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影响三色堇花色素形成的MYB类基因的克隆与表达验证: 三色堇（Viola×wittrockiana Gams.）为堇菜科（Violaceae）堇菜属（Viola）花卉,其色斑品种是观赏植物中典型的花斑类型,色斑遗传规律简单,而且色斑面积大、稳定且界限明显,是进行花斑机理研究...; 龚胜; 关键词：转录组实时荧光定量 RACE; 文献传递

三色堇VwMYB8基因的克隆及其在月季中的瞬时表达分析被引量：2: 2016年; 三色堇花色艳丽,品种丰富,是重要的冬春季花卉。本研究采用黄底紫斑品种‘梦蝶’为研究材料,克隆花瓣中可能参与花青素累积起调控作用的MYB基因VwMYB8,结果显示:克隆得到的cDNA全长为1 078 bp,经ORF Finder分析发现其有长度为849 bp的开放阅读框,编码282个氨基酸;构建瞬时表达载体pXCS-VwMYB8,采用粒子轰击的方法作用于月季‘粉扇’花瓣细胞,经过48 h培养后观察转化材料细胞中色素的变化,转化的细胞颜色明显加深,表明基因VwMYB8可以提高月季花瓣细胞中色素的含量。; 曾媛龚胜李婧孙海燕王健杨文汉李霆格赵安瑾梅晶晶; 关键词：三色堇

三色堇花色素合成途径中部分结构基因的克隆及生物信息学分析被引量：1: 2015年; 【目的】对三色堇花色素合成的3个结构基因VwCHS、VzvCHI和VwF3H进行克隆以及生物信息学分析。【方法】利用RAcE／PcR技术克隆得到VwCHS、‰cHf和VzvF3H基因的全长序列，并通过在线分析软件对其生物信息学进行分析。【结果】获得VwCHS、VwCHI和VwF3H的cDNA全长分别是1481，975和1361bp；经多重序列比对发现这3个基因编码的氨基酸与其他植物相关氨基酸一致性较高，主要集中在62％～90％，并且在CHS氨基酸序列中有4个催化活性位点（Cys171、Phe222、His310、Asn343），在CHI氨基酸序列中有4个催化活性位点（Thr50、Tyr108、Asn115、Ser192），在VwF3H氨基酸序列中有5个催化活性位点（Asp218、His253、Arg215、Arg284、Ser286）；VwCHS、VwCHI、VwF3H的蛋白质分子量分别为9．91，5．37，4．1ku，等电点为5．02，5．16，5．44；二级结构预测发现，vwCHs和VwCHI二级结构主要是0t螺旋，分别占43．39％和41．89％，VwF3H的蛋白质二级结构主要是无规则卷曲，占42．30％；聚类分析发现VwCHS、VwCHI和VwF3H分别归属于各自的聚类簇。【结论1VwCHS、VwCHI和VwF3H是不存在信号肽的非跨膜蛋白。; 龚胜孙海燕张珂曾媛李婧王健李新国; 关键词：三色堇生物信息学

大花三色堇FPNI-PCR反应体系的优化被引量：2: 2016年; 融合引物与巢式聚合酶链式反应（fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR）是一种分离并扩增已知序列旁未知序列的有效方法。以大花三色堇（Viola×wittrockiana Gams.）为材料,为提高FPNI-PCR产物特异性,增加条带清晰度,降低非特异性条带的干扰,对FPNI-PCR反应体系中第1轮的模板DNA浓度进行对比,优化了第3轮反应中引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度、缓冲液用量,筛选了第3轮特异性引物的退火温度,进一步完善了FPNIPCR反应体系。各因素优化比对试验表明：FPNI-PCR第1轮反应体系应以稀释后的DNA为模板,20μL体系中,用量在4.5-10 ng。第3轮最优反应体系为：20μL反应体系中,特异性引物浓度0.2μmol/L,引物SP2浓度0.75μmol/L,Taq DNA酶用量1.0 U,d NTP用量2μL,10×buffer（20 mmol/L,Mg2＋plus）用量2μL,模板1μL（第2轮反应稀释100倍后取1μL为模板）,dd H2O补足。第3轮反应中,退火温度为64℃或66℃时条带最为清晰。; 李婧曾媛龚胜李霆格杨文汉王健; 关键词：大花三色堇

一种基于ROV的水下环境监测系统: 本发明公开了一种基于ROV的水下环境监测系统，包括ROV水下作业平台、水面数据转发端以及上位机监测系统，ROV水下作业平台设有电力线通信发送模块，水面数据转发端设有电力线通信接收模块，电力线通信发送模块与电力线通信接收模...; 曹春杰程大果高昌正马鹏程龚胜林彬宋颜均; 文献传递

一种水下移动式水质监测系统: 本实用新型公开了一种水下移动式水下移动式水质监测系统，包括水质监测装置、数据转发浮标以及控制终端，水质监测装置包括框架，框架包括上层和下层，上层框架设有耐压舱、浮潜推进器以及探照灯，耐压舱内设有电子系统；下层框架设有电源...; 曹春杰程大果高昌正马鹏程龚胜林彬宋颜均; 文献传递

一种花色调节基因VwMYB29及其应用: 本发明公开了一种花色调节基因VwMYB29，该花色调节基因VwMYB29的核苷酸序列如SEQ ID NO：1中所示；它的氨基酸序列如SEQ ID NO：2中所示。还公开了该花色调节基因VwMYB29在调节植物尤其是三色堇...; 王健龚胜孙海燕张珂曾媛李婧; 文献传递

一种花色调节基因VwMYB29及其应用: 本发明公开了一种花色调节基因VwMYB29，该花色调节基因VwMYB29的核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1中所示；它的氨基酸序列如SEQ？ID？NO：2中所示。还公开了该花色调节基因VwMYB29在调节植物尤其是三色堇...; 王健龚胜孙海燕张珂曾媛李婧; 文献传递

MonoTrap法捕集白木香愈伤组织挥发性成分及其GC-MS分析被引量：4: 2015年; 采用新型材料Mono Trap作为顶空固相萃取的吸附剂,捕集茉莉酸甲酯(Me JA)处理后的白木香愈伤组织挥发性成分,并应用GC-MS分析测定其化学成分及相对含量。结果表明,从Me JA不同处理下的白木香愈伤组织中共鉴定出56种挥发物成分,主要成分为脂肪烃类、芳香族类和倍半萜类等成分;通过正交实验法确定最佳捕集方法为:不破碎愈伤组织材料,于30℃条件下、采用Mono Trap捕集6 h。Mono Trap法结合气质联用具有高灵敏度、强针对性和可操作性强的优点,可以为白木香的开发利用提供理论依据。; 张珂陈华姑龚胜孙海燕王健; 关键词：白木香愈伤组织挥发性成分

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龚胜