付冬梅
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：资阳市雁江区人民医院更多>>
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- 基于β-catenin通路研究富血小板纤维蛋白复合β-磷酸三钙对小鼠成骨细胞成骨分化的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:探究不同浓度富血小板纤维蛋白(Platelet-rich fibrin,PRF)对小鼠成骨细胞增殖与分化的影响,并观察最优浓度PRF复合β-磷酸三钙对小鼠成骨细胞成骨分化的影响。方法:首先实验分为6组,分别用0%、10%、20%、30%、40%、50%浓度的PRF培养MC3T3-E1成骨细胞,通过CCK-8法检测观察细胞增殖情况,ELISA检测细胞碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性,划痕实验检测细胞迁移能力,茜素红染色观察细胞钙结节形成情况。随后实验分为2组,对照组无PRF培养细胞,实验组为最佳浓度PRF培养细胞,两组成骨细胞均复合于β-磷酸三钙,在1 d、3 d和7 d采集细胞,通过ELISA检测骨钙素(OC)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)的表达,通过WB检测β-catenin、LEF-1、RunX2、Osterix和OPN的蛋白表达。最后,使用β-catenin抑制剂XAV-939处理成骨细胞,通过ELISA检测细胞ALP活性,WB检测β-catenin、LEF-1、RunX2、Osterix和OPN的蛋白表达。结果:10%~50%浓度的PRF均促进了MC3T3-E1成骨细胞的增殖能力和迁移能力,并提高了成骨细胞ALP活性和钙化结节数量,50%PRF是实验中的最佳浓度。此外50%PRF提高复合β-磷酸三钙成骨细胞的OC和COL-1的表达及β-catenin、LEF-1、RunX2、Osterix和OPN的蛋白表达。抑制β-catenin可以降低成骨细胞ALP活性及降低β-catenin、LEF-1、RunX2、Osterix和OPN的蛋白表达。结论:PRF促进成骨细胞增殖分化,浓度越高,效果越明显,50%PRF是本实验中的最佳浓度,其次PRF促进成骨细胞在β-磷酸三钙支架上的骨生成,其与β-catenin通路激活有关。
- 付冬梅周婧王浪罗阳兰红李素兰王劲
- 关键词：富血小板纤维蛋白Β-磷酸三钙骨生成成骨细胞
- 早期龋齿及重度龋齿儿童双歧杆菌水平对比研究被引量：3
- 2020年
- 目的比较早期龋齿及重度龋齿儿童唾液双歧杆菌水平,并分析唾液双歧杆菌水平与牙菌斑指数对儿童龋齿的预测价值。方法选择2018年5月~2019年4月在医院牙科就诊并行唾液双歧杆菌培养及牙菌斑检测的156例儿童进行回顾性分析。收集入组儿童唾液双歧杆菌检测情况及牙菌斑检测结果,根据龋失补牙面数(decayed missing or filled surfaces,DMFS)对龋齿儿童龋齿严重程度进行分级。比较不同程度龋齿儿童双歧杆菌水平及牙菌斑指数,并对双歧杆菌水平与牙菌斑指数进行相关性分析,以ROC分析预测唾液双歧杆菌水平对儿童龋齿预测价值。结果 156例儿童中龋齿70例(44.87%)。不同性别儿童龋齿发生率无显著性差异(P> 0.05),不同年龄段儿童龋齿发生率差异具统计学意义(P <0.05),且6岁儿童龋齿发生率最高为68.29%。不同严重程度龋齿的儿童唾液双歧杆菌检测结果与牙菌斑指数差异均具有统计学意义,且均随龋齿严重程度增加而升高(P <0.05)。儿童唾液双歧杆菌水平与牙菌斑指数呈显著正相关(P <0.05)。ROC分析结果显示:唾液双歧杆菌水平预测儿童龋齿cut-off值为14.62 CFU/ml,牙菌斑指数cut-off值为2.48分,联合诊断敏感度及特异性高于各指标单独诊断。结论儿童唾液双歧杆菌水平及牙菌斑指数均随龋齿严重程度的增加而升高,唾液双歧杆菌水平预测儿童龋齿cut-off值为14.62 CFU/ml,牙菌斑指数cut-off值为2.48分,联合诊断可提高诊断敏感度及特异性,临床上可采用上述指标对儿童龋齿情况进行预测。
- 杨琴秋付冬梅
- 关键词：儿童龋齿双歧杆菌牙菌斑指数
- 富血小板纤维蛋白新生诱导骨的组织学观察被引量：15
- 2016年
- 背景:作者在前期的实验中已证实富血小板纤维蛋白具有成骨性,并在微观结构和生物力学等方面进行了初步研究,但是对组织学上的研究较少。目的:对比观察富血小板纤维蛋白、Bio-Oss、自体骨3种不同骨替代材料植入后的组织学变化,分析富血小板纤维蛋白修复骨缺损的特点和优势。方法:12只beagle犬,参照文献方法建立犬双侧股骨髁左右各3个实验性临界性骨缺损动物模型。在3个骨缺损区随机分别填入自体富血小板纤维蛋白组,自体骨+胶原膜(自体骨组),Bio-Oss+胶原膜组(Bio-Oss组)。在植入后3,6,8和12个月分别处死3只实验犬,术区取材后进行组织学染色观察。另外1只实验动物按照上述方法制造临界性骨缺损模型后,不植入任何材料,标记为空白组。结果与结论:植入后3,6,8和12个月时,3种骨移植材料的新骨生成速度、生成量差异均有显著性意义。3种材料均能诱导成骨,但是成骨能力各不相同:富血小板纤维蛋白组在3个月和6个月时成骨效果更优,且形成的新骨更接近生理状态;自体骨在植入后3个月和6个月更多以骨坏死为主,8个月后成骨效果可,12个月后基本接近生理状态;Bio-Oss组成骨效果与富血小板纤维蛋白组类似,在12个月时仍可见Bio-Oss残留颗粒;空白组在术后3个月时未见明显新骨形成,说明该实验动物临界性骨缺损模型建立成功。实验结果显示富血小板纤维蛋白具有较好的诱导新骨形成的能力,且新骨形成所需时间更短,质量佳。
- 付冬梅肖琼杨琴秋董露陈红亮孙勇
- 关键词：骨代用品富血小板纤维蛋白自体骨异种骨
- 经根管使用派丽奥治疗牙周牙髓联合病变的X线观察被引量：12
- 2015年
- 目的观察经根管使用盐酸米诺环素(派丽奥)治疗牙周牙髓联合病变的术后不同时间X线变化,以评价派丽奥对牙周牙髓联合病变的疗效。方法牙周牙髓联合病变患牙52颗,所有患牙术前摄X线根尖片,经基础牙周治疗,开髓揭顶,Protaper系统逐步深入法根管预备,按根管预备时间随机交替分为实验组和对照组。实验组采用派丽奥经根管-根尖-牙周途径给药,对照组采用常规氢氧化钙根管封药,同时牙周袋内注入派丽奥对患牙进行治疗。两组均采用冷牙胶侧压充填,摄片观察术后0 d、3个月、6个月的根尖片(平行投照)显示的根尖暗影的最大水平直径(X)和垂直方向的直径(Y)以及牙槽骨吸收的最大垂直高度(H)和最大水平宽度(L)的变化。结果术后0 d,两组的X、Y、H、L无显著差异(P>0.05);术后3、6个月,实验组的X、Y、H、L缩小范围较同时间对照组的更大(P<0.05),且时间越久,缩小差异越大。结论经根管使用盐酸米诺环素治疗牙周牙髓联合病变是一种有效可行的方法,且较传统氢氧化钙封药根管表现出更好的远期效果,值得临床推广。
- 付冬梅熊萍陈丹孙勇
- 关键词：牙周牙髓联合病变米诺环素根管疗效
- 血液提取物诱导软组织修复再生的研究进展被引量：1
- 2016年
- 目前,种植义齿是口腔临床中牙列缺损的主要修复方式。随着人们审美水平的提高,骨整合不再是权衡种植成功率高的唯一标准。因为软组织缺损直接影响种植义齿的稳定性和美观性,因此,软组织美学成为当今种植领域的研究热点。1984年,Assoian等[1]发现了第1代血液提取物——富血小板血浆（platelet-rich plasma,PRP）,它是自体外周血通过梯度离心得到的血小板凝胶（platelet gel,PG）[2],
- 王拓付冬梅钟科孙勇
- 关键词：软组织
- 改良型富血小板纤维蛋白与β⁃磷酸三钙复合物诱导成骨作用与机制被引量：1
- 2023年
- 目的探讨改良型富血小板纤维蛋白(advanced platelet⁃rich fibrin,A⁃PRF)与β⁃磷酸三钙(β⁃tricalcium phosphate,β⁃TCP)构成比例对兔股骨缺损模型骨形成的作用及机制,为临床治疗骨缺损提供新思路。方法24只新西兰大白兔构建骨缺损模型并分为模型组、1∶1复合物组(A⁃PRF∶β⁃TCP=1∶1)、2∶1复合物组(A⁃PRF∶β⁃TCP=2∶1)与4∶1复合物组(A⁃PRF∶β⁃TCP=4∶1),每组6只。复合物组在骨缺损处填充复合材料,模型组不充填材料,8周后安乐法处死动物采标本。采用micro⁃CT测定股骨缺损区新生骨的骨密度(bone mineral densi⁃ty,BMD)、骨体积分数(bone volume fraction,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)、骨小梁分离度(trabecular separation/spacing,Tb.Sp)。HE染色观察新骨及新生血管形成情况;扫描电镜观察新生骨组织的形态变化;酶联免疫法检测新生股骨组织中磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38(phospho⁃p38 mitogen activated pro⁃tein kinase,p⁃p38MAPK)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer⁃binding protein homologous pro⁃tein,CHOP)、磷酸化含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(phospho⁃cysteine aspartic protease⁃3,p⁃Caspase3)含量;实时定量PCR检测新生骨组织中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、骨形态发生蛋白⁃2(bone morphogenetic protein⁃2,BMP⁃2)、核因子κ⁃B配体受体致活剂(receptor activator of nuclear factor kappa⁃B ligand,RANKL)、p38MAPK的mRNA表达量;免疫组织化学法观察新生骨组织中OPG、BMP⁃2、RANKL、p⁃p38MAPK、p⁃Caspase3蛋白表达情况;荧光Tunel染色观察新生股骨组织中细胞凋亡情况。结果模型组股骨缺损区域骨形成缓慢,成骨质量差。与模型组相比,复合物组动物股骨缺损区域成骨情况良好,BMD、BV.TV、Tb.Th、Tb.N升高,Tb.Sp下降,新生股骨组织中见新生毛细血管形成;p⁃p38MAPK、CHOP、p⁃Caspase3蛋白表达降低,OPG、BMP⁃2的mRNA与蛋白表
- 付冬梅周婧王浪杨昕兰红李素兰王劲方婕
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶P38
- 改良型富血小板纤维蛋白修复兔颅骨缺损的影像学分析被引量：1
- 2017年
- 目的观察改良型富血小板纤维蛋白(A-PRF)对兔颅骨骨缺损修复的效果,评价A-PRF诱导骨组织缺损修复再生的能力。方法选取30只健康的雄性日本大耳兔,随机分为A-PRF组、空白组,每组15只。在兔颅顶骨制造两个直径6.0 mm的圆形洞穿性骨缺损,A-PRF组缺损内填入A-PRF修复,空白组缺损内不填入任何材料修复。分别于手术完立即和2、4、8、12 w后,每组各处死3只实验动物,通过X射线检查观察骨组织的修复再生情况。结果在术后2、4、8、12 w,A-PRF组骨密度阻射影及骨愈合率均明显优于空白组(P<0.05)。结论 A-PRF对骨组织缺损的愈合及新骨的形成有促进作用。
- 闵昌琴付冬梅芦帅孙嵩李德华孙勇
- 关键词：骨缺损修复X线
- 基于JNK通路研究改良型富血小板纤维蛋白与β-三磷酸钙复合物诱导成骨的机制
- 2022年
- 目的:基于c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)通路研究改良型富血小板纤维蛋白(A-PRF)与β-三磷酸钙(β-TCP)复合物对兔股骨缺损区域的诱导成骨效果,为临床治疗骨缺损提供实验基础。方法:选取24只雄性新西兰大白兔构建股骨缺损模型,动物分为模型组、1:1复合物组(A-PRF:β-TCP=1:1)、2:1复合物组(A-PRF:β-TCP=2:1)与4:1复合物组(A-PRF:β-TCP=4:1),每组各6只。模型组对骨缺损区域不作填充处理,复合物组填充对应的材料,8周后处死动物收集指标。肉眼观察骨缺损区域的修复情况,经苏木精-伊红(HE)染色观察新生骨组织修复情况,以酶联免疫吸附法(Elisa)检测血清中碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OCN)的含量,以蛋白质免疫印迹法(WesternBlot)检测骨组织中骨形成蛋白9(BMP-9)、JNK与p-JNK蛋白的表达情况。结果:与模型组相比,复合物组填充后骨缺损区域新生血管增多,成骨效果明显,炎症反应少,血清中ALP与OCN含量显著升高,骨组织中BMP-9与p-JNK蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论:A-PRF与β-TCP复合物能通过激活JNK通路、诱导BNP-9蛋白表达,促进骨缺损后诱导成骨,当复合物比例为2:1时效果最佳。
- 付冬梅王浪周婧王劲杨昕李素兰兰红
- 关键词：JNK通路
- 改良型富血小板纤维蛋白在兔颅骨诱导成骨中的组织学观察被引量：7
- 2017年
- 背景:前期实验验证了富血小板纤维蛋白具有成骨的效果,并且选定了人与兔改良型富血小板纤维蛋白膜结构最相似时的转速和离心时间。目的:观察改良型富血小板纤维蛋白在诱导成骨中的组织学变化。方法:随机将30只日本大耳兔分为2组各15只,在兔颅顶骨制造圆形全层骨缺损来构建动物模型,改良型富血小板纤维蛋白组填入改良型富血小板纤维蛋白膜,空白组不填任何材料,于建模后当天、2周、4周、8周、12周处死动物,大体观察造模区成骨情况,苏木精-伊红染色、masson三色染色、免疫组织化学观察造模区组织学变化。结果与结论:(1)空白组骨缺损在实验结束时不能自行愈合;(2)建模后当天、4周、8周、12周2组标本的大体观察、组织学检查,均显示改良型富血小板纤维蛋白组的成骨速度、量及成熟度,皆明显优于空白组,差异具有统计学意义;(3)结果说明,制备的骨缺损实验期内不能自行愈合,符合临界性骨缺损的标准;改良型富血小板纤维蛋白能促进新骨形成,随着时间的延长,成骨数量更多,质量更佳;改良型富血小板纤维蛋白促使破骨细胞与成骨细胞协同作用,促进新骨生成。
- 焦志立谢晓玲付冬梅赵峰孙勇
- 关键词：生物材料骨诱导骨替代材料
- 不同生长因子在骨再生修复中的作用研究进展被引量：4
- 2016年
- 在口腔种植中,拔牙后牙槽嵴吸收是普遍现象[1],这是由于拔牙后缺乏生理性的刺激,牙槽骨逐渐萎缩和吸收[2],长期如此将导致牙槽骨三维空间的不足,不利于后期种植义齿修复。Tomlin等[3]研究表明,拔牙后前3个月的愈合期中,牙槽嵴的高度损失最小1 mm,宽度损失大约4~6 mm,并可能导致软组织、骨组织畸形,影响修复。虽然大多数学者认为牙槽嵴的吸收是不可避免的,
- 付冬梅王拓陈红亮孙勇
- 关键词：骨再生牙槽骨
