陈雪君
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：恩泽医疗中心(集团)科学研究基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BDNF/TrkB通路在子宫内膜异位症及相关性疼痛中的作用研究进展
- 2023年
- 子宫内膜异位症(EMs)的临床症状主要是疼痛,表现为痛经、性交困难等难治性疼痛,严重影响患者生活与工作。脑源性神经营养因子(BDNF)在EMs患者的异位组织或血清中高表达,其介导的炎症反应、神经血管生成等诸多过程参与EMs的发生、发展。BDNF/酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)通路在中枢敏化中的作用,是EMs相关性疼痛形成和维持的关键因素。本文就BDNF/TrkB通路在EMs及相关性疼痛中的作用研究进展作一综述。
- 马霞邵秀娟王忆群金筱筱王婷婷陈雪君
- 关键词：子宫内膜异位症脑源性神经营养因子痛觉敏化信号通路
- 不明原因复发性流产患者血清lncRNA-KCNQ1OT1、miR-29a-3p及SOCS3mRNA水平的表达及其相关性
- 2024年
- 复发性流产是指与同一性伴侣在妊娠28周之前,连续2次及以上发生自然流产的情况,其病因复杂,至今仍有50%以上的复发性流产病因尚未明确,即不明原因复发性流产(URSA)^([1-2])。有研究表明URSA患者子宫蜕膜存在明显的炎症微环境,可以引起性激素紊乱,与URSA的发生及发展密切相关^([3])。细胞因子信号传导抑制因子3 (SOCS3)是一个具有多项调节功能的蛋白质分子,可以调节机体免疫炎症反应,能够促进滋养细胞和T细胞增殖分化,从而影响着复发性流产的发生和发展^([4-5])。
- 王珺周荷玲李洁娴陈雪君
- 关键词：复发性流产
- 男性相关参数与精子顶体酶活性关系分析被引量：1
- 2018年
- 目的本研究旨在探讨男性相关参数对精子顶体酶活性的影响。方法首先，比较不同年龄组的精子顶体酶活性。其次，比较不同活力的精子对顶体酶活性的影响。之后，比较不同形态的精子的顶体酶活性。最后利用ANOVA对各纽数据进行统计分析。结果不同年龄组的顶体酶活性差异不显著（P〉0．05）。PR〈10组与10〈PR〈32组、精液检查正常组的顶体酶活性差异显著（P〈0．05），10〈PR〈32组、精液检查正常组差异不显著（P〉0．05）。形态〈4％组与4％～15％组、〉15％三组顶体酶活性差异显著（P〈0．05），4％-15％、〉15％两组差异不显著（P〉0．05）。结论年龄对精子顶体酶活性影响较小，而精子活力和精子形态对顶体酶活性呈现正相关。
- 陆文昊陈雪君杨欢利诸溢扬
- 关键词：年龄精子活力精子形态顶体酶活性
- 原因不明复发性流产患者CD19^(+)CD24^(high)CD27^(+)调节性B细胞的功能研究
- 2021年
- 目的探讨原因不明复发性流产患者(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)外周血中CD19+CD24high CD27+调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)及细胞因子与复发性流产关系。方法采用流式细胞术(FCM)分析原因不明复发性流产患者组(URSA)、正常孕妇组(NP)、正常非孕组(NNP)外周血中CD19^(+)CD24^(high)CD27^(+)Bregs表达比例及酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)检测外周血中细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6、IL-10、TGF-β水平。结果外周血CD19^(+)CD24^(high)CD27^(+)Bregs表达比例URSA组明显低于NP组(P<0.01),与NNP组比较差异无统计学意义(P>0.05)。外周血中细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α水平URSA组明显高于NP组、NNP组(P<0.05);外周血中细胞因子IL-4、IL-6、IL-10、TGF-β水平URSA组明显低于NP组(P<0.01)、NNP组(P<0.05)。相关性分析显示,URSA组外周血CD19^(+)CD24^(high)CD27^(+)Bregs细胞比例与IL-10水平呈正相关(r=0.56,P<0.01),而与TGF-β水平无明显相关性(r=0.24,P>0.05)。结论外周血中CD19^(+)CD24^(high)CD27^(+)Bregs细胞数量及功能异常可能是导致复发性流产免疫功能紊乱的重要原因之一。
- 陈雪君章卫国陈葆国颜卫华张蔚卿
- 关键词：原因不明复发性流产调节性B细胞
- 产前诊断18号染色体短臂部分缺失胎儿的遗传学分析
- 2021年
- 目的分析1例无创产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)提示18号染色体短臂部分缺失胎儿的遗传学原因。方法抽取孕妇及丈夫外周血、胎儿羊水进行常规染色体G显带,应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)对核型结果精确定位,运用着丝粒探针Cep11 Aqua和端粒探针Tel11q SO、Tel18 SG荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)验证胎儿羊水和孕妇夫妻缺失位点。结果胎儿羊水细胞常规染色体G带核型为46,XN,del(18)(p11.3);CMA结果显示胎儿18号染色体部分单体,缺失区域为染色体短臂部分p11.32-p11.31(136226-6796178),片段大小6.66 Mb;FISH结果为18号染色体短臂部分缺失。孕妇外周血核型及CMA分析结果显示存在与胎儿羊水细胞一样大小片段的缺失。丈夫外周血核型及CMA结果正常。结论本例孕妇、胎儿18号染色体短臂部分缺失相同,孕妇无缺失综合征相关临床表现,可能表现为常染色体显性遗传模式而外显率低外显不全。但胎儿孕33周时胚胎停育,不排除母代外显不全子代外显可能。
- 陈雪君朱沅珍章卫国颜卫华
- 关键词：临床表型
