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杨玉捷

作品数:4 被引量:45H指数:3
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇肠癌
  • 3篇大肠
  • 3篇大肠癌
  • 2篇抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白分子
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇原基因
  • 1篇生物信息
  • 1篇透射比浊法
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤标志
  • 1篇肿瘤标志物
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫反应
  • 1篇抗体反应
  • 1篇抗原

机构

  • 4篇南方医科大学...
  • 2篇东莞市人民医...
  • 1篇济南医院

作者

  • 4篇杨玉捷
  • 3篇刘宇虎
  • 3篇肖冰
  • 3篇张振书
  • 2篇柳娟
  • 2篇武金宝
  • 2篇郭文英
  • 2篇钟东
  • 1篇张亚历
  • 1篇陈村龙
  • 1篇何敬东
  • 1篇潘令嘉
  • 1篇王群英
  • 1篇但汉雷
  • 1篇南清振
  • 1篇叶方鹏
  • 1篇吴保平
  • 1篇孙勇
  • 1篇崔海宏
  • 1篇钟世顺

传媒

  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大肠癌中干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因表达及其临床意义被引量:8
2006年
大肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化系统常见恶性肿瘤,早期诊断还缺乏简易有效的手段,筛选大肠癌的肿瘤标志物十分必要.我们通过血清学筛选重组cDNA表达文库(SEREX)方法筛选出干扰素诱导的跨膜蛋白-1(interferon-induced transmembrane protein-1,IFITMP-1)基因,进一步研究其在大肠癌中的表达及临床意义.
刘宇虎钟东张振书柳娟但汉雷武金宝杨玉捷肖冰郭文英
关键词:基因表达大肠癌干扰素CDNA表达文库肿瘤标志物
炎症性肠病患者肠黏膜菌群改变及抗体反应被引量:36
2003年
目的 探讨炎症性肠病 (1BD)患者肠道菌群改变及机体免疫反应。方法 采用梯度稀释法行菌群分析 ,同时采用透射比浊法测定IgG、IgM、IgA。结果 发现急性期溃疡性结肠炎患者菌群中肠杆菌 (8 82± 0 69,P <0 0 5 )、肠球菌 (7 73± 0 2 1,P <0 0 1)及小梭菌 (6 68± 0 78,P <0 0 1)的数量显著增加 ,而双歧杆菌 (6 89± 0 3 4,P <0 0 1)和乳杆菌 (6 95± 0 5 2 ,P <0 0 1)的数量明显下降 ,而缓解期与对照组相比无明显差异。拟杆菌 (7 2 6± 0 0 3 ,P <0 0 5 )及双歧杆菌 (7 5 9± 0 3 4,P <0 0 1)较急性期明显上升 ,小梭菌 (6 13± 0 66,P <0 0 1)明显下降。急性期克隆氏病患者的菌群中肠杆菌 (8 93± 0 62 ,P <0 0 1)和酵母菌 (3 88± 0 96,P <0 0 5 )明显增加 ,而双歧杆菌 (6 44± 0 2 5 ,P <0 0 1)和乳杆菌 (6 87± 0 43 ,P <0 0 1)明显下降。缓解期较正常菌群相比肠杆菌 (8 82± 0 42 ,P <0 0 5 )仍很高 ,而双歧杆菌 (7 11± 0 3 4,P <0 0 1)有回升但仍明显低于正常。缓解期与急性期相比双歧杆菌的数量有明显差异。监测的血清抗体反应中 ,急性期UC病人比正常组有更高的IgG(17 92± 3 62 ,P <0 0 1) ,IgA也有上升。而在缓解期IgA(2 84± 0 76,P <0 0 5 )与正常组相?
崔海宏陈村龙孙勇王亚东张耀东杨玉捷王群英潘令嘉
关键词:炎症性肠病机体免疫反应透射比浊法IGMIGA
大肠癌相关蛋白分子的筛选与检测以及基因干预的实验研究
肖冰吴保平南清振张振书张亚历刘宇虎杨玉捷钟世顺孙逊叶方鹏
该项目利用分子克隆和基因工程以及分子杂交等一系列分子生物学技术研究了大肠癌基因工程抗体的筛选与鉴定,大肠癌抗原表达图谱分析与鉴定,大肠癌差异表达基因和差减抗原分子筛选与鉴定,以及通过检测大肠癌组织血管内皮生长因子、阻抑大...
关键词:
关键词:大肠癌抗原抗体基因干预
大肠癌抗原基因的筛选与初步分析被引量:5
2006年
目的筛选鉴定大肠癌抗原基因,并进行生物信息学的初步分析。方法采用自体或异体大肠癌患者血清,应用 SEREX方法对大肠癌cDNA噬菌体表达文库进行免疫筛选。阳性克隆噬菌体在扩增、提取、纯化DNA后,用PCR方法和EcoR Ⅰ、HindⅢ双酶切鉴定cDNA片段的大小。阳性克隆cDNA捕入pUCm-T载体测序。序列生物信息学分析采用NCBI的All GenBank+EMBL+DDBJ+PDB Sequences Database进行BLAST基因比对分析。结果筛选出11个阳性克隆,cDNA片段大小分别为1100、1300、1000、2000、1200、1200、700、900、600、1200和1000 bp,代表9个抗原基因,7 个与已知基因同源。有3个阳性克隆为同1个基因片段,与干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因同源,具有抗增殖作用;另6 个阳性克隆分别与不同的基因同源,分别是:BAC clone RP11-453E17“肿瘤解剖计划”基因,功能尚不清楚;软骨-毛发发育不良区基因,发生软骨-毛发发育不良综合征;人5号染色体克隆的序列,有插入突变,功能尚不清楚;类似抗肿瘤坏死因子α抗体的轻链Fab段基因,与IgGl抗体的γ链(重链)和κ链(轻链)的编码和调控其生物功能有关,可能与肿瘤的生长有关;B2微球蛋白的mRNA,与肿瘤细胞的增殖有关;醛缩酶A基因,异常表达可能促进肿瘤细胞的增殖; 尚有2个阳性克隆的cDNA序列没有同源性,功能有待进一步研究。结论用SEREX方法筛选大肠癌cDNA表达文库,可直接获得有价值的大肠癌抗原基因,对大肠癌发病机制的研究以及探讨早期诊断方法有重要意义。
刘宇虎张振书钟东肖冰柳娟武金宝何敬东杨玉捷郭文英
关键词:大肠癌SEREX抗原基因生物信息
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