贾万明
- 作品数：13 被引量：110H指数：7
- 供职机构：石家庄市第二医院更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀对高血压合并早期肾损害患者血糖及糖化血红蛋白的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察不同剂量的阿托伐他汀对高血压合并早期肾损害患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法患者随机分为10 mg他汀组、20 mg他汀组、40 mg他汀组和对照组,每组30例。前3组在规范服用降压药物基础上,分别加服阿托伐他汀钙片(美国辉瑞公司,单剂量20 mg)10 mg、20 mg、40 mg,每晚餐后1 h服用。对照组仅规范服降压药物常规治疗,疗程为6个月。3个月时复查。在研究开始基线、3个月复查时以及研究结束时记录:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、血糖(GLU)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果对照组、10 mg他汀组及20 mg他汀组在治疗前后GLU、HbA1c水平差异无统计学意义(P>0.05),而40 mg他汀组在治疗3个月时GLU、HbA1c水平较治疗前无明显改变(P>0.05),但到6个月时较治疗前及对照组明显上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量阿托伐他汀可能明显升高血糖,而且具有时间依赖性。
- 边亚牛素贞籍子英贾万明申瑞霞王守山李素华王婧娴谷新顺
- 关键词：阿托伐他汀高血压早期肾损害血糖糖化血红蛋白
- 不同剂量阿托伐他汀对高血压早期肾损害患者肾脏保护作用被引量：8
- 2014年
- 目的观察不同剂量的阿托伐他汀对于高血压合并早期肾损害患者肾功能的影响。方法 120例患者随机分为4组,分别为小剂量他汀组、常规剂量他汀组、大剂量他汀组和对照组。前3组在规范服用降压药物基础上,分别加服阿托伐他汀钙片(美国辉瑞公司生产,单剂量20mg)10mg、20mg、40mg,每晚餐后1小时服用。对照组仅规范服降压药物常规治疗。疗程为6个月,其中治疗3个月时进行一次复查。在研究开始基线、3个月复查时,以及研究结束时均采集记录以下检验指标:丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24小时尿微量白蛋白(mAlb);比较起始和试验结束时超声检测各组患者肾叶间动脉阻力指数(RI)。结果小剂量他汀组在治疗3个月时mAlb、RI水平较治疗前无明显改变,但到6个月时较治疗前有所下降。他汀治疗组mAlb、RI水平均较治疗前及对照组明显下降(P<0.05),且大剂量他汀组较常规剂量他汀组降低mAlb、RI更显著,常规剂量他汀组较小剂量他汀组降低mAlb、RI更显著(P<0.05)。随时间延长,作用更显著(P<0.05)。不良反应轻微。结论阿托伐他汀能显著降低mAlb、RI水平,可能具有剂量依赖性及时间依赖性。
- 边亚籍子英牛素贞贾万明王守山谷新顺
- 关键词：高血压肾功能不全阿托伐他汀白蛋白尿血管阻力
- 利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响被引量：25
- 2018年
- 目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响。方法选择石家庄市第二医院于2016年2月～2017年9月收治的2型糖尿病合并冠心病患者110例,根据随机数字表法将其分为两组,每组各55例。对照组患者二甲双胍片口服治疗,观察组在此基础上给予利拉鲁肽皮下注射治疗。比较两组血糖水平、血脂水平、心功能、生活质量(QOL)、冠状动脉易损斑块发生率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)水平均较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组QOL评分较对照组高(86.65±8.46)分vs.(72.29±8.54)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组冠状动脉易损斑块发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低2型糖尿病合并冠心病患者血糖、血脂水平,改善其心功能,提高患者生活质量,且不增加不良反应率,安全性较高。
- 郭洁张玉孙耀东贾万明边亚王雅依
- 关键词：2型糖尿病冠心病利拉鲁肽二甲双胍心功能血脂水平
- 血尿酸对冠心病合并糖尿病患者造影剂肾病发生率的影响被引量：9
- 2018年
- 目的探讨冠心病合并糖尿病患者入院时血尿酸水平与造影剂肾病发生率的关系。方法纳入150例冠心病合并糖尿病患者,根据血尿酸是否增高分为血尿酸正常组（n=95）和血尿酸增高组（n=55）,比较两组造影剂肾病的发生率,并用Logistic回归分析筛选发生造影剂肾病的可能危险因素。结果血尿酸增高的55例患者中,造影剂肾病的发生率为27.27%（15/55）,明显高于血尿酸正常的患者[10.53%（10/95）,P=0.008]。多因素Logistic回归分析显示造影剂肾病的独立危险因素为血尿酸水平（OR 1.007,95%CI 1.001~1.013,P=0.014）及造影剂用量（OR 1.035,95%CI 1.017~1.054,P=0.000）。结论冠心病合并糖尿病患者入院时血尿酸升高与造影剂肾病的发生风险增大是独立相关的。
- 贾万明牛素贞
- 关键词：血尿酸造影剂肾病冠心病糖尿病
- 利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者血清炎症因子及同型半胱氨酸的影响被引量：15
- 2018年
- 目的探讨利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者血清炎症因子及同型半胱氨酸水平的影响。方法选取石家庄市第二医院2014年10月-2016年10月接诊的2型糖尿病合并冠心病患者126例,采用随机数字表法分为2组;对照组患者63例给予阿司匹林、二甲双胍和阿托伐他汀钙治疗,观察组患者63例加用利拉鲁肽注射液治疗。于治疗前、治疗后6个月分别测定血糖、血脂、炎症因子和同型半胱氨酸,比较2组患者的治疗效果及药物不良反应。结果与治疗前相比,治疗后2组患者同型半胱氨酸、空腹血糖、总胆固醇、C反应蛋白、糖化血红蛋白、餐后2h血糖、甘油三酯、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6和低密度脂蛋白胆固醇均显著下降,高密度脂蛋白胆固醇均显著升高(P <0.05)。治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、同型半胱氨酸、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子显著低于对照组,治疗总有效率和高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组(P <0.05)。结论利拉鲁肽治疗可有效控制血糖外,同时可降低2型糖尿病合并冠心病患者的炎症因子,降低同型半胱氨酸水平。
- 郭洁孙耀东贾万明边亚张玉王雅依
- 关键词：利拉鲁肽2型糖尿病冠心病炎症因子同型半胱氨酸
- 体外反博治疗冠心病心绞痛50例临床疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的评价体外反搏治疗冠心病心绞痛的疗效。方法采用随机单盲对照法,将100例冠心病心绞痛患者分为对照组和治疗组。对照组使用常规的抗心绞痛药物治疗,治疗组除了常规抗心绞痛药物治疗,给予体外反搏治疗。结果两组心绞痛患者治疗的有效率分别为:对照组70%,治疗组92%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论体外反搏治疗冠心病心绞痛是安全有效的。
- 王守山贾万明王丽娜
- 关键词：冠心病心绞痛体外反搏
- 利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病合并冠心病患者血清趋化素及胰岛素抵抗的影响被引量：22
- 2019年
- 目的研究利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病患者血清趋化素及胰岛素抵抗的影响。方法选取2016年2月至2017年4月于石家庄市第二医院心血管内科治疗的糖尿病合并冠心病患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例,对照组在常规治疗基础上加二甲双胍治疗,研究组在常规治疗基础上应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗,治疗4周后分析两组患者血糖、心功能、血清趋化素、胰岛素抵抗及不良反应间的差异。结果研究组患者的空腹血糖(t=2.27,P=0.03)、餐后2 h血糖(t=2.04,P=0.04)、糖化血红蛋白(t=3.32,P=0.0001)、血清趋化素(t=14.15,P<0.01)和稳态模型IR指数HOMA-IR(t=5.59,P<0.01)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β,t=4.29,P<0.01)的控制效果显著优于对照组,从患者的心脏功能而言,患者的左心室射血分数(LVEF,t=11.53,P<0.01),左心室收缩末期的内径大小(LVESD,t=9.46,P<0.01),左心室舒张末期的内径大小(LVEDD,t=4.85,P<0.01)的改善优于对照组,从安全角度分析,两组患者的不良反应之间的差异不存在统计学意义。结论利拉鲁肽和二甲双胍联合应用,不仅对糖尿病合并冠心病患者的血糖,血清趋化因子及胰岛素抵抗等情况有明显改善,且对患者的心功能起到最大程度的保护作用,值得在临床进行推广。
- 郭洁张玉孙耀东贾万明边亚王雅依
- 关键词：利拉鲁肽二甲双胍糖尿病合并冠心病胰岛素抵抗
- 心可舒片联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及其对炎症因子的影响被引量：24
- 2019年
- 目的观察心可舒片联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)及不良情绪的影响。方法将符合入选标准的60例病人随机分为两组,每组30例。对照组采用西医常规疗法,观察组在对照组治疗基础上加用心可舒片及尼可地尔治疗。随访3个月,比较两组临床疗效及其hs-CRP、VEGF、NO、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)及焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)等指标的影响。结果观察组治疗后临床有效率明显高于对照组(90%与67%,P<0.05),hs-CRP、SDS评分、SAS评分明显下降,NO明显升高(P<0.05)。结论心可舒片联合尼可地尔可以改善微血管性心绞痛病人临床症状,还可以保护血管内皮功能,改善不良情绪。
- 贾万明牛素贞张立忠李臻陈晋波牛琳
- 关键词：微血管性心绞痛心可舒片尼可地尔内皮功能不良情绪
- 他汀对高血压合并早期肾损害患者的hs-CRP的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察不同剂量的阿托伐他汀对于高血压合并早期肾损害患者hs-CRP的影响。方法将患者随机分为小剂量他汀组、常规剂量他汀组、大剂量他汀组和对照组。前3组在规范服用降压药物基础上,分别加服阿托伐他汀钙片(美国辉瑞公司生产,单剂量20 mg)10 mg、20 mg、40 mg,每晚餐后1 h服用。对照组仅规范服降压药物常规治疗。疗程为6个月,3个月时复查。在研究开始基线、3个月复查时、以及研究结束时均采集记录以下检验指标:ALT、AST、肌酸激酶(CK)、hs-CRP。结果小剂量他汀组在治疗3个月时降低hs-CRP水平较治疗前无明显改变,但到6个月时较治疗前有所下降,常规剂量、大剂量他汀治疗组的hs-CRP水平较对照组均降低(P<0.05),较治疗前均降低(P<0.05)。不良反应轻微。结论阿托发他汀能显著降低hs-CRP水平,可能具有剂量依赖性。小剂量他汀可能具有时间依赖性。
- 边亚牛素贞籍子英贾万明王守山谷新顺孙耀东
- 关键词：阿托伐他汀高血压早期肾损害超敏C-反应蛋白
- 急性心肌梗死患者醛固酮水平与冠状动脉病变程度和早期预后的关系研究被引量：7
- 2019年
- 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者醛固酮水平与冠状动脉(冠脉)病变严重程度和早期预后的关系。方法选取2015年1月至2017年1月于石家庄市第二医院心内科诊断为急性ST段抬高型心肌梗死并行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)的80例患者为研究对象,依据入院后醛固酮水平分为醛固酮正常组(n=52)和醛固酮增高组(n=28),比较两组间冠脉病变程度;随访3个月后,对比两组心血管事件发生情况,并通过彩色多普勒超声评价心脏左室舒张末径(LVDD)及左室射血分数(LVEF)。结果入院时,醛固酮增高组冠脉病变积分明显高于醛固酮正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月后,两组中均无患者发生再梗死、心源性死亡及休克;醛固酮增高组心律失常、心衰的发生率高于醛固酮正常组,差异均有统计学意义(P均<0.05);醛固酮增高组LVDD大于醛固酮正常组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间的LVEF相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醛固酮水平高的AMI患者,其冠脉病变程度较重,左室重构出现较早,提示早期不良预后。
- 贾万明邢玉微蔡文娟
- 关键词：醛固酮急性心肌梗死冠脉病变程度早期预后
