韩斯琴高娃
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
- 供职机构：内蒙古民族大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于拉曼光谱技术结合PCA-SVM算法对含汞矿物药的分类识别研究被引量：1
- 2023年
- 目的:快速检测含汞矿物药及其复方制剂。方法:以拉曼光谱技术结合主成分分析(PCA)-支持向量机(SVM)算法对含汞矿物药及其复方制剂进行了分类识别。结果:该方法能够对含汞矿物药及其复方制剂进行准确的分类识别,且准确率均为100%。结论:该方法具有快速、准确、无损、简便等优点,对含汞矿物药及其复方制剂的分类识别和质量监控具有潜在应用价值。
- 韩斯琴高娃阿木古楞王士燕王士燕
- 关键词：拉曼光谱主成分分析支持向量机
- SERS检测牛奶中磺胺二甲嘧啶被引量：6
- 2016年
- 目的建立磺胺二甲嘧啶水溶液的表面增强拉曼光谱(SERS)检测方法。方法利用便携式拉曼光谱仪测量磺胺二甲嘧啶水溶液的拉曼特征峰,并对峰位进行了归属和指认。结果磺胺二甲嘧啶的拉曼特征峰主要位于638,685,719,828,996,1089,1142,1343,1508,1592,1636 cm-1处,水溶液中磺胺二甲嘧啶的检测限为0.5 ppm,牛奶中磺胺二甲嘧啶的检测限为5 ppm。建立了牛奶溶液中磺胺二甲嘧啶SERS特征峰强与浓度的函数关系,通过非线性拟合,得到曲线方程y=142.23x-229.12,R2=0.996,进而为牛奶中磺胺二甲嘧啶的半定量分析奠定基础。结论 SERS具有快速、简便、准确等优点,有望在磺胺二甲嘧啶的鉴定和检测中使用。
- 韩斯琴高娃包琳陈炳伟林翔哈斯乌力吉
- 关键词：表面增强拉曼光谱磺胺二甲嘧啶牛奶银溶胶
- 基于SERS技术检测牛奶中氨苄西林的研究被引量：5
- 2017年
- 目的利用表面增强拉曼光谱(SERS)检测牛奶样品中的氨苄西林,对其进行定性及半定量分析。方法首先构建了新型氧化铝陶瓷SERS检测平台。其次对氨苄西林的拉曼特征峰进行了归属,并确定了最佳的实验条件。然后对水溶液中的氨苄西林进行了SERS检测,并获得了检测限。最后进行了牛奶样品中的氨苄西林的检测,并利用线性拟合实现了对加标牛奶样品中氨苄西林的半定量分析。结果牛奶样品中的氨苄西林的检测限为10-3g/L,在10-3~10-1g/L浓度范围内,拉曼特征峰1000cm-1的强度随牛奶样品中氨苄西林的浓度的线性关系为y=23408.93x+1801.47,相关系数为0.993,回收率在95.0%~110.0%之间。结论包括对牛奶样品的预处理过程(约5min)在内,整个SERS检测过程不超过7min。该方法对牛奶中的污染物进行定量和定性分析具有广阔的应用前景。
- 韩斯琴高娃包琳赵晓荣娄秀涛哈斯乌力吉
- 关键词：表面增强拉曼光谱氨苄西林银溶胶促凝剂
- 应用SERS滤纸基底快速检测朱砂中违禁染料的研究被引量：3
- 2019年
- 本文通过将银纳米颗粒组装于滤纸作为SERS信号增强基底,对朱砂中违禁染料808猩红进行了快速检测。利用密度泛函理论计算了808猩红的理论拉曼光谱,并结合实测拉曼光谱,对808猩红的拉曼特征峰进行谱峰归属。通过将银纳米颗粒利用液-液界面自组装技术组装于滤纸上,制备得到SERS滤纸基底,并测试了基底的信号重复性。利用SERS滤纸基底对朱砂中808猩红进行检测,实验结果显示808猩红的最低检测限为0.05μg/mL,在0.05~1μg/mL浓度范围内,808猩红的浓度与其SERS强度呈线性关系,线性相关系数为R^2=0.98673。该方法简便、快速,可用于对药材中违禁染料的现场检测。
- 李楠韩斯琴高娃赵航沙轩宇哈斯乌力吉
- 关键词：表面增强拉曼光谱银溶胶朱砂
- 应用SERS滤纸基底检测饮料中违禁色素的研究被引量：7
- 2016年
- 利用液/液界面自组装技术制备得到灵敏度高、均匀性好、价格低廉的表面增强拉曼光谱(SERS)滤纸基底,并使用该基底检测了饮料中可能掺杂的罗丹明B、日落黄和柯衣定等三种色素。首先分析了罗丹明B、日落黄和柯衣定的分子结构并对其进行了拉曼特征峰峰位归属;然后检测了罗丹明B、日落黄和柯衣定不同浓度水溶液的SERS光谱;最后在无任何预处理条件下,检测了饮料中的罗丹明B、日落黄和柯衣定含量。在一定浓度范围内,饮料中三种色素的浓度与其SERS特征峰强度分别满足一定的函数关系,其中罗丹明B和日落黄的浓度与拉曼特征峰强度之间呈非线性关系,而柯衣定的浓度与拉曼特征峰强度之间呈线性关系。评估了本方法检测饮料中的罗丹明B、日落黄、柯衣定的信号重复性及检测回收率,结果表明SERS方法可用来对饮料中罗丹明B、日落黄、柯衣定的浓度进行半定量分析。为饮料中添加色素的现场实时检测提供了一种简便快速高效的检测方式,可用于饮料的质量控制及市场监控。
- 林爽哈斯乌力吉林翔韩斯琴高娃娄秀涛林殿阳吕志伟
- 关键词：饮料
- 2种蒙药中硫磺的拉曼光谱测定分析被引量：4
- 2015年
- 目的：建立蒙药孟根乌苏-18和嘎日迪-15中硫磺的拉曼光谱检测方法。方法：利用便携式拉曼光谱仪测量纯硫磺固体粉末和孟根乌苏-18及嘎日迪-15样品的拉曼特征峰,并对2种蒙药样品中的特征峰位进行了归属和指认。二极管激光波长：785 nm;光谱范围：68∽2 700 cm-1;光谱分辨率：小于3 cm-1;会聚透镜焦距：6.8 mm;聚焦后的光斑尺寸：10μm;激光功率：30 m W;积分时间：5 s。结果：硫磺的拉曼特征峰主要位于84、153、219、247、436、472 cm-1处。拉曼光谱能较好地检测出蒙药孟根乌苏-18中含有的硫磺,同时以蒙药嘎日迪-15为样品基质,对硫磺进行了半定量分析,定量范围在10%∽100%之间。结论：拉曼光谱技术可以对蒙药中的硫磺进行快速鉴别和半定量分析。
- 布仁巴图韩斯琴高娃哈斯乌力吉林翔林爽娄秀涛吕志伟
- 关键词：拉曼光谱技术蒙药硫磺半定量分析
- 拉曼光谱技术结合主成分分析-支持向量机对砷类矿物药的分类识别研究被引量：5
- 2022年
- 为了快速检测砷类矿物药,建立了拉曼光谱技术结合主成分分析(PCA)-支持向量机(SVM)分类识别砷类矿物药的新方法。首先对雄黄、雌黄、信石和砒霜的拉曼光谱进行了归属,并进行了PCA-SVM分类识别。然后分别测定了五个批次雄黄的拉曼光谱,并进行了PCA-SVM分类识别,最后对其拉曼光谱的差异进行了分析。该方法快速、方便、准确,为砷类矿物药的检测和质量控制提供了潜在应用价值。
- 韩斯琴高娃李楠李楠李楠
- 关键词：拉曼光谱主成分分析法
- 基于SERS技术快速检测水溶液、尿液和血清中咪达唑仑的研究被引量：2
- 2020年
- 为了快速检测水溶液、尿液和血清中的咪达唑仑,建立了一种基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术的检测方案。使用BWS415-785H型便携式拉曼光谱仪采集了拉曼光谱,其激发光波长为785 nm,光谱测量范围为68~2 700 cm^-1,光谱分辨率小于3 cm^-1,激光功率为80 mW,积分时间为5 s。首先通过密度泛函理论对咪达唑仑的拉曼光谱进行了计算,并与实验值进行对比,对拉曼峰进行了归属。然后以银溶胶作为表面增强基底,以硫酸镁(MgSO4)水溶液作为促凝剂,选取689和827 cm^-1处的拉曼峰作为特征峰,对咪达唑仑进行了SERS检测。在水溶液中咪达唑仑的检测限为6μg·mL^-1,在5~40μg·mL^-1浓度范围内,拉曼特征峰的强度随咪达唑仑水溶液浓度的线性曲线方程为y=188.18x-743.05,相关系数为r=0.972,回收率范围为98.2%~107.2%, RSD范围为2.08%~3.25%。在尿液中咪达唑仑的检测限为20μg·mL^-1,在20~125μg·mL^-1浓度范围内,拉曼特征峰的强度随咪达唑仑尿液浓度的线性曲线方程为y=59.78x-640.71,相关系数为r=0.958,回收率范围为96.9%~107.9%, RSD范围为4.45%~5.75%。在血清中咪达唑仑的检测限为20μg·mL^-1,在15~125μg·mL^-1浓度范围内,拉曼特征峰的强度随咪达唑仑血清浓度的线性曲线方程为y=30.81x+176.66,相关系数为r=0.963,回收率范围为94.2%~105.7%, RSD范围为3.60%~4.41%。该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,为咪达唑仑的现场快速检测打下了良好的基础。
- 韩斯琴高娃韩斯琴高娃陈薪璇张艳华张艳华
- 关键词：表面增强拉曼光谱银溶胶咪达唑仑水溶液尿液血清
- 利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术快速检测水与尿液中舒芬太尼的研究被引量：13
- 2020年
- 该文建立了基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测水和尿液中舒芬太尼的方法。首先制备了银溶胶SERS基底并进行表征。随后通过理论计算和实验对比,对舒芬太尼的拉曼特征峰进行了归属。通过探索最佳实验条件,确定了促凝剂及其浓度。对水和人工尿液中的舒芬太尼进行了SERS检测,检出限分别为0.09μg/mL和1.55μg/mL。水和尿液中舒芬太尼的特征峰(1004 cm^-1)强度与舒芬太尼质量浓度在一定范围内呈线性关系,相关系数(r^2)分别为0.979和0.968。水和尿液中舒芬太尼的回收率分别为96.3%~107%和95.8%~106%,相对标准偏差分别为4.2%~4.7%和3.3%~5.2%。该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,为水和尿液中舒芬太尼的快速检测打下了良好的基础。
- 陈志杰马小卫陈薪璇韩斯琴高娃哈斯乌力吉
- 关键词：舒芬太尼银溶胶尿液
- 利用表面增强拉曼光谱技术检测硫酸阿托品
- 2017年
- 目的:建立硫酸阿托品的表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测方法。方法:通过理论计算与试验检测相结合,对硫酸阿托品分子的拉曼峰进行归属,并选取1 002 cm^(-1)拉曼峰作为特征峰,开展定量分析。结果:硫酸阿托品水溶液中的检测限约为0.5μg"ml^(-1);1 002 cm^(-1)处特征峰强度随水溶液浓度变化关系的线性范围在1~8μg·ml^(-1),r=0.983 9;平均回收率为103.3%,RSD为4.5%(n=9)。同时,对该方法的批次间稳定性进行了测试,相对标准偏差为5.7%。另外,对含有硫酸阿托品的中药苍术掺杂样品进行检测,依然能检测到1 002 cm^(-1)处的特征峰。结论:该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,在硫酸阿托品检测方面具有很好的应用潜力。
- 韩斯琴高娃沙轩宇赵航包琳哈斯乌力吉
- 关键词：表面增强拉曼光谱硫酸阿托品银溶胶苍术
