李银贵
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：化学工程生物学更多>>
- 阿比朵尔在制备预防和治疗SARS病毒药物中的用途
- 本发明涉及阿比朵尔在制备预防和治疗SARS病毒药物中的应用。阿比朵尔已经作为抗流感病毒药物广泛应用，本发明通过体外细胞实验证明，阿比朵尔对SARS病毒具有显著的抑制作用，因此本品可以作为预防和治疗SARS病毒的药物应用于...
- 李建青张宏武刘超王荣端申东民李银贵
- 文献传递
- 比阿培南原料和制剂
- 史颖王金戌张宏武刘振涛李薇谢振刚谢赞白敏李银贵刘钫李坤汪玉梅刘桂军于秀琴齐永斌吕健郭文敏冯小龙吴文芳
- 首创了添加助溶剂直接析晶的工艺反应体系，提高了反应速度，实现反应和纯化一次完成，产品纯度高，最大限度地保证了缩合产物的质量(纯度＞99%，产率＞80%)。该工艺已经申请发明专利。通过建立氢化动态缓冲反应体系，克服了产品和...
- 关键词：
- 关键词：比阿培南生产工艺抗生素
- 美罗培南原料和制剂
- 张宏武史颖吴文芳吕健马玉秀郭文敏李银贵谢赞梁亚丽刘立云兰新乔康辉冯小龙李薇
- 课题通过自主创新，在缩合反应中首次采用缓冲系统进行产品除杂的方法，优化了反应条件，节省了能源，并采用母液套用方法，使美罗培南缩合物的质量收率达到110%；在精制反应中改进了传统的用水溶解美罗培南的方法，使得美罗培南结晶状...
- 关键词：
- 关键词：美罗培南生产工艺抗生素
- 微生物来源的谷氨酰胺转氨酶(mTG)介导的单一定点修饰的PEG IFN-α2a(英文)被引量：3
- 2020年
- PEG修饰被认为是改善重组蛋白药物特性的最有效手段,包括增加蛋白质药物在体内的血浆半衰期,降低免疫原性和抗原性。目前典型的PEG修饰手段为将PEG连接至蛋白质的游离氨基,包括赖氨酸和N-末端,但这种连接缺乏选择性,产物为混合物,活性及工艺稳定性差,难以控制。酶法PEG化修饰能有效克服上述缺点,其中谷氨酰胺转氨酶(TGase)可以作为PEG化定点修饰用酶。文中选择重组人干扰素α2a(IFNα2a)进行酶法修饰反应,通过计算机模拟预测IFNα2a可以在第101位Gln特异性定点修饰。将IFNα2a与40 kDa的Y型PEG在微生物来源的谷氨酰胺转氨酶(mTG)催化下进行定点PEG化修饰。结果显示,mTG可以介导IFNα2a特异性位点Gln的单一定点PEG修饰,产生分子量为58 495.6 Da的PEG-Gln101-IFNα2a分子。圆二色谱结果显示,PEG-Gln101-IFNα2a与未修饰的IFNα2a具有相同的二级结构。SD大鼠药代结果显示,与IFNα2a相比,PEG-Gln101-IFNα2a能有效提高药代动力学参数,强于已上市PEGIFNα2a-PEGASYS?。
- 惠希武曹卫荣张迪盖文丽李书莉李银贵
- 关键词：干扰素Α2A
- 干扰素α缀合物
- 本发明属于生物技术及制药领域，涉及一种特异性修饰的IFNα缀合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其在制备预防和/或治疗肝炎或肿瘤药物中的应用。本发明所提供的IFNα缀合物的制备方法为经由MTGase的催化作用，在特定位...
- 胡志祥李银贵丽莎·艾伦惠希武唐仁陶曹卫荣张迪贾锴米毅韩园园解茹于崇勋
- 文献传递
- 干扰素α缀合物
- 本发明属于生物技术及制药领域，涉及一种特异性修饰的IFNα缀合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其在制备预防和/或治疗肝炎或肿瘤药物中的应用。本发明所提供的IFNα缀合物的制备方法为经由MTGase的催化作用，在特定位...
- 胡志祥李银贵丽莎·艾伦惠希武唐仁陶曹卫荣张迪贾锴米毅韩园园解茹于崇勋
- 文献传递
- 一种重组仙台病毒的纯化方法
- 本发明主要涉及一种仙台病毒纯化方法，适合用于重组仙台病毒载体疫苗规模化生产，其特征在于，该方法主要包括真空过滤、亲和层析、超滤、核酸酶处理和凝胶过滤层析步骤。该方法具有操作简单、质量稳定、收率高等特点。
- 张锋唐仁陶杨延新于崇勋王明晓李银贵
- 文献传递
