郑旭光
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种抗癌药物中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种式2所示的卡培他滨中间体，其制备方法及其应用。本发明的卡培他滨中间体为固体，纯度高，稳定性良好，易于储存；用其进行卡培他滨的制备，所得粗品纯度高，减少了纯化次数，节约了生产成本。<Image file="9...
- 宋灵杰粱丽王丙林郑旭光纪德华其他发明人请求不公开姓名
- 文献传递
- 一种头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的制备方法
- 本发明涉及一种改进的制备头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的方法，该方法是将式IV所示的7-APCA-胍盐与式VI所示的混合酸酐为原料在碱性条件下进行缩合反应，所得反应液在酸存在下进行水解，分液，水相加入DMF，再用碱调pH值...
- 宋灵杰刘长鹰郑旭光付德才康钰
- 文献传递
- 一种头孢丙烯一水合物的制备方法
- 本发明涉及一种改进的头孢丙烯一水合物的制备方法，该方法包括：先将头孢丙烯DMF溶剂化物置于由水和某种有机溶剂组成的混合溶剂中搅拌，得头孢丙烯一水合物的粗品，再将粗品置于另一种溶剂中搅拌，得头孢丙烯一水合物。本发明方法所得...
- 刘长鹰宋灵杰郑旭光付德才康钰
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- 一种抗癌药物中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种式2所示的卡培他滨中间体，其制备方法及其应用。本发明的卡培他滨中间体为固体，纯度高，稳定性良好，易于储存；用其进行卡培他滨的制备，所得粗品纯度高，减少了纯化次数，节约了生产成本。<Image file="9...
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- 一种头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的制备方法
- 本发明涉及一种改进的制备头孢丙烯二甲基甲酰胺溶剂化物的方法，该方法是将式IV所示的7-APCA-胍盐与式VI所示的混合酸酐为原料在碱性条件下进行缩合反应，所得反应液在酸存在下进行水解，分液，水相加入DMF，再用碱调pH值...
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- 一种头孢丙烯一水合物的制备方法
- 本发明涉及一种改进的头孢丙烯一水合物的制备方法，该方法包括：先将头孢丙烯DMF溶剂化物置于由水和某种有机溶剂组成的混合溶剂中搅拌，得头孢丙烯一水合物的粗品，再将粗品置于另一种溶剂中搅拌，得头孢丙烯一水合物。本发明方法所得...
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- 一种头孢丙烯一水合物的制备方法被引量：1
- 2011年
- 以7-氨基-3-((Z/E)-丙烯-1-基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-APCA)和D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐(简称"羟邓盐")为起始原料,经混酐、成盐及缩合反应后,得到头孢丙烯N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂化物,之后用水将DMF置换,得到头孢丙烯一水合物。在缩合反应进行期间,加入N,N-二甲基苯胺调节体系pH,使得随后的缩合更容易进行,缩短了反应时间,提高了收率。
- 刘长鹰宋灵杰郑旭光付德才康钰张会娟梁丽郭小丰樊俊红
- 关键词：头孢丙烯N,N-二甲基苯胺
