郑潇潇
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 原位还原制备Au-P／SiO2催化剂及其催化性能被引量：1
- 2017年
- 甲酸分解制氢是解决能源问题的有效途径,与Pd催化剂相比,Au催化剂不易失活,具有较好的稳定性.使用次亚磷酸钠原位还原制备了Au-P/SiO_2催化剂,并利用X射线衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等表征手段探讨其结构,并以甲酸分解为目标反应研究其催化性能.结果表明,该方法制备的催化剂中Au粒子(粒径3nm左右)均匀分散在SiO_2表面,且P掺杂进入Au的晶格形成Au-P复合物,改变了Au的电子结构.同时反应过程中产生的PⅢ被Au3+氧化生成磷酸金,提供酸性中心,使Au-P/SiO_2催化剂表现出较Au/SiO_2催化剂更加优越的催化性能.在363K,4mol/L的甲酸溶液中,Au-P/SiO_2催化剂催化甲酸分解的转化率可达51%,是未掺杂的Au/SiO_2催化剂的4倍.
- 郑潇潇谢婷肖玥张鸿斌张来英李海燕
- 关键词：次亚磷酸钠
- 碳纳米管促进Au/Al_2O_3对甲酸分解的催化研究被引量：3
- 2015年
- 利用碳纳米管(CNTs)作为添加剂,研发出一种高效新型的Au/CNTs-Al2O3催化剂,其对甲酸分解脱氢具有较高催化活性.经过优化后的Au/CNTs-Al2O3催化剂,在甲酸和甲酸钠摩尔比为7∶3的条件下,363K时甲酸分解的转化频率可达356h-1,比没有掺杂CNTs的Au/Al2O3基底催化剂的活性提高了71%,比直接使用CNTs作载体的Au/CNTs催化剂提高了236%.利用气相色谱检测分解后的气体产物,发现其中CO的体积分数小于0.01%,保证了分解得到的氢气的清洁与干净.联合谱学表征结果表明,CNTs的加入不仅增大了载体的比表面积,而且高度分散了催化剂表面Au粒子使其粒径保持在2nm左右,另外还提高了催化剂表面活性物种Au0的比例.同时,CNTs的高吸氢、储氢能力,也有助于活性位上甲酸分子解离下来的氢物种向CNTs溢流、扩散,从而促进了甲酸脱氢的活性.
- 仲峥嵘焦晓新郑潇潇张鸿斌李海燕
- 关键词：甲酸氢能源碳纳米管金
- P促进Pd/C高效催化甲酸制氢的研究被引量：5
- 2015年
- 以次亚磷酸钠(NaH2PO2)为还原剂,成功地制备出一种新型高效的Pd-P/C催化剂,其对甲酸-甲酸钠混合液分解制氢具有较高催化活性.经过优化后得到的3%Pd-P/C催化剂,在30℃,反应液甲酸和甲酸钠浓度比为1∶5,总浓度为4mol/L条件下,前1h平均转化频率可达565h-1,该Pd-P/C催化剂的催化活性是传统的以NaBH4还原制得的Pd/C催化剂活性的3.5倍.联合谱学表征结果表明,在Pd粒子的形成生长过程中,P的掺入提高了Pd纳米粒子的分散性,减少了粒子的团聚,最终得到了粒径较小的Pd粒子,从而极大地提高了催化剂的活性.动力学研究表明Pd-P/C催化剂催化甲酸分解的反应活化能为18.63kJ/mol,相比以NaBH4还原所得催化剂(反应活化能为26.69kJ/mol),反应活化能更低.
- 焦晓新郑潇潇张鸿斌李海燕
- 关键词：甲酸氢能源NAH2PO2PD/C
