张劲松
- 作品数：8 被引量：43H指数：3
- 供职机构：吉林省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 10～13孕周超声筛查颈部半透明层厚度的方法被引量：3
- 2007年
- 目的：应用超声测量10～13孕周胎儿颈部半透明层厚度（Nuchal Translucency，NT）和头臀长（Crown Rump Length，CRL），前瞻性研究吉林省汉族人群中NT与CRL和孕周的关系。方法：分别对10～13孕周的胎儿超声测量CRL，确定“超声孕周”后，再测量胎儿的颈部半透明层厚度，回顾性分析3826例10～13孕周胎儿资料，绘制各孕周NT的正常曲线，制定出第10百分位、第50百分位、第90百分位。结果：经NT筛查的10～13孕周胎儿中出生后随访3884中正常胎儿有3826例，其中10孕周胎儿571例，NT平均厚度为1．18mm；孕11周胎儿1026例，NT的平均厚度为1．21mm；孕12周胎儿1514例。NT平均厚度为2．02mm；孕13周胎儿715例，NT平均厚度为2．05mm。孕10～13周平均NT厚度为1．78mm。结论：①10～13孕周正常胎儿的NT随CRL的增大而增大；②对10～13周孕妇进行产前NT无创筛查，是一种尽早发现异常胎儿的有效方法。
- 宋文龄张劲松宋语涛孙荃付艳孙景辉焦欣
- 关键词：筛查方法超声胎儿
- 颈部半透明层厚度筛查染色体异常的实用性分析被引量：5
- 2006年
- 目的:本文通过超声测量10~13孕周胎儿颈部半透明层厚度(NuchalTranslucency,NT),探讨NT对产前筛查唐氏综合征及其他染色体异常的实用性。方法:分别对10~13孕周的胎儿超声测量胎儿的颈部半透明层厚度,NT大于等于2·5mm为筛查阳性病例(NTCut-off值为2·5)。对筛查阳性病例建议羊水穿刺,再经细胞遗传学证实。结果:①接受NT筛查总例数4131中10min内完成筛查的有949例,获取标准切面率为23·39%,10~20min内有1873例,获取率为47·82%,20~30min内有1141例,获取率为28·79%,其中20min内完成筛查总计2822例,获取率为72·21%,30min内完成筛查共有3963例,获取率为95·93%,30min内未能获得标准切面的有168例,占4·07%。②NTCut-off值为2·5时,筛查阳性病例39例。经细胞遗传学检查35例,2例为正常胎儿,33例为染色体异常胎儿,其中27例为唐氏综合征,总检出率为83·1%,6例为其他染色体异常,检出率为87·50%,假阳性率12·82%。4例未接受羊水穿刺者生后经随访证实3例正常(有1例其母为糖尿病患者),1例为45X0。NTCut^off为3·0时,筛查阳性病例34例,4例为正常胎儿,假阳性率11·76%,30例为染色体异常胎儿,其中24例为唐氏综合征,总检出率为82·76%,6例为其他染色体异常,检出率为75·00%。结论:①提高单位时间内标准切面的获取率有利于提高唐氏综合征及其他染色体异常的检出率;②10~13孕周胎儿NT筛查的Cut^off值为2·5时,唐氏综合征及其他染色体异常的检出率提高。
- 宋文龄张劲松宋语涛孙荃孙景辉
- 关键词：染色体异常心脏畸形胎儿产前筛查
- 彩超在产前监测中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨彩超在产前监测中的应用价值.方法:应用彩超测定了166例妊娠30～40周的胎儿脐动脉血流S/D比值.结果:正常妊娠S/D比值随孕周的增加而逐渐下降,巨大儿S/D比值明显低于正常体重新生儿,S/D比值异常组新生儿窒息率增高.另外,S/D比值异常对脐带绕颈、羊水过少、胎儿窘迫等并发症的围产儿的预后有临床处理指导意义.结论:脐动脉血流速度指数S/D比值为预测高危妊娠的预后,进一步提高围产医学质量提供了新方法.
- 张劲松杨瑞琦
- 关键词：彩色超声产前监测脐动脉血流速度妊娠期
- 超声检查在妇产科急腹症诊断中的价值被引量：7
- 2007年
- 杨瑞琦张劲松吴妍
- 关键词：妇产科急腹症超声检查病情变化超声声像图常见病症
- 彩超监测胎儿脑及脐动脉血流的临床应用价值
- 2001年
- 李卓张劲松
- 关键词：胎儿脑血流脐动脉血流RI超声波监测彩超
- 产前诊断孕17周先天性心脏病合并胎盘血管瘤一例
- 2005年
- 杨丽杰张劲松宋语涛王强
- 关键词：先天性心脏病胎盘血管瘤产前诊断阴道流血有毒有害物质停经后
- 产前筛查唐氏综合征的应用被引量：27
- 2007年
- 目的:本文从流行病学角度探讨超声产前筛查唐氏综合征的应用价值。方法:通过手册和讲解详细告知观察对象有关唐氏综合征的发病特点、筛查方法及筛查结果的意义。回顾性分析产前门诊咨询的4527例10～13孕周胎儿资料。结果:①4527例产前门诊咨询病例中,接受NT筛查4131例,占总例数的91.25%。拒绝接受NT筛查396例,占总例数的8.75%,其中低危组(预产期年龄<35岁)372例,占93.94%,高危组(预产期年龄≥35岁)24例,占6.06%。在低危组中预产期年龄<30岁的有287例,占72.47%,预产期年龄≥30岁<35岁的有85例,占21.47%。②在成功获取NT总例数3969例中,遗失病例79例,占1.99%,后经随访得到最终妊娠结果的有3884例,占98.10%。在3884例中低危组3172例,占81.70%,其中19～29岁2033例,占52.24%,30～34岁1139例,占29.36%;高危组712例,占18.3%,在3884例中唐氏综合征29例,其他染色体异常8例,其他体表畸形21例。在29例唐氏综合征胎儿中,高危组3例,占10.34%,低危组26例,占89.66%。通过NT筛查出其中的27例为阳性病例(高危组3例,占11.11%;低危组24例,占88.89%)。在高危组中筛查检出率为100%。在低危组中,筛查检出率为82.31%。总筛查检出率为82.76%。结论:①在低危人群中,加强唐氏综合征筛查的超声干预可以有效提高唐氏综合征检出率,降低漏诊率;②10～13孕周的NT筛查不仅可以提高唐氏综合征的检出率,对于其他染色体和体表异常疾病也有意义;③不同年龄组孕妇对超声筛查唐氏综合征的依从性不同,影响筛查结果;④孕妇对筛查内容的依从性不同,影响筛查结果。
- 宋文龄孙景辉付燕张劲松宋语涛孙荃焦欣徐强（编校）
- 关键词：唐氏综合征产前筛查胎儿超声
- 超声诊断胎儿畸形70例分析
- 2005年
- 张劲松
- 关键词：胎儿畸形超声诊断围产儿死亡先天畸形人口质量畸形儿
