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邱雨

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙骨质
  • 1篇牙体
  • 1篇牙体预备
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇氧化锆
  • 1篇增殖
  • 1篇粘接
  • 1篇粘接桥
  • 1篇粘结
  • 1篇粘结强度
  • 1篇受体
  • 1篇受体活化
  • 1篇酸蚀
  • 1篇全瓷
  • 1篇缺氧
  • 1篇热压

机构

  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇邱雨
  • 3篇任嫒姝
  • 2篇邓琳琳
  • 1篇何科
  • 1篇王璐
  • 1篇庞琴
  • 1篇马小娟

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
改良牙体预备的热压铸全瓷粘接桥2年临床观察研究被引量:4
2015年
目的观察临床中下颌前牙缺失2颗以内的患者,采用改良粘接桥牙体预备后,热压铸造全瓷粘接桥临床修复效果。方法 32位患者共制作32件双翼下前牙热压铸造全瓷粘接桥,修复后3个月、6个月、1年和2年观察修复体的完整性,基牙的继发龋,边缘着色。结果 3个月和6个月内32例患者中未出现脱落和折断病例,1年内出现1例脱落患者,2年内出现2例脱落患者,但均通过处理后再次完成粘接继续使用,所有病例在2年的观察期内均未发生继发龋和边缘着色,其颜色与邻牙相协调。整体修复成功率为90.6%。结论下前牙2颗以内缺失患者,采用改良粘接桥牙体预备后,热压铸造全瓷粘接桥修复,可以取得较好的临床修复效果。
任嫒姝邱雨邓琳琳付钢
关键词:全瓷粘接桥牙体预备
信号素3A对成牙骨质细胞系OCCM-30增殖和矿化功能影响的实验研究被引量:3
2016年
目的:初步探讨信号素3A(Semaphorin3A,Sema3A)对成牙骨质细胞增殖、矿化的影响。方法:采用不同浓度的重组人Sema3A(0、0.5、1mg/L)处理成牙骨质细胞OCCM-30。MTT法检测Sema3A对成牙骨质细胞增殖的影响,酶比活性法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的变化,实时荧光定量PCR法检测骨钙素(OCN),骨桥蛋白(OPN)和Runx2基因的表达,茜素红染色法检测矿化结节的形成。结果:Sema3A对成牙骨质细胞的增殖和ALP活性无明显影响。Sema3A抑制OCN和Runx2基因的表达(P<0.05),并抑制矿化结节的形成。结论:Sema3A对成牙骨质细胞的增殖无明显影响,但对细胞的矿化功能起到抑制作用。
邱雨任嫒姝庞琴马小娟付钢
关键词:成牙骨质细胞增殖矿化
脱敏及脱敏后酸蚀对牙本质与氧化锆粘结强度的影响被引量:2
2014年
目的:比较2种脱敏方式及脱敏后酸蚀对氧化锆与牙本质粘结强度的影响,为其临床应用提供实验依据。方法:收集无龋完整的第三磨牙50颗,截去冠端,暴露牙本质,将其随机分成对照组A、实验组B、B1和C、C1(n=10),均浸入1∶3稀释的胎牛血清溶液备用。1 d后取出,A组无处理,B、B1组涂布Gluma脱敏剂,C、C1组用水激光处理。粘结前B1、C1组磷酸酸蚀15 s,其余各组不处理,各标本牙本质粘结底面同等大小氧化锆,并测定其剪切强度,结果采用SPSS 17.0分析。结果:粘结强度:A组(9.626±0.318)MPa,B组(12.577±0.374)MPa,B1组(15.650±0.344)MPa,C组(9.530±0.391)MPa,C1组(12.740±0.310)MPa。除A组与C组比较(P>0.05),B组与C1组比较(P>0.05),差异没有统计学意义,其余组别两两比较差异皆有统计学意义(P<0.05)。结论:Gluma脱敏剂可以增强Rely XTMUnicem与牙本质的粘结强度,水激光或Gluma脱敏的牙本质在通过适当磷酸酸蚀皆可增强与Rely XTMUnicem的粘结强度。
邓琳琳王璐邱雨付钢
关键词:氧化锆酸蚀剪切强度
缺氧对人牙周膜细胞OPG和RANKL基因表达的影响被引量:5
2015年
目的研究缺氧对人牙周膜细胞骨保护素(0PG)和核因子K1)受体活化因子配体(RANKL)基因表达的影响,揭示缺氧在正畸牙移动压力侧骨吸收中的作用。方法采取酶消化法结合组织块法培养人牙周膜细胞。取3~5代细胞,分别在常氧(02浓度为20%,对照组)和缺氧(02浓度为2%)状态下培养3、6、12、24h,采用RT—PCR检测OPG、RANKLmRNA的表达情况。采用SPSS15.0软件包,对RT—PCR数据进行单因素方差分析。结果在培养3、6h时,缺氧组和对照组OPG、RANKLmR—NA的表达水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);在培养12、24h时,缺氧组OPGmRNA表达水平低于常氧组,而缺氧组RANKLmRNA的表达水平高于常氧组,缺氧组RANKL/OPG的比值较常氧组升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论缺氧可以影响人牙周膜细胞OPG、RANKLmRNA的表达,在正畸牙移动压力侧骨吸收中起促进作用。
任嫒姝付钢邱雨何科
关键词:缺氧牙周膜骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体
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