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南铁贵

作品数:121 被引量:833H指数:13
供职机构:中国中医科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 63篇专利
  • 54篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 58篇医药卫生
  • 14篇农业科学
  • 6篇理学
  • 3篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 24篇抗体
  • 21篇抗原
  • 14篇免疫
  • 13篇单克隆
  • 13篇单克隆抗体
  • 13篇药材
  • 13篇载体蛋白
  • 13篇中药
  • 13篇离子
  • 12篇克隆
  • 11篇酶联
  • 11篇酶联免疫
  • 11篇基因
  • 10篇学成
  • 10篇免疫检测
  • 10篇化学成分
  • 8篇中药材
  • 8篇重金
  • 8篇重金属
  • 7篇微悬臂梁

机构

  • 79篇中国中医科学...
  • 45篇中国农业大学
  • 11篇广东药科大学
  • 5篇安徽中医药大...
  • 4篇北京中医药大...
  • 3篇南京中医药大...
  • 2篇江苏大学
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇陕西中医药大...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇湖北中医药大...
  • 2篇国家药典委员...
  • 2篇江西中医药大...
  • 2篇山东明仁福瑞...
  • 2篇山东丹红制药...
  • 1篇北京工商大学
  • 1篇北京联合大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 121篇南铁贵
  • 56篇袁媛
  • 45篇黄璐琦
  • 42篇王保民
  • 33篇谭桂玉
  • 32篇康利平
  • 30篇李召虎
  • 25篇赵洪伟
  • 23篇高巍
  • 22篇曹振
  • 15篇刘威
  • 15篇周骏辉
  • 14篇何素平
  • 14篇孙硕
  • 14篇谭伟明
  • 12篇王敏
  • 11篇张波
  • 11篇郭兰萍
  • 9篇李晓琳
  • 8篇张亮

传媒

  • 25篇中国中药杂志
  • 14篇中国实验方剂...
  • 5篇分析化学
  • 4篇中国现代中药
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇棉花学报
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 12篇2024
  • 10篇2023
  • 8篇2022
  • 7篇2021
  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 12篇2015
  • 3篇2014
  • 11篇2013
  • 8篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药材快速DNA提取试剂盒
本发明公开了一种药材快速DNA提取试剂盒,属于分子生物学领域,涉及中药及中药材鉴定领域。本发明提供的试剂盒包含溶液A、B以及试剂C和使用手册;溶液A由溶液A由溶质曲拉通100(tritonX-100)和溶剂水组成,所述溶...
黄璐琦袁媛蒋超李曼南铁贵
文献传递
一种与天麻优形优质相关的单倍型分子标记及其应用
本发明公开了一种天麻品质相关的11个SNP位点分子标记及应用。本发明所要保护的一个技术方案是11个SNP位中的任一个或多个在鉴定或辅助鉴定天麻品质中应用。本发明所要保护的另一个技术方案是11个SNP位中的任一个或多个在天...
袁媛刘天睿华中一南铁贵赵玉洋周骏辉李晓琳黄璐琦
中药致肾毒性成分马兜铃酸A单抗制备及酶联免疫分析方法的建立被引量:19
2010年
采用活化酯法,将马兜铃酸A分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,得到免疫抗原马兜铃酸A-BSA和包被抗原马兜铃酸A-OVA。利用马兜铃酸A-BSA免疫Balb/c小鼠,制得鼠单克隆抗体1A11,单抗效价为2×104;单抗为IgG1类,轻链为κ型;与其结构类似物马兜铃酸B、C和D的交叉反应率分别为2.8%,3.5%和31.2%。基于抗马兜铃酸A单克隆抗体的间接竞争酶联免疫分析方法(icELISA)的IC50为1.9μg/L,检测范围为0.5~7.5μg/L。icELISA添加回收率为86%~97%,相对标准偏差在5.2%~11.1%之间。利用所建立的icELISA测定了6个中药材和5个中成药中马兜铃酸A的含量,并用高效液相色谱法(HPLC)进行了验证,其中关木通、广防己、天仙藤、马兜铃和青木香中均检测出马兜铃酸A,而川木通和5个中成药中未检测到马兜铃酸A。结果表明:本方法可用于中药中马兜铃酸A的快速检测。
南铁贵何素平谭桂玉李刚王保民黄璐琦
关键词:马兜铃酸A单克隆抗体中药酶联免疫分析法
基于化学成分分析的桑叶-蚕沙性效转化机制初探
2023年
该研究以桑叶与蚕沙为食物与代谢物之间的关系为切入点,采用UPLC-Q-TOF-MS、UPLC-Q-TRAP-MS等技术结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等方法对两者化学成分做系统比较,对其差异成分进行筛选,并对主要差异成分进行定量分析,在此基础上进一步对代表性差异成分开展了体外酶促转化研究。研究结果(1)解析了桑叶和蚕沙中95种成分,其中桑叶特有成分27种,蚕沙特有成分有8种,两者差异化合物主要为黄酮及绿原酸类;(2)对差异明显的19种成分进行了定量分析,其中差异最明显且含量较高的化合物分别为新绿原酸、绿原酸和芦丁;(3)家蚕中肠粗蛋白酶对新绿原酸和绿原酸具有明显的代谢作用,可能是桑叶、蚕沙发生功效转变的重要原因。该研究为桑叶、蚕沙的资源开发利用和质量控制奠定了科学基础,为阐明桑叶辛凉宣散向蚕沙辛温化湿性效转化的可能物质基础及其机制提供参考,也为中药性效关系转化研究提供了新的思路和策略。
邓爱平张悦王艺涵赵佳琛钱锦秀康利平康利平南铁贵
关键词:桑叶蚕沙化学转化
基于酶联免疫分析的中药薏苡仁玉米赤霉烯酮残留快速检测技术研究被引量:3
2023年
玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN)是由黄色镰刀菌、禾谷镰刀菌、三线镰刀菌等真菌产生的有毒代谢产物,具雌激素性特征。接触或摄入ZEN会导致生殖机能异常,妊娠期还会引起流产、死胎和畸胎,严重危害人类生命健康安全。《中国药典》2020年版中ZEN的检测方法为液相色谱(LC)和液相色谱-串联质谱(LC-MS),且规定每1000 g薏苡仁含ZEN不得过500μg。仪器检测方法虽可以实现薏苡仁中ZEN的定性和定量分析,但因其检测成本高、周期长,而无法满足大批量样本的快速筛查需求。该研究将ZEN半抗原通过与牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)偶联后获得ZEN的完全抗原。利用抗体制备技术,制备得到ZEN单克隆抗体4F6,该抗体与ZEN结构类似物玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、α-玉米赤霉烯醇的交叉反应率分别为177.5%、137.1%、109.7%,与黄曲霉毒素等其他真菌毒素无交叉反应。通过方法学考察,建立了基于ZEN单克隆抗体4F6的薏苡仁中ZEN的直接竞争酶联免疫检测方法(direct competitive enzyme-linked immunosorbent assay,dcELISA),方法的IC50为1.3μg·L^(-1),检测范围为0.22~21.92μg·L^(-1)。加样回收率为83.91%~105.3%,变异系数为4.4%~8.0%。利用所建立的dcELISA方法,测定了9批薏苡仁样品中的ZEN残留,并使用LC-MS进行验证,2种检测方法测定结果相关性良好(R2=0.9939),表明所建立的dcELISA可用于薏苡仁中ZEN残留的快速检测。
刘云翔高鹏超詹志来康利平南铁贵袁媛
关键词:薏苡仁玉米赤霉烯酮单克隆抗体
检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的方法及其专用酶联免疫试剂盒
本发明公开了检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明所提供的酶联免疫试剂盒含有豇豆胰蛋白酶抑制剂单克隆抗体;所述豇豆胰蛋白酶抑制剂单克隆抗体,是由保藏编号为CGMCC No.4617的豇豆胰蛋白酶抑制剂...
王保民谭桂玉南铁贵赵洪伟高巍王敏孙硕曹振李召虎
植物药鉴定葛种质资源SSR分子身份证的构建
利用20对SSR引物对12个葛居群进行扩增,从中筛选出5对多态性较强、扩增带型稳定的引物建立葛种质资源DNA身份证.结果表明,5对核心引物可将12个葛居群区分.采用PopGene32(vesion1.32)软件包对12个...
周荣荣段海燕南铁贵赵宇平袁媛
关键词:SSR分子标记技术分子身份证种质资源
一种中药材中的菊粉型低聚糖的快速定量检测方法
本发明提供一种中药材中的菊粉型低聚糖的快速定量检测方法,包括:配制标准溶液;制备供试品溶液;采用超高压液相色谱串联蒸发光散射检测器,对配制的标准溶液进行检测,记录色谱图,测定峰面积,绘制标准曲线;在同样的条件下,对供试品...
黄璐琦郝庆秀郭兰萍康利平南铁贵周利
文献传递
氯虫苯甲酰胺抗原及其制备方法与应用
本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺抗原及其制备方法与应用。该氯虫苯甲酰胺抗原如式C所示,是氯虫苯甲酰胺与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物。本发明提供的制备氯虫苯甲酰胺抗原的方法,能够方便、快捷地获得氯虫苯甲酰胺抗原,且合成步...
刘尚钟崔永亮徐川王毅刘峰王磊欧俊军南铁贵谭桂玉王敏曹振孙硕
文献传递
人参转录因子ERF基因家族的表达分析被引量:7
2020年
ERF转录因子是植物最大的转录因子家族之一,对药用植物次生代谢具有重要的调控意义。该研究运用转录组热图方法从空间和时间2个层面分析了ERF家族基因的表达,筛选出6个可能参与人参皂苷调控的ERF基因。采用UPLC-MS/MS测定了不同浓度MeJA处理的人参不定根中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。运用实时荧光定量PCR测定MeJA处理的人参不定根中人参皂苷生物合成关键基因(DDS,CYP716A47,CYP716A53v2)和ERF家族基因的表达;采用Pearson相关对DDS,CYP716A47,CYP716A53v2基因与ERF家族基因表达特异性进行分析。结果表明,不同浓度MeJA处理的人参不定根中原人参二醇型人参皂苷Rb1含量上升,原人参三醇型人参皂苷Rg1和Re含量有所下降,与DDS,CYP716A47的表达量上升以及CYP716A53v2基因表达量下降相一致;ERF003,ERF118,ERF012的表达与CYP716A53v2呈显著正相关,而与DDS呈显著负相关,说明ERF003,ERF118,ERF012很可能通过抑制DDS表达和促进CYP716A53v2表达来调控人参皂苷合成;ERF1B表达则与CYP716A47呈显著负相关,说明ERF1B很可能抑制CYP716A47的表达从而参与调控人参皂苷合成。该文为后期深入研究ERF转录因子对于人参皂苷生物合成调控的功能验证奠定基础。
张杰刘娟蒋超南铁贵康利平周利袁媛黄璐琦
关键词:人参转录因子ERF
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