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不同倍性鲫鲤MeCP2基因分子克隆及时空表达分析: 2016年; 为了探寻不同倍性鱼生殖育性的表观遗传调控规律,实验基于不同倍性鲫鲤精巢的转录本信息库设计引物克隆了不同倍性鲫鲤的MeCP2基因。序列比对结果发现,在远缘杂交的过程中基因组发生了遗传重组和变异。基于序列公共部分设计引物,通过半定量PCR和实时定量PCR的方法分析了MeCP2基因在不同倍性鱼发育过程中的时空表达特征。结果还发现,MeCP2基因在所有组织中都有表达,但在脑组织中的表达量最高;纵向对比性腺的发育过程,MeCP2基因的表达量会随着性腺发育成熟而下降;横向对比不同倍性鱼的性腺发育,MeCP2基因在三倍体鱼卵巢中的表达量明显高于二倍体和四倍体鱼,但在精巢中的表达量随鱼的倍性增加而增加。研究表明,MeCP2基因的表达与不同倍性鱼的卵巢发育密切相关,这为研究鱼类生殖不育的分子机理及其在水产育种上的应用奠定了坚实的基础。; 周蓉伍艳红姚潇凌欣刘文彬刘少军; 关键词：异源四倍体鲫鲤 MECP2基因性腺发育

二倍体雌核发育鲫鲤卵子发生的DNA含量和细胞学分析被引量：2: 2015年; 以产生单倍体卵子的二倍体雌性红鲫为对照,对远缘杂交起源的二倍体雌核发育鲫鲤早期卵巢组织中的生殖细胞进行了流式细胞术分析,在此基础上结合组织学切片方法和染色体制片,对相应的卵巢组织细胞学观察和生殖细胞减数分裂特征进行了探讨。结果显示,雌核发育二倍体鲫鲤卵母细胞的DNA含量呈现两个主要的峰值,检测样本中的2号峰值显示的DNA含量是二倍体红鲫卵母细胞的1倍,代表减数分裂前染色体数未加倍的细胞群,其减数分裂Ⅰ前期分裂相呈现同源染色体部分配对,该细胞群在组织学切片上呈现空泡化等败育现象;另外,检测样本中的3号峰值显示的DNA含量是二倍体红鲫卵母细胞的2倍,代表减数分裂前染色体数已加倍的细胞群,其减数分裂Ⅰ前期分裂相呈现染色体数目加倍的完整的染色体配对,该细胞群由于染色体数加倍,可以越过杂种鱼的异源染色体之间的减数分裂配对障碍,正常发育为体积不断增大的初级卵母细胞,为产生后续的染色体数不减半的二倍体卵子奠定基础。该结果丰富了不减数配子的发生机制研究,在鱼类遗传育种方面具有重要意义。; 张纯刘少军伍艳红刘筠

天然雌核发育红鲫与鲤鱼线粒体DNA重组的证据: 次研究中,测得了由普通红鲫(RCC;♀,2n=100)×团头鲂(BSB;♂,2n=48)产生的天然雌核发育红鲫(NGRCC),由普通鲤鱼(COC;♀,2n=100)×团头鲂(BSB;♂,2n=48)产...; 胡方舟伍艳红王石刘少军; 关键词：红鲫鲫鱼天然雌核发育线粒体DNA 基因重组

Dnmt 1基因在不同倍性鲫鲤中表达研究: 究性DNA甲基化转移酶化酶DNMT1(dnmt1基因编码)在不同倍性鲫鲤成鱼组织以及胚胎发育过程中的作用,本实验采用同源克隆方法,获得了鲤鱼(COC)、二倍体红鲫(RCC)、三倍体湘云鲫(3nAT)和四倍体鲫鲤(4nAT...; 伍艳红周蓉胡方舟刘少军; 关键词：染色体倍性 DNMT1基因胚胎发育

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伍艳红