋化过程是通过珊瑚色诺卡氏菌CGMCC 4.1037全细胞中的两个酶催化反应实现的.(R)-氨基酸氧化酶催化(R)-4-氟苯甘氨酸氧化脱氨形成4-氟苯甲酰甲酸,(S)-氨基酸转移酶催化4-氟苯甲酰甲酸转氨化为(S)-4-氟苯甘氨酸.讨论了4-氟苯甘氨酸两个对映体的代谢途径.
夏仕文熊文娟韦燕婵何从林徐红梅
利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡的方法
本发明公开了利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡的方法,首先将高钙菱锶矿和毒重石分别粉碎并与水混合得到菱锶矿矿浆和毒重石矿浆,然后向菱锶矿矿浆中加入硝酸,反应过滤得到硝酸盐溶液和硫酸锶滤渣;接着向硝酸盐溶液加入双...
何从林熊文娟韦燕婵徐红梅夏仕文
文献传递
共2页<12>
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