目的应用HPLC法建立强力定眩胶囊的特征图谱,提高其质量控制水平。方法采用SHISEIDO MGⅡC18色谱柱,以乙腈(A)—水(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为280 nm。结果强力定眩胶囊各成分得到了较好的分离,以阿魏酸为参照物,确定了10个共有色谱峰。结论该方法准确、重现性好,可同时分离强力定眩胶囊中的多种成分,可对制剂进行整体的评价并提高该制剂的内在质量。
目的:建立太白蓼的高效液相色谱特征图谱,用于其质量控制。方法:采用HPLC法梯度洗脱,检测波长280 nm,以甲醇-乙腈(60∶40)为流动相A,以0.5%甲酸溶液为流动相B,流速1.0 m L·min^(-1),以咖啡酸为参照物计算10批样品共有峰相对保留时间;采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF-MS法)对太白蓼进行鉴定,并在特征图谱中予以指认。结果:检出8个共有峰,峰面积均大于10 000,通过质谱鉴定确认了其中3个共有峰(绿原酸、咖啡酸、表儿茶素),在质谱鉴定的基础上遴选咖啡酸峰为参照峰,特征峰与参照峰相对保留时间的RSD均小于5%。结论:该特征图谱可用于太白蓼药材鉴别及质量控制,并能区别其类似的混淆品种珠芽蓼、圆穗蓼。
