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戴琳琳: 作品数：12 被引量：106H指数：5; 供职机构：石家庄市中医院更多>>; 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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乌司他丁联合血必净对脓毒血症的治疗效果观察被引量：1: 2020年; 目的:观察乌司他丁联合血必净对脓毒血症的治疗效果。方法:选取本院收治的72例脓毒血症患者为研究对象,遵照随机对照原则分为两组,各36例。对照组给予血必净治疗,在此基础上,观察组联合乌司他丁治疗。观察两组疗效及实验室指标。结果:与对照组相比,观察组总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CRP、PCT及WBC均低于治疗前,且观察组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合血必净治疗脓毒血症效果显著,可降低白细胞计数及炎症反应,改善临床症状,促进病情转归。; 戴琳琳; 关键词：脓毒血症乌司他丁血必净 C反应蛋白白细胞计数

危重患者胃肠功能障碍的病因分析被引量：6: 2017年; 胃肠的正常功能包括：消化吸收功能、免疫功能、内分泌功能、屏障功能。胃肠正常功能的任何组成部分的障碍均属于胃肠功能障碍的范畴。根据法国一多中心研究，将危重患者的胃肠功能障碍按临床表现分为10个类型，; 尹中李鹏戴琳琳; 关键词：胃肠功能障碍危重患者病因消化吸收功能内分泌功能多中心研究

益元清肺汤联合西药对老年重症肺炎(气虚肺热证) 呼吸支持患者炎症反应及免疫功能的影响被引量：12: 2022年; 目的:探讨益元清肺汤联合西药治疗对老年重症肺炎(气虚肺热证)呼吸支持患者炎症反应及免疫功能的影响。方法:纳入老年重症肺炎(气虚肺热证)呼吸支持患者150例,随机分为研究组和对照组。对照组患者按照重症肺炎临床治疗路径治疗,研究组在对照组基础上联用益元清肺汤。比较两组患者治疗前后中医证候积分、机械通气时间、ICU住院时间、呼吸机相关性肺炎发生率及血清炎症因子、T细胞亚群水平。统计两组临床治疗总有效率。结果:治疗后,研究组患者中医证候积分、hs-CRP、PCT、IL-6、CD8^(+)水平低于对照组(均P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组(均P<0.05);研究组患者机械通气、ICU住院时间和呼吸机相关性肺炎发生率低于对照组(均P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:益元清肺汤联合西药治疗可有效改善老年重症肺炎呼吸支持患者气虚肺热中医证候,抑制肺部炎症反应,增强机体免疫力,缩短机械通气时间、ICU住院时间,减少呼吸机相关性肺炎的发生。; 崔颖高天宇贾月霞袁春静戴琳琳张伟; 关键词：老年重症肺炎炎症反应免疫功能

参附注射液治疗感染性休克疗效及对血流动力学的影响被引量：24: 2016年; 目的观察参附注射液治疗感染性休克的临床疗效及对患者血流动力学的影响。方法将80例感染性休克患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规抗休克治疗,治疗组在此基础上加用中药参附注射液100 m L连续静脉泵入,2次/d,疗程均为7 d。观察2组治疗前后血流动力学指标、APACHEⅡ及SOFA评分变化情况,统计2组脱离呼吸机时间、住ICU时间、无器官衰竭时间及28 d病死率。结果 2组治疗后各项血流动力学指标均较治疗前明显改善,但治疗24 h、48 h后治疗组CI、SVRI水平较同期对照组明显升高(P均<0.05),且治疗组治疗6 h后HR明显低于对照组(P<0.05);2组治疗3,7 d时APACHEⅡ及SOFA评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且同期组间比较治疗组较对照组降低明显(P均<0.05);2组无器官衰竭时间、28 d病死率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗组脱离呼吸机时间及住ICU时间明显短于对照组(P均<0.05)。结论对感染性休克患者早期联用参附注射液可有效改善血流动力学指标,提高临床疗效,缩短病程。; 崔颖戴琳琳; 关键词：感染性休克参附注射液血流动力学

清热解毒软胶囊联合西医治疗重症肺炎并脓毒症临床疗效观察被引量：1: 2012年; 目的:观察清热解毒软胶囊治疗重症肺炎并脓毒症的临床疗效。方法:将患者随机分为两组,对照组予西医常规抗感染及支持治疗,治疗组加用清热解毒软胶囊口服或鼻饲,疗程均为1周,观察两组临床疗效,血气分析情况及细菌清除率。结果:治疗组疗效明显优于对照组,体温、心率、呼吸、外周白细胞改善情况,血气分析情况及细菌清除率亦优于对照组。结论:清热解毒软胶囊治疗重症肺炎并脓毒症疗效确切。; 杜立建赵蓉韩毅崔颖尹中戴琳琳贾月霞王新开; 关键词：重症肺炎脓毒症清热解毒软胶囊

舒肝养血安神法治疗焦虑症的临床研究被引量：5: 2016年; 目的整理养血舒肝安神法治疗广泛焦虑症病人的初诊处方,评价舒肝养血安神法治疗焦虑症的疗效、安全性和可行性。方法采用随机、双盲、平行对照研究,159例病人最终纳入研究,随机分为治疗组和对照组,治疗组81例,对照组78例。治疗组给予舒肝养血安神法治疗,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片每日2次,疗程为42 d。在治疗前和治疗后7 d,14 d,28 d,42 d及治疗结束一个月后进行临床疗效,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),Zung氏焦虑自评量表及症状自评量表对病情严重度评定。用副反应量表(TESS)检查评定安全性。结果与治疗前比较,治疗后治疗组与对照组中医临床疗效,汉密尔顿焦虑量表评分,Zung氏焦虑自评量表评分、症状自评量表评分比较差别无统计学意义;治疗后,治疗组疗效明显高于对照组,两组差别有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝养血安神法治疗广泛性焦虑障碍病人疗效确切,起效快,不良反应轻。; 杜立建吕素君田丽芬张娟辉戴琳琳李玲; 关键词：焦虑症焦虑自评量表逍遥散

血必净注射液对脓毒症患者炎性反应的影响观察被引量：2: 2019年; 目的观察血必净注射液对脓毒症患者炎性反应的影响。方法选取医院收治的脓毒症患者87例,随机分为观察组43例和对照组44例。对照组患者予常规脓毒症治疗,观察组在对照组基础上加用血必净注射液治疗,观察比较2组患者APACHEⅡ评分及炎性因子水平。结果治疗后观察组患者APACHEⅡ评分及IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。结论血必净注射液用于治疗脓毒症疗效确切,可有效调节机体内炎性因子水平,促进患者康复,值得临床推广应用。; 戴琳琳; 关键词：脓毒症血必净注射液炎性因子

乌司他丁治疗合并凝血功能障碍的危重症患者临床效果评价被引量：5: 2015年; 目的：探讨乌司他丁对合并凝血功能障碍危重症患者的临床效果。方法：将60例合并凝血功能障碍的危重患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规对症治疗;观察组在此基础上每次给予乌司他丁20万U静脉注射,每日1~3次,连续治疗1周。记录并比较两组患者入院时及治疗1周后血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、D-D二聚体、APACHE评分和DIC评分。结果：治疗后血小板计数观察组明显高于治疗前和对照组治疗,凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间均明显短于治疗前和对照组治疗,血D-D二聚体含量明显低于治疗前和对照组治疗;治疗后观察组患者的APACHE评分和DIC评分明显低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌司他丁可以明显改善危重患者的凝血功能障碍,降低患者的病情严重程度。; 崔颖戴琳琳; 关键词：危重患者凝血功能障碍乌司他丁

低分子肝素抗凝治疗对ICU脓毒症患者凝血功能和炎症反应的影响被引量：39: 2018年; 目的探讨低分子肝素治疗对ICU脓毒症患者凝血功能、炎症反应以及免疫功能的影响。方法将脓毒症患者72例根据随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射7d。比较2组治疗前后急性生理学和慢性健康状况Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation,APACHEⅡ)评分、炎症因子、凝血指标、免疫指标、ICU住院时间、28d病死率及不良反应发生率。结果治疗后,2组APACHEⅡ评分、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)均呈降低趋势,血小板计数(platelets,PLT)均呈升高趋势,观察组APACHEⅡ评分、CRP、PCT、IL-6低于对照组,PLT明显高于对照组,其组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。2组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后7d,对照组血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)低于治疗前、丙二醛(malondialdehyde,MDA)高于治疗前、观察组SOD高于治疗前、MDA低于治疗前、观察组SOD高于对照组、MDA低于对照组(P<0.05)。2组平均ICU住院时间、28d病死率、不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素能明显降低脓毒症患者的炎症反应,防止凝血系统异常激活,对微循环具有明显改善作用,减慢了多器官功能衰竭的发生速度,不良反应较轻,建议临床推广应用。; 戴琳琳崔颖; 关键词：脓毒症肝素低分子量凝血功能炎症反应

胸腺肽对脓毒症患者免疫功能的影响被引量：2: 2020年; 目的:探究胸腺肽对脓毒症患者免疫功能的影响。方法:选择2016年11月—2018年12月本院收治的脓毒症患者82例,根据随机数表法分为两组,每组41例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予胸腺肽α1治疗,对比分析两组免疫功能。结果:治疗后4 d、8 d时,观察组CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)均高于对照组以及本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD8+指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺肽可显著提升脓毒症患者的免疫功能,治疗效果显著。; 戴琳琳; 关键词：胸腺肽脓毒症免疫功能

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